多系統萎縮症に該当するQ&A

主人ですが、右手が少し動かしにくく、右足が重だるい症状があり、MRIの検査をうけると、40代にしては小脳が小さいと言われ、ドーパミン検査の結果、ドーパミンも減少していると結果がでました。これからさらに調べて行くんですが。パーキンソン症候群でも、ドーパミンは減少しますか？多系統萎縮症...

この使い方は体に負担がありますか?浣腸後少し排便がありました。排便したいのに出ないというので使用しました。本人は多系統萎縮症OPCAで特定疾患です。宜しくお願いします。

50代女性、多系統萎縮症です。残置カテーテルを勧められていますが、出来れば避けたいと思っています。残尿が多いと感染しやすいのは何故でしょうか。カテーテルを入れた後は感染しやすくなるのは理解できますが、残尿が多いだけで感染しやすくなるのは何故でしょうか。

多系統萎縮症の父親のことです。昨日散歩中に転んだらしく、コンクリートに右腕をぶつけました。 右腕を押されると痛くて何もしてなければちょっと痛いという状態ですが、夜間の緊急病院に受診したほうがいいでしょうか?

父が多系統萎縮症の進行によって嚥下機能が悪くなり ゼリー状のものかミキサー食に替わってしまい 胃ろうを勧められています。胃ろうをすると口から食べるより 胃ろうを使う事が中心になってしまうのでしょうか?また便は固形物ではなくなるのですか?

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。腰、お尻の痛みと、足のしびれ、足の裏が熱い症状があります。 ノイロトロピンとエベリゾンと時たまロキソプロフェンを飲んでいますが、効いてる気がしません。

夫が、3年ほど前から原因不明のまま転倒、骨折など繰り返してようやく今年2月に多系統萎縮症と診断されました。主治医の先生から薬を処方して貰いながら、自力でリハビリをしています。病院からは、問診と薬を貰う以外何もアドバイスやリハビリなどの指南も無いので将来が非常に不安です。

何度も似たような質問をするけど教えて下さい。脊髄小脳変性症(多系統萎縮症可能性有り)と診断されてます。昨年の、8月まではふらふらと呂律がまわらなく、昨年9月よりふらふらとは別に頭痛があり、意欲がわかなくなりました。

母の事で相談します。約7年父は多系統萎縮症と戦い 昨年秋突然逝ってしまいました。在宅介護(バイパップのエラー音や食事介助)が心の負担になり いつの間にかアルツハイマーになってしまっていました。極々初期だそうです。

多系統萎縮症の母についてです。 導尿バルンと胃ろうを使用しています。 今日の夕方17時頃OS1を400ml、夕食後にまた400ml胃ろうより入れましたが、尿が酷く濃く、300mlも出ていない状態です。