全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

1ヶ月ほど前から週2〜3日 6年振り位に仕事に行き始めました。かなり重労働の仕事内容だったので暫くは肩凝り・筋肉痛に悩まされるだろうと予測していたのですが、両腕〜両手先までの痺れ・腕・手首・指関節痛み・こわばり等今までに経験した事の無い症状に夜も眠れない位 悩まされる状態になってしまいました。手に力もあまり入らず この質問を入力するのも辛いくらいです。 何か脊髄・頭系(脳髄液減少症をふくめて)の病気なのかと 心配になってきました。 17才の時にｴﾘﾃﾏﾄｰﾃﾞｽと診断され3ヶ月ほど入院、25才の時に交通事故に遭い はね飛ばされ、全身打撲・右肩骨折・右膝内側半月板損傷(手術)等 経験しております。 日常生活に支障をきたし始めました。 このまま自然に治るでしょうか? 御助言をよろしくお願いします。

この3〜4年、年3回ほどの頻度で 体中が痛くなります。 部位は太ももの裏、肩甲骨周り、足首、腕、肩、頭がヒリヒリした感じで酷く痛く、下半身は全体が痺れています。 痛みとしんどさで起き上がれなくなったり、頭の重心が定まらないようなしんどさで立っていられない事もあります。 時に涙が出そうなくらいに痛むこともありますが、日動変化があり、ロキソニンなどもうっすら効きます。 こうなると1〜2ヶ月は最低限トイレ以外は体中を温め寝て過ごすばかりです。 診療内科も行きましたが 心の問題はなさそうだと事でした。 総合内科で診てもらうと 膠原病の抗核抗体が640倍 リウマチ因子は陰性 不育症 少し甲状腺機能が亢進気味 コレステロール値が高いとの事でした。 母親が線維筋痛症ですが母は抗核抗体は正常値です。 昨年お医者さまからは まだ何とも膠原病発症しているともしてないとも、言えないとの事で 痛みが酷いので、対処としてメチコバールと痛み止めをその都度頂いて乗り切ってきました。 何年も前から寝起き、指の関節がこわばって痛むことがありましたが 検査しても現時点でリウマチという訳でもなさそうです。 全身のMRIも撮り 肝臓に脂肪腫があること以外は問題なく、毎年定期的にこのような症状に見舞われるので本当に困っています。 シェーグレンやエリテマトーデスも否定でした。 関係あるかわかりませんが 昨年は休む暇がないほどに、胃腸風邪、インフル、肺炎など様々な菌にかかりました。 何が思い当たる病名などあれば教えてほしいです。

今年の1月に全身性エリテマトーデスと診断されその後1ヶ月ほどループス腎炎治療のため入院をし3月に1度退院その後4月にリツキシマブ点滴治療のため1週間ほど入院をしました。症状は良くなったのですが生理が入院時の2月に来たきり来ていません。入院した際に5キロほど体重が落ちたのですがその影響もあるのでしょうか？？

昨年エリテマトーデスと診断されました。 現在経過観察で投薬等はしたことがありません。 猫を飼いたいのですが、問題ないでしょうか。病状が悪化する等の影響はありますか。

膠原病、全身性エリテマトーデス疑いについてお伺いします。 今年の春から関節痛と長く続く微熱があり、近所のクリニックで抗核抗体を調べてもらったところ、1280倍ありました。 SLEの疑いがあるとのことで、膠原病内科のある大学病院に紹介状を書いてもらい、改めて検査をしたのですが、SLEでも関節リウマチでもないとの診断でした。 おこなった検査は、詳しい血液検査、尿検査、CT、レントゲン、関節エコーです。 大学病院では抗核抗体は80倍と言われ、それ以外の膠原病に関する数値は全て陰性、関節エコーでも炎症は全く見られないとのことで、診察は今月で打ち切りになりました。 専門的には抗核抗体80倍というのはそこまで高くない数値なのでしょうか？ 膠原病ではないと言われ安心はしましたが、最初の検査で1280倍と出たことと、関節痛と微熱が続いているため、やや不安です。 今後なんらかの膠原病が発症してしまう可能性はあるのでしょうか？ ご教示いただけますと幸いです。

先日全身性エリテマトーデスの疑いで質問させて頂いた者です。 大学病院を受信したところ、 簡単な問診と抗核抗体の数値、髪の毛、口の中、手、目、聴診器での診察があり、 膠原病ではないと思います。 と言われました。 抗核抗体、Homo型.Speck型共に160倍 AST53、ALT66、γ-GT112の数値で 別の病院で肝機能異常で再検査を受け、全身性エリテマトーデスの疑いと言われてました。 3年前から12kgの体重増加とコレステロール値の上昇、２年前から肝機能の数値がだんだん高くなりました。 今年は軽度脂肪肝と診断されました。 体は倦怠感、と軽い脱毛が気になりましたが、脱毛は大丈夫とのことでした。 今は血液検査の結果待ちです。 今回、膠原病ではないと思います。 と言われても血液検査の結果で変わることはあるのでしょうか？ それとも安心して大丈夫でしょうか？

以前悪性リウマチ、多発性筋炎と診断され、今は寛解し休薬しています 3月から頭皮にぶつぶつ赤い発疹ができたり全身にかゆみがあったり、最近蕁麻疹もできるようになりました また、半月程前に橈骨神経麻痺おそらく一過性だろうと診断されています 下痢症状もありSLEが心配です 血液検査で何の数値がどれくらいだとSLEというものはありますか、また血液検査でリウマチと異なる項目はありますか

１０年前に全身性エリテマトーデスを発症しました。 現在、プレドニゾロン４mg、プラケニル２００mg、イムラン１００mgを服用しています。 ほうれい線やあごの梅干しじわ、たるみ、肝斑らしきものが気になっています。 治療方法について調べると、ヒアルロン酸注射、ボットックス注射、ハイフ、レーザー、トラネキサム酸服用などの方法がありましたが、禁忌事項で自己免疫疾患と記載されていました。 ヒアルロン酸注射ボトックス注射に関して主治医に相談したところ、いいよとは言えない、やるなら自己責任で、と言われました。 やはりこれらの治療を受けることは薦められないのでしょうか？ 何故これらの治療を受けることができないのでしょうか？ 万一受けた場合どうなりますか？ また、他に何か治療方法はありませんか？

40代、女性。 昨日から微熱が続き、今朝は39℃以上になったため内科を受診しました。 コロナ、インフルエンザは陰性でしたが血液検査の簡易結果から全身性エリテマトーデスの疑いがあるという事で精密検査を受ける事になりました。 聞き慣れない疾患で不安なのですが、添付の結果からこの疾患の可能性はどのくらいあるのでしょうか？わかりやすくご説明していただけますと幸いです。よろしくお願いいたします。

本日全身性エリテマトーデスの可能性があるとのことで、血液検査をしました。 症状は関節痛、蝶形紅斑、頭痛、皮膚の異常（発疹など）、疲労感や怠さなどです。 レントゲンや心電図、尿検査に異常はなく、2週間後の血液検査の結果次第で分かるとのことなのですが、血液検査に異常がなくても全身性エリテマトーデスの可能性はあるのでしょうか？ あまりにも症状が当てはまっており、 「全身性エリテマトーデスだったらどうしよう」 という不安と、 「どこにも異常がなく病名がつかなかった場合、この体の症状はどうしたらいいの？」 という不安で2週間待つのが辛いです。 よければ ・血液検査に異常がなくても全身性エリテマトーデスになっている可能性はあるのか ・全身性エリテマトーデスでない場合、上記の症状の理由は何か を教えてください。 ※関節リウマチの血液検査は異常なしでした。