全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

ベーチェット病でレミケードをしています。 8週間隔で20回弱行っています。 開始前にはソルコーテフも使用しています。 だいぶ前から、レミケード数時間以内に動悸、胸痛(冠攣縮性狭心症あり)、頭痛があり、数日後から関節痛が出ていました。 副反応の可能性があるとのことで、レミケード前にポララミン2mgを服用することになりました。 服用により、症状が軽減し、今も使用後に点滴をしています。 終了後、狭心症発作がありました。 また、点滴前にあった関節痛が楽になりましたが、翌日から痛みが戻ってきてしまいました。 関節痛に関して、効果が切れるのか、普段は6週目くらいから痛みが出やすいです。 以前、レミケード直後なのに関節痛が強く、採血をした時に抗核抗体が160倍、抗DNA抗体が13とか陽性だったことがあります。 この時、レミケードをしていると陽性化することがあると言われました。 症状からは全身性エリテマトーデスの可能性は低いのではないかといわれました。 今回、関節痛がつらく、レミケードを期待し、レミケード後楽になったので、良かったと思った矢先、翌日には痛みが再燃しており、ソルコーテフの効果で一時的に楽になったのかと思っています。 お聞きしたいのは、この関節痛がレミケードの副作用でもある、全身性エリテマトーデスの可能性についてです。 関節痛の部位は肩、肘、指と指の間の筋肉が痛くなります。 抗体が陽性化していること、ネットで関節痛の部位が似ていることなどから可能性が気になっています。 今回ステロイドで関節痛が軽減し、ステロイドが切れたら再燃しているのが明確です。 レミケードによる全身性エリテマトーデスの可能性はいかがでしょうか？ レミケード自体の副作用でそのうち落ち着いてくるものでしょうか？ ベーチェット自体にレミケードの効きがいまいちなのでしょうか？ よろしくお願いします。

全身性エリテマトーデスで３ヶ月に一度通院しています。先日、血液検査でASTが34.　ALTが15.γ-GTが68でした。今までγGTは少し基準を超える程度でしたが、ASTが初めて基準値を超えました。アルコールをほぼ毎日飲んでいました。服薬は免疫抑制剤、プラケニルなど飲んでいます。アルコールの取りすぎだと思いますが、毎日飲んでいたのを週２日に減らし酒量も減らすようにすれば改善するでしょうか？完全に禁酒しないとだめでしょうか…

昨日の夜から蕁麻疹がお尻から太ももにかけてでています。たまに出る蕁麻疹の症状と同じで、 今月の頭に全身性エリテマトーデスと診断され、プラケニル錠200mgを朝一錠飲んでいて、頭皮にクロベタゾールプロピオン酸エステルローションを塗っています。 蕁麻疹がでて、痒いので、前に皮膚科でもらった、ベポタスチンベシル酸塩錠10mgを一緒にのんでも大丈夫でしょうか？ 蕁麻疹部分にデルモベート軟膏を塗っても大丈夫でしょうか？ とりあえず、1日には大学病院の受診なので、それまでしのげればと思っています。

12歳娘です。昨日の夕方から両頬が赤くなりました。汗をかいたときや化粧品がしみるようです。お風呂上がりはより鮮明に赤くなり蝶形紅斑のように見えます。 娘は2年前から甲状腺亢進症で通院しています。 2年前に夏でも霜焼けの様なものがあるので全身性エリテマトーデスかもと思い検査しましたが数値が出ないため違うと言われました。 今通院している甲状腺の医療センターに相談した方がいいでしょうか？次の受診まで1ヶ月以上ありますが早めた方が良いでしょうか。 写真よりもう少し赤いです。

9歳の子供ですが、半年前位に美容室で横の髪が少し薄いと指摘されました。 スポーツをやっているので、いつもバリカンを使って短めにしてにもらっているのですが、確かに横の髪は切ってから数ヶ月経っても少し薄い気がします。 最近は、つむじ付近も少し薄いような気がしてきました。枕元をみてもあまり抜け毛はないのですが、、 最近、知り合いのお子さんが美容室で抜け毛を指摘され、検査したら全身性エリテマトーデスだった、というのを聞いて少し心配になってきました。 皮膚科に行った方がよいでしょうか？その場合、普通の皮膚科でよいですか？

20代の息子のことでご相談します。 普段はあまり日光に当たらない生活をしています。これまでに２回、日光過敏症の症状が出たことがあります。 1回目は、22歳でハワイに行って泳いだ後に、初めて背中に湿疹ができました。何もしなくても数日で治り、発熱等の全身症状はありませんでした。 2回目は、28歳の真夏に１日中外にいた日に、ガードしていなかった足首に湿疹ができ、翌日には治りました。その時も全身症状はありませんでした。 ２回とも、湿疹は、多形日光疹に似ていると思います。 日光過敏症は全身性エリテマトーデスなどの膠原病の始まりの場合があるため、心配しています。 息子は小さい頃に川崎病になったのですが（後遺症なし）、以前にネットで川崎病既往者は膠原病になりやすいという記事を見たことがあります。 そこでご質問ですが、 1.多形日光疹の患者は、全人口の何％程度を占めますか？日常診療でよく見られますか？ 2.多形日光疹の患者のうち、全身性エリテマトーデスなどの膠原病の人が占める割合を教えてください。数字がない場合は、印象でも構いません。 3.その他の全身的な症状がなければ、多形日光疹イコール膠原病の可能性あり（或いは近々発症するなど）と疑う必要はありませんか？ 4.多形日光疹は若い女性がなりやすいと書いてありますが、男性でなる人は少ないのでしょうか？ 5.多形日光疹は今後、自然に出なくなることが多いですか？余計にひどくなりますか？ 以上、よろしくお願いします。

1週間 38℃までの熱と下痢が続いています。 下痢は最初は殆ど水のようなもので、その後、柔らかい便が出始めました。 腹部は膨張感があり、太ってもいないのにお腹が出ている感じです。便意をもようしてトイレに行っても殆ど便が出ないこともあり、しぶり腹的な感じもあり、腹部の右側を押すと少し違和感と痛みがあります。持病は全身性エリテマトーデス(SLE)と溶血性貧血で、発症してからかれこれ12年が経っていますが、これまで今のような熱と下痢が続いたことはありません。持病のSLEにより潰瘍性大腸炎が発症した可能性を考えています。ご助言のほどよろしくお願い致します。

何度かご質問させて頂いている者です。 4ヶ月前に健康診断で肝臓数値異常で再検査となり、抗核抗体を調べた結果、全身性エリテマトーデスの疑いで膠原病内科を受診しました。 診断の結果、全身性エリテマトーデスや膠原病ではない。との診断でした。 肝臓の数値も 前回AST 73,ALT 97,γ-GTP 118,ALP146 抗核抗体160倍,Homogeneous 160倍,Speckleb160倍でしたが 今回AST 32,ALT 14,γ-GTP 43,ALP 77 抗核抗体40倍,Speckleb40倍の陽性 Homogeneous は陰性になってました。 抗核抗体が陽性になった理由として抗TPO抗体が23になっていて橋本病の影響ではないかと言うことでした。 甲状腺の方はTSH,FT4,抗サイログロブリン抗体などは正常範囲でした。 気になるのが MMP-3の数値が167と高値で医師から 関節の痛みを聞かれましたが、あまり自覚症状がなく肩こりと背中の痛みと常に筋肉痛のような痛みがあります。 そのまま甲状腺の定期検査を言われて帰ってきたのですが、MMP-3の高値が何なのか気になります。 気になるとあちこちが痛くなってきました。 CRP0.33も高い数値でした。 血沈,赤血球,RF,抗CCPなどは正常でした。 血液検査の3日前に30回以上の吐き下しの胃腸炎で全身筋肉痛で痛くて立ち上がれないくらいになりました。 その影響が血液検査に出てることもありますか？ 他の血液検査の数値は異常ありませんでした。 体が痛い原因はどのようなことが考えられますか？ 近いうちに甲状腺の専門医は受診するつもりでいます。

現在妊娠6ヶ月の妊婦です。2週間前から喉の奥に違和感と息苦しさを感じています。立ったり横になったりする時も胸と背中の痛みと喉の奥が苦しくなります。時々37.0~37.3の微熱もでます。以前産科で話すとカロナールを処方されましたがカロナールを飲まないと夜も眠れないくらい胸と背中と心臓が痛いです。私自身全身性エリテマトーデスの持病があり、甲状腺の方も数値が少し悪く薬を飲んでいますが、どちらからこの症状が出ているということはあるのでしょうか？赤ちゃんが大きくなってるから圧迫されているからこうなっているのか、狭心症？ヒステリー球？とかなのかまたそうでなければ何科を受けるべきでしょうか？教えて頂きたいです。

46才女性です。幼少より体力が無く疲れやすく、遠足や運動会のあとは高熱を出すことがありました。 15才で発熱、関節痛、不眠、抗核抗体160の症状から膠原病(全身性エリテマトーデス)の診断を受けて、ボルタレン、インドメタシン、プレドニン、抗テンカン薬、睡眠薬で症状を抑えて生活していましたが、 太陽に当たらなければ体調を崩さないことに気付いてからは窓を遮光して日中全く外出せずに過ごし、日常的な服薬はしていませんでした。 42才の時に新たに診ていただいた膠原病専門医から、抗核抗体も80で他に基準にあたる検査結果が何もあたらないことから膠原病、全身性エリテマトーデスでは絶対に無いと診断を受け、他の検査を重ねたところ、尿中ウロポルフィリンが200でポルフィリン症の型を確定するため遺伝子検査を受けたのですが、いずれの型の変異もありませんでしたが、 ポルフィリン症の専門医からはポルフィリン症ではあるが遮光生活ができているので症状が無ければ難病申請もできないと言われてぃす。 お尋ねしたいのは、ポルフィリン症であれば原因の光線波長はブルーライトなのに、普通のLED電球でも関節痛が起きるようになったため、ブルーライトゼロ(普通のLEDと違い紫外線は強い)のLED電球に変えたところ、関節痛は治まりましたが不眠症状が強く出て不眠の原因は紫外線だとわかったのですが、紫外線により不眠症状になる疾患はありまずしょうか。 また、SLEにせよポルフィリン症にせよ、光線過敏とは皮膚症状のことを指すと難病情報のサイト等にはありますが、私のように、太陽にあたると不眠、発熱、下血(大腸潰瘍)、血尿(膀胱粘膜の剥がれ)食欲断絶、躁、関節痛、血管炎、浮腫、尿意喪失、便失禁などの皮膚症状では無い症状が起きることは光線過敏では無く何と言うのでしょうか。