多系統萎縮症に該当するQ&A

父75才は多系統萎縮症OPCAを発症して約7年だと思います。介護認定4 障害者1級です。リクライニングの車椅子を使用しています。今日から療養型の病院に入院しましたが 4月から制度が変わり昨日まで定期検診に行っていた市民病院で受診する事は出来なくなりセレジストも今の病院では取り扱いが...

αシヌクレイノパチーの因子が遺伝することはありますか？(例えば、親がレビー小体型認知症で、子が多系統萎縮症など) αシヌクレイノパチーが家族性に認められることもあるのでしょうか？

そこでパーキンソン病の排尿障害を見ていると頻尿がほとんどで尿閉などは多系統萎縮症を疑うという所見を見つけました。 こういった場合、本当はパーキンソン病ではなく多系統萎縮症でそれによる閉尿という事も考えられますか？ 小脳失調の症状などはありません。

8月ごろ脊髄小脳変性症か多系統萎縮症と診断され9月頃からボーとなる症状(頭と体が重たく風邪をひいて熱があるような状態)が続いています。抑うつ病の可能性があると医者から言われてますが、このような症状がずっと続くことはありますか。

6月に、脊髄小脳変性症と診断されてます。2週間に一度点滴に通ってます。 多系統萎縮症の可能性があるとのことです！ 最近、左足の中指と薬指が不定期に痺れと痛みが出て来ましたが、痺れが治ると、触っても痛みは全く無いのですが、脊髄小脳変性症と関係ありますか？

父は多系統萎縮症になって6～7年経っています。神経内科の主治医より声帯の麻痺が診られた事 誤嚥性肺炎が頻繁である事等から気管切開を提案されました。気管切開した後カフ付きカニューレを使用してもらうと口腔摂取は出来ますか?

私の兄ですが、今56歳になります。 去年の秋頃から足がふらつき、呂律が回らないので、近くの病院で検査してもらったら、多系統萎縮症と診断されました。この症状は治らないとのことでした。本当でしょうか。治らないのであれば今後どうして行けばいいのでしょうか。

私の父は脊髄小脳変性症 多系統萎縮症です。発病して約2〜3年位だと思います。ある情報からマイスリ−が効果があるとききましたが どうでしょうか?また マイスリ−の副作用に ふらつきとありますが 元々フラつく病気です。

父が多系統萎縮症と言う難病で 要介護5でした。母と私で介護していましたが 夜は母だけで父のバイパップと介護全般がストレスとなり検査の結果 アルツハイマーの初期と診断されました。レミニールとリーゼを飲み出してから調子が良く 落ち着いているのですが 進行が止まると言うことはありますか?...

72歳女性ですが多系統萎縮症を発症して、約10年くらいです。 腎盂腎炎をおこし入院し、38度の熱が今日で6日目で敗血症と言われています。目がくるくる回ってきつそうで、呼吸回数も30回で苦しそうで見ていられませんがこのまま治療しつづけたほうが良いのか分かりませんね。