35歳、体外受精で妊娠しました。
先日13w3dの健診の腹部エコーでNT4mmと言われ、遺伝カウンセリングがある他院の検査実施の選択を検討するようお話がありました。
腹部エコーの際、赤ちゃんがよく動いていたため計測の誤差はあるかもしれないがNTが4mmの部分があること、この数値では染色体異常の確率が20%程という説明を受け、出生前診断を受けるべきかどうか夫婦で悩んでいます。
12w2dでおりもの異常があり、今回健診した13wの病院とは異なる、分娩予定の総合病院を受診した際には腹部エコーでも経膣エコーでもむくみは指摘されませんでしたが、腹部エコーの際に色々な部分を細かく計測しているようで「小さいかな?どうかな?」と先生がボソボソ仰っていて、私は鼻かな?と心配していたのですが、エコー終了時に特に赤ちゃんに異常があるとは伝えられませんでした。おりもの異常は恐らくカンジタ膣炎とのことでした。
以下質問です。
1、12wのエコーでむくみが見られず、13wで4mmと見られることはあるのか
2、13wで4mmとはどのくらい染色体異常の覚悟をしたほうがいいのか
3、この状況で出生前診断を受けたほうがいいのか
4、出生前診断を受けるとしたら何週にどの検査がいいのか。複数受けた方がいいのか。
5、検査を受けてもし13トリソミーや18トリソミーと分かった場合、出産に臨むとしたらどのような心構えが必要なのか。
長文の上、質問が多く申し訳ありません。
13週ということで検査を受けるか悩む時間もないとのことで冷静に判断できずにおります。
よろしくお願いいたします。