ドネペジル塩酸塩OD錠3mg「サワイ」

• 脳内の神経伝達物質であるアセチルコリンを分解する酵素の働きを抑えることにより、記憶障害（物忘れ）や視空間認知障害（図形を模写できない・見間違える、自分のいる場所がわからなくなる）などの認知症症状の進行を遅らせます。
  通常、アルツハイマー型認知症およびレビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制に用いられます。

主な副作用として、発疹、かゆみ、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 胸痛、めまい、息切れ
  [QT延長、心室頻拍、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度徐脈、心ブロック、失神、心筋梗塞、心不全]

• みぞおちの痛みや圧痛、激しい腹痛、吐血・下血
  [消化性潰瘍、十二指腸潰瘍穿孔、消化管出血]

• 全身倦怠感、食欲不振、皮膚や白目が黄色くなる
  [肝炎、肝機能障害、黄疸]

• 痙攣、頭痛、吐き気
  [脳性発作、脳出血、脳血管障害]

• 動きが遅い、口・舌・手足の不随意運動、手足のふるえ
  [錐体外路障害]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制：通常、成人には主成分として1回3mgを1日1回服用させることから開始し、1〜2週間後から1日1回5mgに増量されます。高度のアルツハイマー型認知症の場合には、1回5mgを1日1回服用させ、4週間以上経過した後から1日1回10mgに増量されますが、症状により適宜減量されます。
  レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制：通常、成人には主成分として1回3mgを1日1回服用させることから開始し、1〜2週間後から1日1回5mgに増量されます。1回5mgを1日1回服用させ、4週間以上経過した後から1日1回10mgに増量されますが、症状により1日1回5mgまで減量されることもあります。
  本剤は1錠中に主成分3mgを含む製剤です。必ず指示された服用方法に従ってください。
• この薬は、舌の上にのせ唾液を含ませてから舌で軽く押しつぶすようにして、唾液と一緒に飲みこませることもできます。寝たままの状態では、水なしで服用させないでください。
• 医療従事者や家族の管理のもとで服用させてください。

• 飲ませ忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲ませてください。ただし、次に飲ませる時間が近い場合は、忘れた分は飲ませないで1回分をとばしてください。絶対に2回分を一度に飲ませてはいけません。

• 誤って多く飲ませた場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲ませるのを止めないでください。

• アルツハイマー型認知症およびレビー小体型認知症では、自動車の運転などの機械操作能力が低下する可能性があります。また、本剤により、意識障害、めまい、眠気などがあらわれることがありますので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作はさせないようにしてください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。