染色体異常の可能性
person30代/女性 -
20週の妊婦検診の際の超音波検査で再検査になり、再検査（ソフトマーカー）の結果、胎児の「高輝度腸管」「尿管の軽度拡張（4mm）」と診断されました。健常児にもみられる所見ではあると聞きましたが、一方で、染色体異常を疑うかどうかの所見であると言われました。
他に異常はなく、胎児の成長にも問題はないと言うことでしたが、染色体異常の可能性はどのくらいあるのでしょうか？
高輝度腸管について先生は「画面の設定や機械の種類によって写り方が違う」と言っていて、これなら積極的に羊水検査を勧めないと言われました。
産むまではハッキリしたことはわからないのはわかっていますが、出産までの4ヵ月を悶々と過ごすのもつらいです。何かご回答をお願いします。
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