染色体異常 14番
person乳幼児/女性 -
現在4ヶ月半の女児です。
生まれてからいろいろと小奇形？や低緊張、乳児肝炎などがあり主治医より染色体検査を勧められ、受けたところ14番の染色体異常でした。
長腕の一部欠失し、他由来（検査結果待ちです）の染色体がくっつき通常よりも長くなっているそうです。
14番の染色体異常についてあまり症例がないのか、これから出てくる症状など何も情報がなく、今のところは発達を今後見ていくしかないと言われました。
14番の染色体異常ですとどのような成長をしていくのでしょうか？
予後はどうなのでしょうか？
また染色体異常があった場合、両親の染色体検査も行ったほうがよいのでしょうか？
どうかご回答お願い致します。
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