先天性代謝障害の検査について
先日(5/7)に帝王切開にて2人目の子供が誕生致しました、身長、体重も問題なく、安心して1週間を過ごしていたのですが、本日産院から電話があり、「先天性代謝検査で引っかかったので、再検査をしますので来院ください」との事、私も付き添い産院へ。インターネットなどで、先天性代謝障害の事について見てみると、かなり大きな障害の様に見て取れます。しかし産院では、再検査をちょっとやっただけで、「結果は1ヶ月検診の時にお伝えします」と言われたまま、先生にも会えず、看護婦さんのその一言だけでした。。家に帰り、インターネットでこの検査について調べたのですが、あまり良い情報(安心出来る情報)は、見当たりませんでしたので、ここで相談させて頂きました。1人目の子供の時にはこんな事がなかったのでかなり心配です。さらに、この症状と関係あるかわかりませんが、妻は妊娠時に、インフルエンザにかかり「タミフル」を服用しています、さらに「クラミジア症」にもかかっていました、さらに妻のアトピーに薬で「アレジオン」という薬を服用していたそうです。全て、医師の処方による物ですが、これらが関係しているのでしょうか?インターネットでは遺伝?細胞?の問題の様に書かれていた記事をみましたが、
よくわかりませんでした。そして、最も大事な事は、今回「先天性代謝障害検査?」で異常があったという事で、再検査したのですが、この状況を専門的なお立場からどういった結果が予想できるのか、お教え願えればと思います。私達は、検査で引っ掛かったという事は何かの障害があるという事だと思いますが、何かの間違いで「問題ありませんでした」という再検査の結果があればという希望もあります。1ヶ月検診の日(産院から結果報告もらう日)まで、この気持ちのままでは心配でたまりません。何卒、率直なご意見をお願い申し上げます。
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