染色体異常について教えてください。
person40代/女性 -
これまでに二度の流産を経験し、この度の顕微授精てば病院で着床前診断をしていただきました。アンゴラスト法で、10個の卵が採れ、そのうち6個が胚盤胞まで育ちました。しかし、着床前診断の結果、そのうち全てに染色体異常が見つかりました。モノソミーにしても、それぞれ染色体の番号は違うのですが。ここで質問させてください。私たち夫婦は、家族、兄弟について質問された結果、染色体異常は考えにくいということで検査自体を受けていません。私たちは検査を受けたほうがよいのでしょうか。また、異常が見つかった場合、今後の顕微授精に向け治療していけることがあるのでしょうか。教えていただけるとありがたいです。よろしくお願いします。
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