18ﾄﾘｿﾐｰの我が子
person30代/男性 -
こんにちは。
以前、1月出産予定の我が子の染色体異常の可能性について質問させていただいた者です。
残念ながら、昨日の超音波検査で「18ﾄﾘｿﾐｰである可能性がかなり高まった」との所見が出ました。
理由としては、この病気に見られる特有の指の形をしていること、合併症と見られる心室中隔欠損があること、胃腸がはっきり見えないため臓器の異常が考えられること、胎児の成長が遅いことなどが挙げられるそうです。
もし18ﾄﾘｿﾐｰだとすれば、これから夫婦でこの病気と向き合い、我が子の人生が短くても幸せなものになるよう考えなければなりませんが、第一子(女児です)ということもあり、何をしたら良いのか、たいへん戸惑っております。
出産前にできること、また出産後のこの病気との向き合い方など、アドバイスをいただければ幸いです。
よろしくお願いいたします。
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