流産の原因が21モノソミーでした。ロバートソン転座が原因ではないですか？

20代/女性 - 2021/10/30

20代後半の娘です。
不妊治療クリニックを受診中です。
人工授精で妊娠しましたが妊娠8週目で流産し、胎嚢の染色体検査（G−バンド分析、分析バンドレベル400）の結果、21モノソミーだったと分かりました。（45,XY,−21[20]、分析したすべての細胞に21モノソミーを認めました、と記載あり）
今後は体外受精を行うのですが、担当医の先生から「今回の染色体異常は偶発的なもので繰り返すものではないし今後の妊娠には影響しない。夫婦2人に問題があるわけでもない」と言われました。
そこでお聞きしたいのですが、
1.　今回の21モノソミーの原因がロバートソン転座（14番と21番が連結した）ではありませんか？
統計上、偶発的な可能性が非常に高いのなら良いのですが、そうでなければ夫婦の染色体検査や結果によっては着床前診断が必要ではないかと思うのですが、いかがですか？
2.　染色体21番に関わるロバートソン転座には21番同士が連結する場合もあるそうですが、夫婦どちらかがその保因者の場合、表面的に特徴はありますか？またその場合、21トリソミーの子しか誕生しませんよね？
AMH数値も高く採卵の数も期待できるようですが、大変気になって心配しています。よろしくお願い申し上げます。