染色体異常と今後の治療法について
person30代/女性 -
31歳不妊治療中です。
3年前より不妊治療を行っており、これまで採卵11回、胚移植7回実施するも全て化学流産でこれまで一度も着床、妊娠したことはありません。
昨年末、二段階移植が化学流産に終わり今後の治療法に迷った末、医師やカウンセラーの勧めもあり夫婦の染色体検査を受けました。
検査結果は夫は染色体の異常はなし。
私に染色体異常が分かり、「観察した30細胞においてX染色体長腕に構造異常が認められ、Xq23〜q25領域の中間部欠失の可能性が高い」との結果でした。
ここで質問なのですが、上記の染色体異常とはどのような異常なのか、今後も不妊治療の継続を強く希望しているのですが、不妊治療が継続できるものなのか教えていただきたいです。
病院の都合上、医師やカウンセラーとの面談がだいぶ先となってしまい、結果だけを先に知るかたちとなりました。
面談までの間に少しでも気持ちを整理するためこちらに相談させていただきました。
よろしくお願いいたします。
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