レキップ錠1mgに該当するQ&A

いつもお世話なっております。 母、80歳についてです。 4年程前に体の動きが悪くなり、パーキンソン病との事で入院・外来にて治療を行っております。 内服とリハビリにて体は動くようになり、日常生活を送っておりましたが、ここ数ヶ月の間に、幻視、幻覚症状が強く現れるようになり、レビー小体認知症の症状が出てきています。認知機能、身体の動きは悪くなく、幻視、幻覚症状が強く現れているようです。 当初は本人も幻視について自覚していましたが、最近になり幻覚に対して、子供が座っている、泥棒がいて物が盗まれるなどと周りに迷惑をかけることが多くなってきました。 幻視、幻覚に対して薬を減薬するとよいと伺いました。体の動きとのバランスが大切であるとも聞いています。 因みに、パーキンソンに対する現在の服薬は次の通りです。 ・ドパコール配合錠Ｌ100（1日4回1錠） ・レキップCR錠2mg（1日1回４錠） ・トレリーフCD錠剤25mg（1日1回1錠） 質問ですが、 1.現在の服薬の量は一般的に多いいのでしょうか少ないのでしょうか？ 2.幻視、幻覚を緩和させるにはどの薬の減薬が有効でしょうか？ 3.また、幻覚を緩和できる他の方法はありますでしょうか？ 来週、主治医と診察がありますが、その前に情報をいただけると助かります。 薬の減薬については、体の動きなど他の症状とのバランスが重要なのは理解しております。不安を取り除いてあげられたらと思っております。 お忙しいなか、すいませんがご回答よろしくお願いします。

現在パーキンソン病でドパコール配合錠Ｌ１００ｍｇ１日３回毎食後及びレキップ ＣＲ錠８ｍｇ１日１回朝食後１錠を服用していました。 しかし、最近足がすくむ事が多くなり、歩行が困難になりました。 主治医に相談しましたら、レキャプをＣＲ錠８ｍｇを１日１回朝食後を１→２錠に 増やすこよになりましたが、先生はどう考えますか、教えて下さい。

友人が薬3種を一日3回処方されていますが自己判断で一日4回飲んでいます。 服用後3時間ぐらいすると不随意運動（首が回る）は収まりますが変動します。 処方以上の量を飲むとそれだけ後年薬が効かなくなるのが早まりますか？ ・2007年6月 パーキンソン症候群と診断 ・2007年10月 シンメトレル　50mg　　朝1 (錠) アーテン　　　 2mg　　 朝１ ザイロリック100mg　　 朝1 ウラリット　　　　　　　 朝1 　　夕1 モーラステープ　　 ・2008年７月 ネオドパゾール　　　　 　朝1 シンメトレル　 50mg　　　朝1 アーテン　　　 2mg　　 　朝１ ザイロリック 100mg　　 　朝1 Mテープ　 ・2008年12月8日 ネオドパゾール　　　　　 朝1　 昼1 ザイロリック100mg　　　 朝1 Mテープ　　 ・2009年10月 治験用　SPM962 ・2011年8月 マドパー　　　　　　　　　 朝1 昼1　 夕1 シンメトレル　50mg　 　　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　0.25mg　　　　 朝1 　　　 　夕1 ・2011年9月 マドパー　　　　　　　　　 　 朝1 昼1　 夕1 シンメトレル　　 　　 　　　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　　　　　　　　　　朝1 昼1　 夕1 ・2012年3月 マドパー　　　　　　　　　 　朝1 昼2　 夕1 シンメトレル　　　　　 　　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　　　　　　　 　　朝1 昼1　 夕1 ・2013年4月 マドパー　　　　　　　　　 　 朝1 昼2　夕1 シンメトレル　50mg　 　　 朝1 昼1 夕1 レキップ　　　0.25mg　　 　　朝1 昼1　夕1 ・2013年6月 マドパー　　　　　　　　　 朝1 昼2　夕1 シンメトレル　50mg　 　　 朝1 昼1 夕1 コムタン　　　100mg　　　 朝1 昼1 夕1

お世話になります。パーキンソン病発症してから、3年と5ヶ月になります。スタレボＬ１００（2錠朝晩）服用してから1年になるのですが、背中の筋肉の痛みとこわばり、腹満による胃部の圧迫感の症状が出始めたので、受診の度先生に言ったのですがパーキンソン病の症状と言われました。その後リハビリをしても改善されず、杖をついて歩いても息苦しくなって受診しました。薬の副作用ではないでしょうか？と伺うと、調べてくださりネオドパストン配合錠Ｌ１００2錠（朝晩）に変更。腹満による胃部の圧迫以外の症状は少しよくなつていると感じます。現在の薬はレキップCR2ミリグラム3錠朝ネオドパストン配合錠2錠朝晩アムロジン2ミリグラム1錠朝ランソプラゾール15ミリ1錠朝便秘薬プルゼニド錠2錠（頓服）胃部の圧迫感は、内科受診必要でしょうか。よろしくお願いいたします。

よろしくお願いします。 千葉県在住の者です。 私には60歳の母がいます。母は、8年近く鬱病を患ってきました。 2年程前に、通っている総合病院の医師の勧めで、一度電気治療を行いました。それ以来、鬱病は大分回復したのですが、その間飲み続けてきた鬱の薬の副作用により「薬剤性パーキンソン症候群」が発症しました。 手足の動作が不自由で、滑舌も回らなくなっています。 ですが、最近それと並行し、また鬱が再発したようなのです。食欲も無く、毎日幻覚が見え、熟睡出来ず、夢にうなされています。 疑ってかかるのは大変失礼なのは承知です。ですが現在通院している総合病院に通い続けても良くなる兆しが見えないのです。やはり、専門病院に変えたほうが良いのでしょうか?また、お勧めの専門病院はありますでしょうか? たとえ完治は無理だとしても、どうか回復してほしいと願います。お分かりになる方おりましたら是非ご回答お願い致します。よろしくお願いします。ちなみに、現在通っている総合病院から出され服用している薬は、 マドパー配合錠 コムタン錠 100mg シンメトレル錠 100mg レキップ錠 2mg トレリーフ錠 25mg マグミット錠 330mg です。

よろしくお願いします。 千葉県在住の者です。 私には60歳の母がいます。母は、8年近く鬱病を患ってきました。 2年程前に、通っている総合病院の医師の勧めで、一度電気治療を行いました。それ以来、鬱病は大分回復したのですが、その間飲み続けてきた鬱の薬の副作用により「薬剤性パーキンソン症候群」が発症しました。 手足の動作が不自由で、滑舌も回らなくなっています。 ですが、最近それと並行し、また鬱が再発したようなのです。食欲も無く、毎日幻覚が見え、熟睡出来ず、夢にうなされています。 疑ってかかるのは大変失礼なのは承知です。ですが現在通院している総合病院に通い続けても良くなる兆しが見えないのです。やはり、専門病院に変えたほうが良いのでしょうか?また、お勧めの専門病院はありますでしょうか? たとえ完治は無理だとしても、どうか回復してほしいと願います。お分かりになる方おりましたら是非ご回答お願い致します。よろしくお願いします。現在服用している薬は、 マドパー配合錠 コムタン錠 100mg シンメトレル錠 100mg レキップ錠 2mg トレリーフ錠 25mg マグミット錠 330mg です。

利き腕から震えが確認できて1年放置。 診断される時にはお箸が使えないぐらいでした。程なくして、レキップCR錠の治験に1年参加、MAX24mg、過食、ギャンブル依存症。と、病気に対しての精神不安がでました。現在ロピ6mg、補助薬4種服用中でかなり安定してます。が、去年、反対の手にも症状確認。現状維持。 病気、薬については簡単に。 女装ですが、最初は精神的逃げ場だった気がします。仕事、家庭、趣味。全て無くなりましたから。 女装して思い出した事があります。 幼稚園、小学生の時、母親の化粧品で遊んだ憶えが有ります。最後に口紅を塗ったのが中学2年生で、就職してから香水等は買いましたがそこまでで、女装するまで、男として生活してました。 女装してからの不思議。男が嫌じゃないんです。元々、ゲイ、レズピアンに対して偏見無いので。男性や女性の身体に興奮するとかも無いです。今では、恋愛対象は男性です。 女装頻度は去年は、340日してはダメな日以外全てお化粧したよ。 判らなくなってきたけど、 ジェンダークリニックへ行くべき？ それとも暗示？

乳腺科、腫瘍内科、神経内科の先生にご相談可能でしょうか。よろしくお願い申し上げます。 乳がんに対し、右乳房全摘+リンパ節郭清を行っています。昨日手術のため、病理結果待ちですが、生検やPETなどの結果では stage 2b(T2N1M0) しこり26mm エストロゲンレセプター:陽性 プロゲステロンレセプター:陽性 Her2:陰性 ki67: 10-60 放射線治療とホルモン療法は考えていますが、悩んでいるのは化学療法です。 パーキンソン病発症３年目(認知症なし) イーシー・ドパール3錠分3 レキップ(8mg)1錠分1 による内服管理で、杖歩行しながら、日常生活はほぼ自分できます。下肢の動きが悪いと感じる時は、歩行器使用して買い物もいきます。内服も自己管理できます 内服３年目にて、いわゆるハネムーン期かと思っており、これから症状も出てくると思います。 化学療法を受けるか、思案しております。 79歳の患者が化学療法をおこなったあと、クスリが抜けたら、歩いたりできるものでしょうか。 抗がん剤の追加による、再発率の低下はどれくらいかと思案しております。 パーキンソン病の今後の進行(車椅子生活)を考えると、抗がん剤治療は価値がありますでしょうか。よろしくお願い申し上げます。

75才の妻についてお尋ねします。パーキンソン氏病の診断確定後20年を経て、ヤール度４でジスキネジアや転倒が頻回に出現しています。又処方薬はイーシードパール７錠/日、レキップ8mgCRは１錠/日、アマンタジン50mg２錠/日です。以前はドーパ１錠で約２時間効果があったのですが最近は１時間持たない日もあったり薬効が全く感じられない時も。他の治療法、例えば脳深部刺激療法（DBS）やデバイス補助療法も検討しなければならない時期なのかと考えております。良いアドバイスをお願いしたいのですが・・・。