不安障害 赤ちゃん 検査･薬に該当するQ&A

２歳８ヶ月の息子がいます。 ２歳５ヶ月で受けた新版K式発達検査で ＤＱ７３ 姿勢運動１０２ 認知適応７３ 言語社会６２ という結果で、療育手帳取得、週一回９０分の親子一緒の療育に通っています。 １１月に子ども発達クリニックを受診し、自閉症スペクトラム、軽度知的障害、睡眠障害、小児期の分離不安障害と診断されました。 食事をほぼ摂らない（フォロミ中心） 外出したがらない（４日間引きこもりも多々。私が外に出るのも許されない） 私以外の人がお世話をするのは許せない（よだれを拭くとか全て） 部屋の中でも抱っこ移動や私が横になりながら一緒に遊ぶことも許されない。 私のトイレも必ず一緒。トイレに行くことすら全力で阻止されることもある。 お風呂が嫌（今は３日に一回） 寝るのが下手くそ（短いと１日トータル６時間弱。長いと１０時間。リビングで寝る。寝てから寝室に移動させて、しばらく経ってから気付くとリビングを指差してギャン泣き。寝入ってから部屋を薄暗くすると気付いて電気を付けろとジェスチャーで伝えながらギャン泣き。 ギャン泣きするとほぼ毎回嘔吐します。 病院も嫌がるので、診察すら出来なかったこともあるし、採血断念されたこともあります。 睡眠障害でメラトベル１mg処方されていますが、飲ませて平均１時間半、効果がないときは朝まで起きています。夫が単身赴任中なのでワンオペで、私がしっかりとした睡眠を取れず疲れてきました。 小さな悩み事で言えば他にもたくさんあるのですが、今は靴を買い替えたいけれど新しい靴のサイズ合わせすら無理で困っています。 クリニックからは不安が強いと言われました。 あとはママしかキーパーソンになっていない、でも、ママは道具になっていると。 この道具の意味がよく分からず。 どうすれば少しでも改善出来るでしょうか？

赤ちゃんの肝機能が悪くなると具体的にどのような症状がありますか？ 生後3ヶ月の男の子なのですが、2週間服用していた薬の説明に、副作用で肝機能障害が出る可能性があると言われています。 現在は服用が終わり元気に過ごしています。2週間後に血液検査をする予定なのですが、血液検査の前にもし肝機能障害が出たときにそれに気づけるか不安に思い、質問させて頂きました。 また、薬を飲み終わると副作用が出る可能性は低くなったり、仮に副作用が出ていたとしてもおさまっていくものでしょうか？飲みおわっているので薬の濃度がだんだん薄まっていくようなイメージなのですが...

1歳9カ月の息子が、1ヶ月ほど前に溶連菌に感染しました。１０日間薬を飲み、今日は尿検査をしたのですが結果、NIT 2+、PRO 2+とでました。先生は「まぁ様子見て機会があればまた検査しましょうか」とおっしゃっていたのですが「あまりこんな小さな子は蛋白出ないんだけどなぁ」という言葉に不安を覚えてしまいました。息子の尿検査をするのは初めてで、まだオムツもとれていないため、寝る前にオムツにティッシュをしのばせ、それを絞って尿検査に出しました。それが検査結果に影響した可能性もあるでしょうか、腎臓に障害があるのかと思うと心配です。

もうすぐ9ケ月になる男の子です。 ここ数週間高熱がでたりして二週間前、肺炎と診断されてよくなったと思ったらまた今日反対側が肺炎と言われました。 その血液検査をした際に「貧血もあるね。落ち着いたら薬飲んだ方がいいね」と言われました。 肺炎が続いてるだけでも不安なのに貧血とわかり、ますます不安です。 血液検査の結果をいただいたんですが、アルファベットばかりでどれが貧血を意味する値かわかりません。HGBという値ですか?もしそうなら8.7です。もし違ったら教えていただけるとうれしいです。 貧血は感染症になりやすい、発達障害を招くという情報をみて、ますます焦ってます(>_<) よろしくお願いします

もうすぐ11ヶ月になる乳児なのですが発育不良でずっと病院に通っており色々な検査をした結果先天性甲状腺低下症の可能性がある事がわかりこの間から薬を飲み始めました。 出産時の代謝異常の検査では、異常無しとなっていたのですがあとから出て来る事もあるんでしょうか？ あと、調べてみたらもしその病気だとしたら早く治療を開始しないと発育だけじゃなく発達にも障害が出ると書いていたのがものすごく不安です。 やはり今からの治療開始だと遅いのでしょうか？

9月28日生まれの男の子です。 検査1回目→再採血 2回目→(TSH→12.9、FT4→0.9、FT3→正常) 病院を紹介され2週間前精密検査を受けました。採血、膝のレントゲン(異常なし)、チラージンを2週間分処方。 今日聞いた結果はTSH→15.6、FT4→1.2、FT3→4.2でした。 医師には「この数値異常ですよ?クレチン症です」とものすごく冷たく言われました。 再検査と言われてから毎日毎日不安で心配で自分を責め、泣きながら過ごしてきましたが医師のこの一言で壊れそうです。 息子はそんなに酷いのでしょうか?一生薬を飲み続けるんですか?知的障害だ、小人症だと不安になることばかり淡々と説明を受け、放心状態になってしまい質問もせず帰ってきてしまいました。

9ヶ月の赤ちゃんが今朝1分ぐらいの痙攣を起こしました。前にも2〜3分の痙攣をおこしていて2日連続で痙攣を起こしたこともあります。 CTや血液検査はしてもらい、MRIは体の負担が大きいためにまだしてません。 医師からは良性乳児痙攣であるだろうと診断を受けました。 現在はテグレトールを毎日朝に一回服薬しています。 今回薬を飲んでいるのに痙攣を発症したのは初めてです。症状は普段の薬を飲んでない時に比べては痙攣自体は短く軽い感じで発作後の睡眠時間も短かったです。 今後薬を増やすしかないのか？ 体に障害とかは残らないのか？ 今のまま経過観察で大丈夫なのか不安です。

生後10日の息子についてです。 生後5日目に受けた新生児聴力検査AABRにて左耳がリファーになり、生後7日目に受けた再検査でも左耳がリファーでした。 次は1ヶ月健診のときに同じ機械で再再検査とのことです。 使用していたのはネイタスアルゴ3iという機械で、画面を見ていると右耳も全く反応がない訳ではなさそうでした。この場合、全く聞こえていないというわけではないのでしょうか？ また、次もリファーだった場合の精密検査は薬を使うので、生後3ヶ月のときにと言われましたが、もう少し早くできないのでしょうか？ 親族に難聴の人はおらず、不安な日々です。難聴の他に自閉症などの障害がある可能性も高いのでしょうか？ 以上3点、よろしくお願いします。