全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

昨年12月に風邪をひいてから、微熱、関節痛、筋肉痛、倦怠感を繰り返します。内科で膠原病の疑いと言われ、現在も経過観察中です。その間に総合病院を受診しました。そのときは感染症と診断されています。 関節痛の症状が辛いため、セカンドオピニオンを求めて膠原病専門の病院を受診しました。その際、今までの血液検査結果を持参しました。 ・紅斑(とても薄い) ・抗核抗体陽性 ・二ケ所以上の関節痛 ・白血球数の軽度減少 の所見から、「全身性エリテマトーデスでしょう。でも、今はギリギリ発症していない状態」と言われました。 新たに血液検査はせず、今までの血液検査結果を見ての診断でした。 ニキビができる体質で、顔の赤みは10年ぐらい前からあります。赤みは蝶の形に近いですが、盛り上がりはありません。 先生には申し訳ないのですが、診断に少し疑問を持ってしまいました。本当に全身性エリテマトーデスの可能性があるのでしょうか?膠原病に効果のある漢方薬を処方してもらったのですが、服用しなければならないでしょうか?もし、全身性エリテマトーデスではない可能性があるのなら、薬の副作用が気になります。 今までの血液検査結果で、膠原病に関係するもののうち、基準値外だったものを書かせていただきます。 12月(内科):抗核抗体320倍。血清補体価高値 1月(総合病院):抗核抗体80倍、白血球数4100、IgA431 3月(内科):抗核抗体320倍、血清補体価高値 7月(内科):抗核抗体320倍、血清補体価は検査せず 実際に診察していただいた訳ではないので、答えにくいかもしれないのですが、よろしくお願いします。

全身性エリテマトーデスで 数値には異常はないが、 倦怠感や吐き気がある場合、 ステロイドの増量は 必要ですか？ また対処療法はなにかありますか？

上半身のかゆみのため血液検査をしたら全身性エリテマトーデスの疑いがあると言われました。抗核抗体３２０ 抗ＤＮＡ抗体87 補体C4が5でした。自分で調べても,SLEではないかと思うのです。突然難病と言われとにかく動揺しています。この病気はどのくらい生きることができるのでしょうか？怖くて怖くて正直狂ってしまいそうです。

尿検査で ブドウ糖 － 潜血 2＋ pH 5.5 蛋白 2＋ 色調 Lt.YELLOW 赤血球 3.3 白血球 6.2 細菌 － 結晶 4.1 円柱 3.19 膀胱炎のせんで治療していましたが 抗生物質の効果が見られず 膠原病の可能性があると言われました。 この場合全身性エリテマトーデスで ループス腎炎の可能性は高いのでしょうか？ 血液検査は今結果待の状態です。

全身性エリテマトーデスからくる、左足の弁慶のところに皮膚腫瘍ができ、そこから広がり今では歩けないほどにひどくなっています。エンドキサンやプレドニゾロン、痛み止めのモルヒネなど使ってますが、半年たっても良くならず、右足にも同じ傾向が出てきてしまいました…いい治療法ありませんか？

昨年11月に6歳の娘が全身性エリテマトーデス及びネフローゼ症候群と診断されました。それまでは幼稚園に通っていましたが、診断後そのまま入院。入院期間は8日ほどで済みましたが、顔や手足の浮腫は引かず、12月に血漿交換療法を行い、徐々に浮腫みも取れ、薬の量も順調に減らせています。現在も薬の服用を続けながら自宅療養をしています。 相談したいのは、現在の居住地が日本ではないのですが、来年3月には帰国の予定であり、受け入れてもらう病院をどのように探したら良いのか、という点です。日本国内に居たら、電話でも問い合わせがしやすいですが、国外から闇雲に連絡を入れても良いものなのか、最初の動きからどうしたらいいのか、と考えてしまいます。 どの地域で暮らすのかによって、連絡先は変わると思いますが、どういった観点で探していけば良いのか、逆にこの地域なら対応してもらいやすい、行政に相談窓口があるか、などの情報が頂けると有り難いです。

38.5度の発熱、夕方になると上がる形で 4〜5日、インフルなし、抗生剤処方され5日目熱が下がる。胃だけ薬であれたか胃薬もらう熱が下がり4日後、仕事で120人くらいの血圧を測定する。次の日も同じ仕事で朝、左手首が重だるいその日は70人血圧を測り帰宅夜になり急に右手首も重だるく体もだるく冷湿布を両手首に貼り横になるとしばらくし眠り両手が疼いて目が覚め湿布をはがす。携帯をもつのも重く感じる翌朝、両手は腫れているのか浮腫みなのかパンパンで指のこわばりあり両手手首げ曲げずらく曲げると痛む。立ち上がる時に少し膝に違和感あり。リウマチ？腱鞘炎？と整形外科を受診。リウマチや痛風など調べましょうと。土曜日で月曜日に結果でると次の日の日曜日もまだ手は腫れており、手首は重だるい軽い痛みあり。月曜日、朝手首の痛みはましになりまた血圧を40人くらい測る仕事をする。帰りに結果をききにいく。白血球10.9↑リンパ球↓21.5単↓9.0ＡＬＴ↑61アミラーゼ↓33中性脂肪↑214HDLコレステロール↓34CRP↑0.4だけが異常でリウマチ因子定量は3未満でしたしかし、抗CCP抗体は調べてませんでした。あとはわからないので別の科すすめられる。発熱時にかかった病院にリウマチ科があり抗CCPと心臓を調べましょうと採血し2日後に来るようにいわれる。次の日手の症状も治まっている外出から帰宅すると両頬と鼻の頭が赤い夜37.0度。次の日も両頬が赤い検査結果は白血球は正常値に単球はまだ↓抗CCPは大丈夫とただ紅斑が他の膠原病かもしれないがまた採血すると費用がかさむしりんご病なら症状落ちついてくるから赤みひかない時や関節痛あればすぐにきてと。次の日も顔に紅斑のようにあり少し熱を持ってる全身性エリテマトーデスでしょうか？りんご病でしょうか？りんご病なら赤みは何日くらいでひきますか？

27歳妊娠8週の妊婦で上の子の授乳もしています。 足に湿疹ができ皮膚科を受診したら、しもやけだと思うが全身性エリテマトーデスにも見える、しばらくヒルドイドをこまめに塗って治らないようであれば内科を受診するように言われました。患部は触ると痛いです。血が出てるところもあります。 父が25歳の時に全身性エリテマトーデスを発病しています。 3週間微熱が続き、全身がだるくほとんど立ち上がることもできません。また常に気持ち悪く食事がほとんど取れておらず、6キロ痩せました。これらの症状は悪阻だと思っていたのですが、全身性エリテマトーデスの可能性は考えられますか？その場合お腹の子に影響はありますか？ ご回答よろしくお願いします。

全身性エリテマトーデスを患っている母のことで質問です。母は60代です。今、2か月以上、入院治療を受けていますが入院してから寝たきり状態です。腹水も溜まったままで、本人の精神状態もよくありません。最近は、胸が痛むといい、息苦しさが一向によくなりません。少し前には不整脈も出ました。脈拍も160ぐらいが続くと胸が痛いと言い、酸素量を増やしてもらったり、何の点滴かわからないのですが、点滴を増やされ様子を見るといった感じです。しばらくすると110ぐらいまでに脈拍は下がってました。入院してから治療を受けているのに、何だかどんどん具合も元気もなくなっていく母を見ているのが辛いです。全身性エリテマトーデスの今の治療が母にあっているのかとても不安になります。こんなに、治療の効果がわかりにくいものなのでしょうか。母にどのように今の状態を説明してやればいいのか毎日悩みます。励まそうにも 、もうずっと頑張っている母にかける言葉が見つかりません。何かいいアドバイスがあればよろしくお願いします。

以前薬が変わった時に一気に20ｷﾛも体重が増えて体中肉割れだらけになりました。肉割れは消えないと聞いたことがあるのですが光線で消えると言っている人もいます。どうなのでしょうか?もし光線で消えるのなら家にある光線を毎日頑張って当てたいのですが膠原病全身性エリテマトーデスの私には光線はダメでしょうか?今は紫外線の少ないカーボンでやっています!