多発性硬化症に該当するQ&A

昨年末から右目の視力が落ち、最初硝子体混濁で治療していましたが1月末に視神経炎疑いになり先週から入院しました。 ステロイドパルス療法と並行してMRI、血液、髄液の検査を行いました。パルス療法で右目のかすみは取れましたが字はまだ読めません。 MRIで左脳に薄く三つほど病変らしきものが映りました。血液のオリゴ…（名前を忘れました）は解析中です。 まだ多発性硬化症と決定したわけではありませんが不安です。 来月診察予定で、そこで結果を聞きますがそれまでの間、服薬の指示はありません。 日常生活で気をつけることがありましたらお知らせ下さい。 パルス療法時、血糖値を注視していましたが日常も低糖を意識した方が良いでしょうか。 またアルコールは飲まない方がいいでしょうか。

原因は不明。原因はわかるようになりますか? 自己免疫がどうのこうの… やっぱり原因は自分にあるのですか 先生様教えてください お願いします。

現在多発性硬化症の疑いで二カ月に一度神経内科を受診しています。一年程前に症状が出て次第に悪化しひと月ほどで右腕全体が棒の様になりました。地元の大病院の神経内科にかかり脊髄のMRIを撮ったのが去年の4月の終わり、脊髄に小さい炎症反応があり多発性硬化症の疑いがあると診察されました。6月に脳のMRIを撮ったらやっぱり小さい炎症反応があると。症状の原因となってるのは脊髄だそうです。徐々に症状も良くなり今は右腕も問題なく動かせますが若干の違和感は残ります。もともと気が小さく体の些細な痛みや違和感が気になってしまいます。突然症状が出ることもあるし、このまま再発しない人もいるとか…。ちょうど2人目妊活中に症状が出て、このまま妊活を続けても大丈夫か尋ねたら問題ないとのこと。去年の12月にMRIの予定でしたが、妊娠がわかり中止となりました。診断がハッキリしないのが一番気持ち悪く、他の病気か不安もあります。大丈夫なんでしょうか？

現在、MSかNMOかの確定待ちです。 2週間程前に、検査入院を終え、退院し、その時は今活動中の病巣は無いと言われました。時折、複視があります。以前から右足がだるい事は多かったのですが、主治医に筋肉痛の様な感覚と伝えても、特に問題とは思われていない様です。 昨日から右腕がだるく、右足はいつもの様にだるいのですが、力も入りますし、しびれ等も無いです。 病院に連絡しようかとも考えておりますが、この様な状態の再発もあるのでしょうか? また、しびれも無く、力も入っても、突然動かなくなったりする事もあるのでしょうか? どうか、お答えお願い致します。

お世話に、なります。主人なんですが、多発性硬化症と診断され、十年近いです。時々声が、出しにくく、しゃべりにくいみたいですが、多発性硬化症と、関係ありますか?ほとんど、寝たきりで、病院に連れていきにくいので、アドバイスよろしくお願いします。

30年前に片目の視力が急に無くなり、光すら感じなくなりました。当時、脊髄から何かを採取したり、当時はある病院が珍しかったMRI検査をした結果.多発性硬化症と診断を受けました。多量の薬を服用し、症状はみるみる回復していき、1カ月後には視力を失う前の1.5まで回復しました。その後一度も視力を失う事はありません。代わりに、顔面神経痛や、脱力、痛いほどの痺れが数年ごとに起き、今は常時手足の痺れが残っています。 30年前は似ている病気との違いが分からず多発性硬化症となっただけでは無く、その後数年おきに出る症状やMRIの結果を見て病名が変わらなければやはり多発性硬化症なのでしょうか？視力を失うなどの症状は、他の病気なのかな？とも思ってしまうのですが、その場合は、その後に出ている様な症状はでないのでしょうか？ 今更聞けず・・・ 教えて頂きたいです。

9月のはじめの方ににMRI検査をして 両大脳に白質病変がある為 髄液検査と血液検査をしました。 (入院なし) 多発性硬化症の疑いが ある為詳しい検査が必要とのことで 大きな病院に紹介状を書いてもらい 転院したところ、 腰椎、胸椎のMRIを撮影することと 眼科の受診がきまりました。 検査を繰り返していて 検査の結果と診断が10月の末だと言われました。 計算するともう1ヶ月以上 かかることになるのですが、 病名が明らかになるまで こんなにかかるものなのでしょうか？ 今のところ麻痺とかはないのですが 頭痛に加え、 手に震えと時々脱力感があり たまに足にも起こります。 症状が進行してしまうのではないかと 不安なのと震えるのがとてもきになり 気持ち悪いです。

多発性硬化症と診断されました。 きっかけは、最初の病院で、悪性脳腫瘍と診断されたことからです。 手術を前提に、髄液もとりましたし、たくさんの検査をしました。 私は怖いし、傷も残るから、嫌でしたが、悪性脳腫瘍と言われて不安がっていた母親に説得される形で、結局手術を受けました。 腫瘍はなく、細胞検査でも見つからなかったということで、安心は得ましたが、 脱髄疾患が見つかったということで、 多発性硬化症と診断されました。 いろいろ調べるうちに、髄液の検査や、ＭＲなどで、手術をしなくても、診断はつくようですね。 数値など、脳腫瘍にあてはまらないところがある、他の病気の可能性もある、と説明も受けました。 手術の方法とかも、説明を受けました。 私自身は、その時にイヤだと言いましたが、母に押しきられる形で同意書を書きました。 その場合、医師は、検査をふまえて、手術をすることを前提に話すものでしょうか。 話し方によっては、母親の脳腫瘍の検査をしなければという不安もかわったのではないか… 母親が、手術をすることを押したために、私は受けなくても良い手術を受けて、余分な苦しみを受けているのではないか、と考えてしまいます。 腫瘍が無いことを確認するために、必要な手術だったんだと考えるようにしていますが、やはり、実際どうだったのか、 考えられることを、教えてください。 医師や母親を責める気持ちは、持たないようにしていきます。

去年の10月頃から、ふらつき等＆少しめまいがあったので。耳鼻咽喉科へ行ってきました とりあえず。何も無いとの診断でした その後神経内科へ行き頭の(脳)MRIを撮ってもらい多発性硬化症の疑いがあると言われました 後40代にしては脳が少し萎縮してると 確かに視力も悪いですけどメガネをかければ(コンタクト)すれば大丈夫です。昔よりは悪くなってると思います まだハッキリわからないのですが 1~2年後にもう一度検査するか。直ぐに入院して検査するかといわれました。 もし検査して原因が分かって薬を飲むとし ふらつき＆疲れ＆首腰少しは良くなるのでしょうか？早めに原因を追求した方がいいでしょうか？

昨年、多発性硬化症と診断されました。半月前くらいからコンタクトレンズやメガネをかけると、度が強い時のようにクラクラする時があります。今まで使っていたものです。単に度が合わなくなっただけなのか、再発なのか分からず診察は受けていません。裸眼では日常困りますので使いますが、疲れます。