脊髄小脳変性症に該当するQ&A

父のことで相談です 以前前庭神経炎わずらい ずっとふらつきが続いていましたが この夏にふらつきがひどくなったのと、 右手がうまく使えなくなり 歩き方も少しおかしくなってきました そのため病院を受診すると精密検査を勧められ その後、検査入院ののち、多系統萎縮症と診断されました 2つ質問があるのですが 1つは先生の診断だと遺伝性ではないとのことでした。それは家族歴はないことや、画像で判断できることなのでしょうか？ また、診断名が今後変わるかもしれないと言われ、弧発性の脊髄小脳変性症になるかもしれないと言われました。それはどういうことでしょうか。　 今後は研究も並行しておこなっている病院にもみてもらい、積極的に治験も受ける予定です。

母85歳は脊髄小脳変性症の難病があり今は要介護5で一年前位から寝たきりで、娘の私が自宅で1人で介護しています。 3ヶ月前位は介護食を沢山食べれていましたが、コロナ感染や敗血症になったりとかで、以来中心静脈の点滴(エルネオパNF1号輸液)を1日一回交換して、口からはヨーグルト(1日400g位)のみです。 ほぼ 点滴で生きてるような感じなのですが、この場合余命は3ヶ月とか半年とかが普通なのでしょうか？ 主治医には聞きにくいです。 又頑張って介護食を口から食べられるようになったら命は延びますか？ 誤嚥の危険があるので今は食べやすいヨーグルトだけにしとこうと、看護士さんに言われています。

35歳女性です。 むずむず脚症候群について相談です。ネットでみて、おそらくむずむず脚かなと思っています。 最初に症状がでたのはいつか覚えていないのですが、5年以上前です。 症状が出るのは年に数回ほどで、夏頃にでます。 ネットで調べると、二次性の原因として、パーキンソン病やALS、脊髄小脳変性症等の脊髄の病気も記載されていて怖くなりました。このような病気の症状はなく、もう最初に症状が出て何年も経つのですが、二次性の可能性はあるのでしょうか？ また、循環器系の疾患にかかるリスクが2倍ともあったので、将来が不安です。 これから症状が重くなり、治療を開始しても、循環器の病気にかかりやすくなってしまうのでしょうか？

現在妊娠5ヶ月です。妊娠発覚当初は産む予定でしたが、12週に入った頃、彼の父親から亡くなった彼の母親が遺伝性の脊髄小脳変性症だと聞きました。その後彼も検査を受けた結果、遺伝子がある事が判明しました。結果がでるまでは決断がくだせずにいたので、現在16週ですが、中期中絶を考えております。本当は産みたい気持ちでいっぱいです。しかしお腹の子供にも遺伝子がある可能性が高いため、病気になる事を考えると、産まれた方が辛いんではないかと考えています。どうすべきなのでしょう。。毎日泣いてしまっていて、お腹の赤ちゃんにも申し訳ない気持ちでいっぱいです。何かアドバイスをお願い致します。私はどうしたらいいのでしょうか。

何度も質問させていただいてます。疑問点がでてきたので教えてください。 ふらつきがあり小脳萎縮がみつかりましたが、小児神経の医師から脊髄小脳変性症より低形成の可能性のほうが高いと言われました。小児神経の医師からは、胎児エコーでは小脳はみえないから妊娠中にわからないと言われました。しかし、産婦人科の先生にきいたら産まれつき小脳低形成なら、胎児エコーでわかるし見逃すことはよっぽど無いと言われました。 どういうことですか？妊娠中に指摘されなかったからよっぽど産まれつきの低形成はないのでしょうか？しかし小児神経の先生はこの歳で萎縮しているのは低形成が多いと言うということは妊娠中にわからずに、後々萎縮がわかって低形成だった子がいるんですよね、、、

始終ではないのですが、突然頭がクラクラし気分が悪くなるという症状が最近あります。 クラクラしている時には、新幹線や電車に乗るだけで 軽い乗り物酔いをしてしまいます。 自分で車の運転をしていても、気分か悪くなる事があります。 眩暈なのかよく分かりませんが、もしも何かの病気であれば 何科を受診して良いのかが分かりません。 因みに母親は脊髄小脳変性症です。 遺伝性のものなので、私も発症しているのかもとも思いました。 若しくは、最近仕事が激務でストレスがかなり強く掛かっているのかとも思いますが、なにぶん素人思考の為専門の先生方におききしようと思いました。 他に病気としては何が考えられますでしょうか？ よろしくお願いします。

脊髄小脳変性症と診断され12月でおよそ2年になります。 以前と比べると1日で歩く歩数の疲労度が疲れやすくなった気がします。 1年前までは約1万歩は歩いてましたが、最近は8千歩歩くと足が疲れます。 毎日歩く歩数が減ってきました。 最近は1週間で変動がありますが、意識して動かす様にしてます。 体のケアーとして週に一度鍼灸院に通院してます。 ここで質問ですが、この様に疲労感を感じるのと歩く歩数が減ってきているのやはり進行ですねー 多少無理してでもリハビリとして動く方がいいですか? エビデンスは無いと思いますが体のケアーとして鍼灸は継続した方がいいですねー？ 新薬が発売されるまではリハビリが何よりの薬ですね？

４週間近く前から首から上、特に顔の中央部の感覚が鈍く、顔を洗っていても遠く感じます。皮膚科にいたところ、何も異常は見られない。顔への刺激物を全てやめてみる、という方法を試してみては、と言われ、さらに、行くとしたら神経内科へと。それで、神経内科を受診。特に触感、痛感が三叉神経にみられると。すぐにMRIを撮りましたが、何の異常も見つからず、１週間。顔だけかと思っていたら、首の肌も鈍く感じ始めています。 父は脊髄小脳変性症で亡くなっているので、それを疑い始めました。 皮膚科で言われたことを試すには、今は夏、洗顔からメイクはもとよりUVカットクリームも２週間くらい塗布できないので、やや紫外線に過敏肌なので、勇気が必要です。どうすればいいでしょうか。

以前にも質問させてもらいご回答いただき有り難うございました。今回はアドバイスを頂きたく質問させて下さい。ここ数カ月で筋肉の突っ張りが酷く、筋肉のぴくぴくも酷く、全身に広がっています。手のひら、足の裏、首、顎、その他いろいろです。今一番辛いのが指と足首が反らない、著しい筋力低下で、歩けるのですが、足首があまり曲がらない為に歩きづらい状態です。先日、脳のMRIをとり、脊髄小脳変性症はないと言われました。神経内科に五カ所行きましたが、ALSもないと言われました。(年齢的に。) 精神安定剤も効きません。日に日に悪くなるのでどうすればいいのか真剣に悩んでいます。辛いです。今後どうすればいいのかアドバイスをお願いしたいと思います。長い文章ですみません。

7／15に人工中絶をして、8／20～*9／21～*10／19～と3，4日生理と思われる出血がありました。よかった、と思いましたが、中絶の前は出血が多めだったのに術後は2日目に出血らしいかな、という量のほかは、かすかすな感じで生理が終わっちゃうのかとても心配です。私はよく転けるので、生理は必要かと思います。あと生理が来るというのに、胸がはったり、お腹痛くなりません。3ヶ月くらい様子を見ようと思ったけど、変わらずでした。途中、腟炎になったことなども関係しますか？取残しがあったのでしょうか？医師にピルの服用も勧められましたが、50歳まで飲み続けると聞いて断念しました。飲んだ方がいいのですか？ ちなみに私は脊髄小脳変性症の9年目で薬は飲んでません。 スミマセン。よろしくお願いします。