顕微鏡的多発血管炎に該当するQ&A

父が、5年前に間質性肺炎と診断され、風邪をきっかけに急性増悪をおこし、脳梗塞も発症(左半身麻痺)1ヶ月前に入院しました。根本的な原因は顕微鏡的多発血管炎(しかし、腎臓は悪くなっていないので、「疑い」らしいです)で、間質性肺炎を引き起こしたのでは?というのが医師の見解です。 先のことは分からないと言われ、今はパルス療法をしておりますが、現在ICUからは出て、HCUにおります。その日によって、意識がはっきりしたり、してなかったりと日々変わっております。 しかし、正直 父の余命はどれくらいなのでしょうか?2,3ヶ月ですか?数ヶ月ですか?数年ですか?全く分からないので、心の整理がつきません。 間質性肺炎の急性増悪は余命数ヶ月だとは知っております。 ただ、顕微鏡的多発血管炎が原因となるとまた違うのか・・・? 退院は無理ですよね?

私は26歳女性で、 2022年2月頃から現在にかけて膠原病らしき症状(関節痛、蕁麻疹、紫斑、日常的な38℃以上の高熱、全身の倦怠感、下肢の部分的麻痺、むくみ等)が少しずつ表出しました。 *4月新型コロナに感染 診断としては、 分類不能関節炎(初診) →(ステロイドの効きが悪く)難治な関節リウマチ →パルボウイルス感染発覚(それに伴う反応性関節炎に訂正) → (足の神経障害が顕著になりMPO-ANCA陽性が続いているため)パルボウイルスによる顕微鏡的多発血管炎(現在) +他病院でHPVハイリスク型陽性CIN1発覚 という変遷をたどりました。 現在ステロイド治療強化期間中です。 (パルス療法を1クール経て、主に内服ステロイド30mg/日+メトトレキサート) 全身の自覚症状は軽減されましたが、 特に左足の麻痺と軋む痛みだけは日々続いており、軽く歩く以上の運動が難しいです。 20代で同じ境遇の情報も少なく今後が非常に不安です。 そこで専門医の方に目下気になっていることを少しでもご回答いただけると助かります。 1 このままだと足の感覚が一生戻らず障害になるのではと心配だが、追加のパルス療法やその他治療を担当医に積極的にお願いした方がよいか？ 2 現在疲れやすく就労できていないが、どのくらいで寛解レベルになり一般の人と変わらず社会復帰できるか？ 3 感染症対策は具体的にどのような内容・レベルが必要か？(例えばパートナーとのキスは控えるべきか？) 4 免疫抑制剤を飲んでいる今、HPVの進行度は速くなりやすいか？特定のパートナーとの性交渉でも控える必要や、子宮頸がん対策として留意点は？ 5 ステロイド強化後、塩分や糖分の過剰吸収・体重増加・肌荒れ・むくみ・代謝の急な悪化・ムーンフェイスが酷いが食事や生活面で具体的な対応策は何かあるか？

顕微鏡的多発血管炎です、今入院中です!もうすぐ退院します！ 仕事をしたいのですが、仕事出来るのでしょうか？事務仕事は、やったこと有りません!

2年10ヶ月前に顕微鏡的多発血管炎になり2ヶ月入院しました。 入院した頃はアザニンとプレドニン50ミリグラムから始めて現在4ミリになっています。 現在気になる事は体のぐらつき、が辛いです。 それと大変疲れやすく歩くのも2,30分がやっとです。 以前は1時間位はウォーキングで気持ちの良いものでした。 これはプレドニンの副作用か、それとも顕微鏡的多発血管炎の病気のせいか そこを知りたいのですが、元に戻るのでしょうか？ よろしくお願い申し上げます。

67歳女性、顕微鏡的多発血管炎の診断を受けており、医師から血尿があるので腎生検検査を勧められてます。 この検査の必要性、リスク、難易度などについて教えてください。

心電図検査で心肥大と言われて、これから心エコーをする予定ですが、高血圧など心肥大の主だった原因としてネットであげられてる物は持ってません。ただ、膠原病の顕微鏡的多発血管炎を持ってます。心肥大の原因となりうるものでしょうか？また、個人として出来ることは何かありますでしょうか？

母が膠原病（顕微鏡的多発血管炎）で投薬治療でステロイド25gを服薬中です。 ステロイド服薬中、免疫が下がるとのことですが、感染予防の為に家の中でも家族全員マスクをしたほうが良いのでしょうな？ また、腎機能が低下したため食事制限してますが寛解になれば食事制限は緩くなるのでしょうか？

70代後半の母の相談です。写真のような症状があり悩んでおりますが 何かよい治療法があればご教示ください。 7年前に顕微鏡的多発血管炎と診断を受け、 ステロイド療法を受け、現在はリウマチ膠原病内科主治医より「ほぼ寛解状態である」 と言われておりますが 全身倦怠感、緑内障による視力低下等があります。 また、去年より寒い時期になると右足の血液循環が不良となり 凍傷？のような症状に悩まされており 足の中指や人差し指が特に酷く、皮膚科で処置を受けておりますが 状態は良くなりません。 今年も写真のような状態となってしまい悩んでおります。 皮膚科主治医からは原因がわからない、と言われており、 リウマチ膠原病内科主治医に相談したところ 「顕微鏡的多発血管炎は関係は無いのでは」と言われておりますが 本当に関係が無いのでしょうか？ また、何か良い治療法は無いのでしょうか？ ご教示いただければ幸いです。

母が膠原病（顕微鏡的多発血管炎）で7月から入院しています。 水曜に退院予定でしたが、父の説明だと免疫低下しているから点滴するとのことで延期になりました。 ステロイド治療をすると免疫がさがりますが、ある程度免疫が上がってからの退院となるのでしょうか？ また、退院できる状況であれば手洗いや密集を避けるなど通常の感染予防でいいのでしょうか？

母が先月膠原病（顕微鏡的多発血管炎）と診断されました。 ツイッターを検索すると膠原病で皮膚線維腫ができると書いてあり、私自身何年か前に肩と足の甲にでき手術でとりました。できたのは同時期ではなく別の年で一つずつできました。 今現在、ふくらはぎに一つ同じ様なものができています。 膠原病は遺伝もあるということですが、私も膠原病の可能性は高いのでしょうか？