全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

全身性エリテマトーデス患者のうち、紫外線過敏があるのは半数という資料をみましたが、 私は紫外線による増悪症状が重く 日光完全遮光、蛍光灯でも増悪します。 ここまでの紫外線遮光をしている方はいないと思いますが、 これまで治療のかいなく亡くなられた方、重い症状で寝たきりの方などが 本当は私ほどの紫外線過敏であるのに 屋内にいれば紫外線を避けているつもりで紫外線で体調が変動する実感がなく、 紫外線過敏を自覚していないだけで、 全身性エリテマトーデス患者は100％紫外線過敏を持っている、という 可能性はないのでしょうか。 また、全身性エリテマトーデスの紫外線による増悪は全身症状に影響するのに、 紫外線過敏により紅班ができると説明している資料が多々あるのはなぜでしょうか。 病院のサイトでも見かけます。

自覚症状は無いのですが先月、自己免疫性溶血性貧血・SELと診断されました。 授乳中でまだ軽度のためプレドニン20mgから始め、二週間後効果が出たのですが血糖値が上がったため15mgになりました。 薬を少量から初めてすぐに量が減ったので少し不安になりました。 大丈夫なのでしょうか? 毎回、血液検査だけですが尿検査も必要なのでしょうか?一度も尿検査はしていません。 血液検査だけでいいのでしょうか? よろしくお願いします。

今はプレドニンを8.5ミリとセルベックスとロキソニンとユベラを飲んでいます。どうしても食欲がでないのですが薬のせいでしょうか?それともただあまり動いていないからですか?教えてください!

小学生の時に血液検査で全身性エリテマトーデスの因子？があると言われました。 子供の頃から炎症しやすく風邪もひきやすかったですが、今現在は発症していません。 これから妊娠した場合、妊娠がきっかけで発症してしまうこともあるのでしょうか？ ずっと日光や紫外線を浴びすぎないよう気をつけてきましたが、他に注意した方がいいことはありますでしょうか？ お忙しいところ申し訳ありませんが、宜しくお願い致します。

自覚症状は無いのですが、四月末に黄疸がでたので検査したところ自己免疫性溶血性貧血と分かり、さらに詳しく検査をしてSELと診断されました。 症状がないのでSLEの治療はまだ必要ないのですが、自己免疫性溶血性貧血の治療を始めることになるようです。 授乳中のため、薬の量を小児科の先生に確認して服用(少量から)する予定ですが、自分で調べてみると始めは多く服用して徐々に減らしてるようです。少量から服用して症状を抑えることができるのでしょうか? 量が少なくすれば子供への影響は無いのでしょうか? また、副作用のムーンフェイスは他の人からもすぐ分かりますか? 質問が沢山ですみません。宜しくお願いします。

全身性エリテマトーデスの日に当たることについて。 日焼け止めやUVいりの化粧品は使用して、 身体も肌が露出するような服は着ません。 それでもまだ気をつけたほうがいいですか？ 昼間の外出はなるべく控えた方がいいですか？

いつもお世話になっております。 今日、全身性エリテマトーデスと診断され、来週から入院することになりました。 PSR 60mg治療予定です。 副作用が不安です。 B型肝炎キャリアなので、明日、違う総合病院の消化器内科に行く予定です。 入院することになる治療。不安です。

37度台の微熱が2ヶ月ほど毎日続いています。皮膚が赤くなることもあります。抗核抗体は陰性でしたが陰性でも後から陽性になることはあるのでしょうか？sleは抗核抗体陰性でも時間をかけて陽性になることはありますか？sleの可能性はありますか？赤沈が41のときありました。

全身性エリテマトーデスの疑いで検査をしています。 皮膚に症状が出たので皮膚科で検査をしています。 皮膚生検をしたのですが、まだ結果がでず次の検診日まで結果がわかりません。血液検査と尿検査は皮膚生検をした日に行ったので結果が出ていました。 抗核抗体が40 抗ＤＮＡ抗体は59 ループスAC1.35 RDW14.2 好中球が76.1でHがつき、リンパ球14.7、単球1.9でLがついていました。 尿検査は蛋白はマイナス潜血は±でした。 皮膚科の先生はとにかく皮膚生検の結果がでないと膠原病かわからないからという感じです。(膠原病科のある総合病院です。)指も痛いのですが、かかりつけの整形で診てもらってくださいということです。 次の診察はひと月後ですが、それまで整形には行こうと思いますか、病気が悪くなるようなことはないのでしょうか？？ また、今の主治医は特に紫外線対策はいいですよと言う感じなのですが、どうなんでしょうか？？ 不安ばかりです。

金曜日、急におしっこの回数が多く、左腰が重いので(腎臓の位置か否かわからない)病院に行きました。蛋白尿2＋(100)、潜血3＋(over)、白血球500以上、亜硝酸塩1＋と言われました。 痛みや痒みはなく、パセトシンを処方され、服用しながら血液検査の結果待ちをしています。おしっこの回数は普通になりました。 病院で蛋白尿が心配と言われてから、自分でも気になり調べたら、ひとつすごく当てはまる病名があり心配になりました。 私は、20代の時から首や脇、顔に赤い丸型の厚みがあるカサカサした斑点がいつもどこかに出ておりステロイドを塗ったりしながら今日まで来ました。 そして、10年くらい前から口の中で舌の下にコロコロした感触のシコリがあります。舌で触れると痛くなりそのシコリが痛むと顎の下も同時に腫れて痛みます。これは2日程度で自然に引きます。 最近は毎日のように動悸がしてその都度驚いていますが、更年期だと思い放置しています。貧血は10代の頃からずっと指摘されています。3年前に子宮筋腫がひどくなり輸血を経験しました。 20代の時から血液検査をするとRAという値が高めで毎度のこととなっています。2度ほど橋本病を疑われて詳しく検査しましたが、いずれも今のところ大丈夫という結果でした。 2年前に子宮全摘手術を受けており、入院時にいろいろ検査しましたが、以来、健康診断を受けておらず…まずかったなと後悔しています…。 長々と書いた種々のことをこれまでずっとバラバラに考えていましたが、「蛋白尿」と調べたら全身性エリテマトーデスという病名一箇所に入っており目が離せなくなりました。 …でも。関節痛や蝶形紅斑は無いし…考えすぎたかな？と思いつつ、先生方のご意見を伺いたく存じます。