全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

１４才男子です。 写真は蝶形紅斑でしょうか？ 昔の写真を見ると10ヶ月前くらいから赤いですが、赤み自体が気になりだしたのは1ヶ月前からです。 顔全体にニキビがあって、赤み自体に目が行っていませんでした。 皮膚科では、ニキビの赤みではないかと言われましたが、血液検査お願いしました。 結果は、抗核抗体160倍、Nucleolar160倍でした。 赤血球白血球減少はありません。炎症反応、赤沈、補体値は調べていません。 この顔写真と血液検査の結果から、全身性エリテマトーデスの可能性高いでしょうか？ もし診断されたら、腎臓などの内臓の検査や、ありとあらゆる検査を行うのでしょうか？ 部活に勉強に忙しい中学生ですが、学校どころじゃなくなるのでしょうか？ 症状は、膝の痛み(部活のせいかも？)、たまに手足がすごく冷たい、月に2度ほど微熱を伴う頭痛(2～3日で治る)です。 きっと全身性エリテマトーデスで確定だと思っています。これからどうなってしまうのか不安でおかしくなりそうです。 膠原病に詳しい先生、限られた情報ですが、 １、全身性エリテマトーデスだと思うか。 ２、そうであった場合、今後の検査や治療はどういったものか、教えてください。

40歳女です。 先日全身性エリテマトーデス、シェーングレーン症候群と診断されました。 今所症状はなく数値が2560倍でした。 いつか症状が出るものなんですか？

全身性エリテマトーデス（SLE）のループス腎炎４型を持っていて、htlv-1のキャリアです。 リウマチを持っている患者さんが、メソトレキセート（MTX）やトシリズマブを投与中に、ATLを発症した症例や、リウマチ性疾患を持っている患者さんに、メソトレキセートや生物学的製剤による何らかの免疫学的治療がなされて、ATLを発症した症例報告が散見されるとの論文を見つけ、非常に不安です。 現在、プレドニン10mgを服薬中ですが、併せて、 １プラケニル　２セルセプト　３ベンリスタ のどれかの服薬も勧められています。 新しく慢性腎臓病の治療薬として承認された、フォシーガも気になっています。 それとも、このままプレドニン10mgを服薬し続けるのも有でしょうか？ 作用機序の事など、全く分からないので、どの薬を服薬すれば良いでしょうか？ 宜しくお願い致します。

建設会社の社長をしております。弊社の女子営業マン(26歳)が約1年前に全身性エリテマトーデスと診断され治療をしております。優秀な営業マンなので、仕事を続けて欲しいのですが、ステロイドを投与してからの平均寿命が25年とか5年生存率が95%とかをネット等で検索し、精神的に病んで、仕事を辞めて実家に帰りたいと言っています。私としては肉体的にも精神的にも適切なフォローを行い、弊社で引続き頑張って欲しいと思っています。彼女が仕事をしていく上で、我々が注意することがあれば教えて頂きたいです。 なお彼女の抗核抗体は2,000と高い数値で、1ヶ月前にルーブス腎炎になっていると診断されてます。会社の社長と社員という関係ですが主治医の先生に病状について説明を伺えればとも思っています。一般的に親族以外への、この種の説明はして頂けないものでしょうか？

30代女性です。 昨年の5月に日差しの強い日に出掛けた所、微熱(最高で37.3度)と倦怠感が出るようになり、その後6月にまた同じような日に外出した後、口唇が腫れ上がり、顔中に湿疹が出来たため皮膚科を受診しました。 湿疹が蝶形紅斑に似ている&全身倦怠感&年齢&紫外線で悪化していることからSLEではないかと言われ血液検査をしましたが、抗核抗体抗体価・HOMO型は共に40倍で、陽性にはなるが40ならSLEではないだろうとの診断で経過観察となりました。 その後湿疹は治まり、微熱と倦怠感はあったりなかったりしていましたが、今年6月に日差しの強い日に出掛けて以来微熱と倦怠感に悩まされています。 湿疹は出ていないため病院には行っていないのですが、やはりSLEなのではないかと思ってしまっています。 抗核抗体というものは不変で去年は40だが今年は80ということはない、というものなのでしょうか。 SLEの検査を念のため毎年受けても良いでしょうか。必要ないでしょうか。 ご教示のほどどうぞよろしくお願いいたします。

妻の相談です 20代で全身性エリテマトーデスを発症し、治療を続けています。 合併症で12年前、8年前に脳梗塞になり高次脳機能障害を患っています。 病院とリハビリ専門のクリニックに通っていますが、ここ2～3年で生活に支障をきたす症状が進んでいます。 例えば、うまく身体が動かせない、記憶力の低下、文字や時計を読めない等々。 鍵の紛失も何度かあり、キャッシュカードをATMに置き忘れることもありましたが、 本人はその時の状況をあまり覚えていないようです。 関節が痛む不定愁訴やてんかんの欠神発作様の症状も増えてきたり、 呂律障害や、単語を思い出せないため日常会話に支障が出てきました。 膠原病科の先生に相談しましたが、特に何も意見は無かったそうです。 脳の先生に相談し画像を撮った所「大脳が縮小している」との診断でしたが、特に治療は無いようです。 ここ数年、2～3ヶ月に1回自転車で転倒し救急搬送されることもあり、 先月も通院している病院に搬送された際、軽い脳梗塞が見つかりましたが、様子を見ましょうとの判断でした。 内服薬（恐らく1日量）は下記です プレドニン錠5mg×1・プレドニゾロン錠1mg ×3・オメプラゾン20mg ×1 ワンアルファ錠0.5μg ×1 ・ミカルディス錠40mg ×1 ・ロキソニン60mg ×2・レバミピド錠100mg ×1 バイアスピリン錠100mg ×1 ・イーケプラ錠500mg ×2 １、全身性エリテマトーデスの治療で、何か再梗塞の予防につながるような治療法はありますか ２、脳梗塞を度々起こしていますが、再梗塞のリスクを減らす方法はありますか ３、症状が進んでも特に治療がないようです。大脳収縮について、何か予防や治療はありますか

全身性エリテマトーデスとうつ病があり今年七月に第二子を高齢で妊娠、妊娠高血圧、35週で早産しました。 妊娠後期に血小板が下がり抗リン脂質症候群の値が高くなったので血液サラサラのお薬を呑んでました 出産後に息苦しさがあったので呼吸器内科で診察してもらったら心不全と言われ循環器内科に入院する事になり弁膜症と診断されました。 感染症の弁膜症ではなく無菌性の弁膜症との事。 SLEからではなく妊娠がきっかけで起きた可能性が高いそうです。 私としては42歳ぐらいにもう1人欲しいのですが主治医からはやめた方が良いと言われました。 やはり第三子は諦めた方が良いのでしょうか？

膠原病の痛みは治まっていますが、一昨年2月に脳梗塞で左半身に強張りと痺れがあります。昨年3月頃にメニエール病で難聴とふらつきがありましたが、薬で治りましたが、重だるさが残り、泥沼にのめり込むような感覚で長く立って居られない状態で散歩が出来ず、家の中を伝え歩きする状態です。採血結果やCT　MRIの結果も異常は見られず、打つ手が見当たらない状態です。腎臓内科と神経内科からいろいろ薬を服用していますが、改善どころか、悪化の状態です。重だるさが出る前までは強張りと痺れがあっても、ゴルフ場へ行っていました。今は、散歩が出来ず、落ち込んでいます。ゴルフが出来る可能性は無いのでしょうか? 尚、潰瘍性大腸炎でアサコール等を服用していますが、これは落ち着いています。腸は快調です。

47才男性です。7年前からレイノー症状があり膠原病になる可能性が有ると言うことで経過観察中です。以後ANAQTが5120の状態が続いておりました。今回の検査で640に下がりましたがSPECKLED40倍、NUCLEOLAR640倍になり医師から全身性エリテマトーデスと言われました。初めて聞く病名でしたので調べたところ、初期症状で合っているところも有りました。膝関節の痛み、倦怠感、脱毛、鼻腔の潰瘍（先月一月鼻血と続いた)、昨年、不整脈アブレーション治療等が有ります。こような検査結果等から見て全身性エリテマトーデスとの診断で間違いないのでしょうか。 宜しくお願い致します。

40歳になり、全身の倦怠感や、口の中のネバネバ感、脱毛が酷くなったことから、血液検査を行ったところ、全身性エリテマトーデス が疑陽性であるとの診断を受けました。 ここ数年、超重症児の娘の介護をしていることから、疲れやストレスが溜まったことも大きいでしょうと言われました。 思えば、５月に急に高熱が出て、3日ほどで下がったのですが、そこから症状が出始めたと思います。それも、この病気が原因でしょうか？ 子どもは急変しやすく、ショートステイなどの受け入れも難しい子です。発症すれば、2ヶ月の投薬入院と聞きました。それは何とか防ぎたいのです。 疑陽性になってしまうと、かなりの確率で発症してしまうのでしょうか？予防のためにできることは、受診した病院で言われた、休息とストレスを溜めないこと以外に、何かできることはないのでしょうか？ 子どものことを考えると、パニックになっています。 ご回答よろしくお願い致します。