全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

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全身性エリテマトーデスの症状か?

person 50代/女性 - 解決済み

潰瘍性大腸炎と全身性エリテマトーデスを患っていて、薬はベンタサとメドロールを服用中です。 症状は両方とも安定していて、全く生活に支障なくいます。 1週間前から急に右首の付け根辺り(耳の後ろ)がひどく寝違えたような痛みで首が動かせず整形外科を受診しました。 レントゲンでは異常は見られず、とりあえず理学療法で首を引っ張り肩に電気を当てるといった施術でしたが何も変わりませんでした。 痛みの発症3日目に朝のメドロール4ミリグラムを服用後2時間くらい経った時にすぅーっと痛みが取れていた事に気付きました。 翌日も同じように起床時は痛いが服用後に痛みが取れました。 整形外科の先生は『メドロールで痛みが取れるなら、その痛みはSLEの症状が出ているのかもしれないね』と言いました。 しかし、発症5日目も服用後は痛いが取れていたが、夕方から取れていた痛みが出てきました。 そして、その痛みはどんどんひどくなり寝ても薬を服用しても痛みは変わりません。 あまりに痛いので6日目の夕方にカロナールを飲みましたが、何となく効いたような気もするがさほど変わらない気もしました。 この痛みはSLEの症状の現れなのでしょうか? かかりつけのSLEの病院は予約制の大学病院で先生も週2日しかいないので気軽に受診しにくいので、悩んでます。

7人の医師が回答

全身性エリテマトーデスについて

person 70代以上/女性 - 解決済み

今年70歳になる祖母が、手のこわばりとレイノー現象をきっかけに病院を受診し、膠原病の診断を受けました。私は病院に同席した訳ではなく、祖母から「膠原病という難病だった。今は手のこわばりが主だが進行すると心臓や肺に支障が出る。治療薬はない。」と言われたため、自身で膠原病について調べたところ、膠原病は総称で何種類も疾患があること、治療にはステロイドを主に使用すること、膠原病の中でも全身性エリテマトーデスの五年生存率が95%と極めて高いことがわかりました。そこで聞きたいことが4つあります。 ・祖母は治療薬が無いと言っていたが、膠原病の中にはステロイドやその他薬を用いても寛解することが難しいものもあるのか。また、過去の治療歴によって薬が使用できない場合があるのか。(祖母は2年ほど前に緑内障の治療をしており20年以上前に子宮頸がんの治療をしています) ・全身性エリテマトーデスの五年生存率は95%であるがその他の膠原病の生存率も同率程度なのか。 ・祖母は週に3回 45分から60分ほどジムで体を動かしているが続けて良いのか。 ・「難病」という言葉がつく疾患に罹り傷心しているができるだけ健やかに幸せに余生を過ごして欲しく私たち家族にできることはあるか。 私自身大好きな祖母に病気がわかりとても動揺しており、長く読み辛い分になってしまいましたが、先生方からどうか回答をいただきたく思います。 よろしくお願いいたします。

5人の医師が回答

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