強皮症に該当するQ&A

今日は朝から何処へも出掛けずずっと家におりました。毎日朝と夜必ず熱とパルスオキシメーターを使用しています。先程37.3度ありました。後はなんら変わりはなく特に息苦しさもないのですが、正直気持ちが焦ってしまっています。保健所に連絡した方が良いのでしょうか？ それとも暫く様子を見た方が良いのでしょうか？少しエアコンの風が寒いです。 とても不安です。宜しくお願いします。

1ケ月に一回は 強皮症で病院には 通ってます エパデールs900 ユベラNソフトカプセル200mg 1日3回飲む リバロ錠1mg 1日一回飲む 眠れないと 医師に話して デパス錠0、5mg 貰ってます デパスは5日前から 飲んでませんが 最近朝起きて心臓が ドキドキ ばくばくしてます 足つったりしてます おまけに心も 不安、恐怖心が 出ています この症状から デパス錠飲もうか 思案しています 飲んで大丈夫ですか それとも 病院に行った方が いいでしょうか 教えてください お願いします <m(__)m>

先ほど強皮症についてご回答頂いた者です。 もう少し質問させて頂いてもよろしいでしょうか？ 最初はレイノー症状で開業医を受診したのですが、採血の結果膠原病の疑いがあるとして総合病院を紹介されました。そこでエコー、CT、呼吸機能などの検査をして限局性と診断されました。ただ採血でセントロメアが陽性なのですが、この場合限局性全身性強皮症ということですか？その場合は難病にはあたらないのでしょうか？ その総合病院では今の所治療出来ることはないとのことで、再び開業医に戻されました。このまま開業医の皮膚科で定期診察で良いものでしょうか？ 色々お聞きして申し訳ありませんが、ご回答頂けたら幸いです。よろしくお願いします。

強皮症の疑いがあり検査結果まちですが、もし強皮症と診断された時、職場に言ったほうが良いでしょうか？ 現在、身体障害で働いており、心配です。 ちなみに精神疾患は職場には言っていません。主治医が誤解を受けることが多いからとのアドバイスで。 又強皮症はどんな病気なのかも知識が足りなく、これから心配です。ちなみに母は強皮症で冬のみ両手関節に炎症がかなり出ている位です。

強皮症について質問です。 一週間ほど前から右手のこわばり、前腕のこわばりがある気がして過ごしていたのですが、最近ふと手を見てみると爪上皮出血店のようなものがあり強皮症なのではないかと不安です。質問として、強皮症は発症してからすぐに進行していくものなのか、こわばりは治ることがあるのか、20代男性でもなる可能性はあるのか、お聞きしたいです。よろしくお願いします。

指がソーセージのように浮腫む症状があると聞きますが、片手のみ浮腫む場合もありますか?

母についてです。50代の母ですが、昨年から強皮症になりました。びまん型の抗体がありますが、まだ内臓硬化はしておらず、薬の治療は一切していません。 ただ、身体の表面の皮膚硬化は一年前に比べ進み、色々なところが硬くなっています。体重は約10キロ減りました。唾液が出にくいため、食事の量が減ったのもあると思います。 今後どのような経過をたどるのでしょうか。また、一度硬化した皮膚はもう戻らないのでしょうか。命に関わる病気なのでしょうか。

膠原病の検査で抗体価が40未満の所80倍と出たので検査した所、抗SCL70抗体が10.0の所、私は10.6と結果が出ました。今のところレイノー症状などはありませんが踝の皮膚はだいぶ前から固くなっております。最近は朝起きると右足の甲の外側だけが痛み少し歩くと改善します。リウマチ因子は15の所３で問題なしとの事でした。 診て頂いた先生は今の所焦らなくてもとおっしゃっておりましたが不安はつきません。強皮症を専門としていらっしゃる先生も少ないみたいで、大学病院などで検査してもらってもいいかもと言われましたが専門医の方の探し方もわからず悩んでおります。先生方が拝見して頂いての意見もお伺いしたいと思っております。お力をお貸しください。宜しくお願い致します。

50歳の母が昨年9月ころから 朝の手指のこわばり､むくみが出現し､1月にはレイノーが出現したため膠原病科受診し､その時は､特に抗核抗体の上昇はないため､限局性強皮症の診断を受けました｡ しかし､5月に風邪をひいてから空咳と食事中のムセがみられるようになりました｡6月にまた膠原病科を受診してみると､CPK191(1月は160)の上昇と､抗核抗体のうち一つだけ前回40だったものが80になっていました｡胸写はとくに異常ありませんでした｡多発性筋炎の血液検査は陰性でした｡ 現在空咳やムセはなくなりました｡最近になり､爪の周りが赤く腫脹し､爪を着る部分の白いところが､爪の先だけでなく両側に広がってきました｡ これも強皮症の症状なのでしょうか?先生は前々回の診察で限局性強皮症なので心配ないといわれましたが､本当に限局性なのか心配です｡それと､日本では限局性強皮症と全身性強皮症の患者さんそれぞれ何%くらいいるのですか?? 母が限局性から全身性に移行していないか心配でなりません｡ 長くてすみません｡よろしくお願いします｡

現在限局性強皮症にてステロイド治療のため入院しています。私の場合は指先の硬化と爪の甘皮に黒い出血痕、指先の浮腫、レイノー現象、強ばり、握力低下があります。12年前にも同じような症状で入院してましたのですぐ気付いたのですが今回は握力低下からレイノー現象に始まり(10月半ばから)2月まで我慢していました。しかし2月に入ってから手の冷寒、レイノー現象、痛み、痺れがありかなり辛い状況でした。2月13日より膠原病を疑い入院していろんな検査をしました。皮膚生検、脊髄穿刺、CT、MRI、血液検査、神経伝達検査、筋電図などやりましたが皮膚生検にのみ皮膚組織に線維化と硬化があり限局性強皮症の診断を受けました。限局性強皮症は軽度の強皮症であまり心配しないで良いですと言われました。ステロイド治療を始めましたがなかなか効果なく辛い状況です。今後どうなっていくのかかなり心配です。どのような経過を辿るのかアドバイスお願い致します。