紫斑病に該当するQ&A

血管性紫斑病と診断されて一年以上経ちますが全く改善せず、常に経過観察だけです。紫斑も時々ひどいです。毎日心配です。何か良い治療はありませんか?また専門の病院は?何処へいけば治してあげられるのでしょうか?13歳 女子です。宜しくお願いします。

35歳女です。 もともとアトピー を持っており、引越しを機に2ヶ月前ほど前から行き始めた皮膚科で、 ・2週間1回ペースで（現在の照射レベルは3.2です、チクチク感などは現在感じていません）ナローバンドＵＶＢで光線治療。 ・デザレックス内服 ・アンテベートクリームとオイラックスクリームの混ぜたもの（手以外の悪化箇所） ・リンデロンVG軟膏と亜鉛華単軟膏を混ぜたもの塗布（手） このラインナップで指示通り生活しています。薬の効果は感じています。 さて、これが関係あるのかないのか、今日いきなりふくらはぎ内側、手のひら1枚分くらいの範囲で、内出血で紫色の斑点が大小様々現れました。掻いたわけでもぶつけた訳でもないです。 ちなみに、これ以前からも別の箇所（特に膝付近）で小さい範囲で現れては消えて、を繰り返しており、アトピーだから、しらないうちに傷にならないくらいの圧で掻いたからかな？それとも知らないうちに膝をぶつけた？と思っていましたが、なんとなく関連性を感じます。 調べると紫斑病というのがなんとなく近いような気がしています。妊婦が罹りやすいとの情報も見ましたが、当方1月に出産していて出産から7ヶ月以上経っています（参考まで）。 というわけで、どのくらい様子見したらいいものか、即皮膚科なのか、消えたら気にしなくていいのかを知りたく質問しました。 よろしくお願いします。

今7歳の娘が足が変だと見せてきたので確認したところ、写真のとおり左右の足の甲に赤紫の斑点ができていました。 調べてみると紫斑病やIgA血管炎とありますが、病院を受診した方がいいでしょうか？ 今日まで体調に変化はなく、他に症状はありません。

病院皮膚科の先生から慢性色素性紫斑病と診断され、現在ステロイド軟膏による治療をしています。慢性色素性紫斑病は治療をしないで放っておいたとしても問題のない病気でしょうか?

7才の娘が10月にアレルギー性紫斑病になり一週間入院していました。入院中は溶連菌の治療と安静のみで、その後の尿検査も全て異常なしなので、来月には完治になりそうです。 1月からは運動も再開し元気に登校してますが、紫斑も出てません。 ただ、インフルエンザが流行っているので心配です。今シーズンはワクチン接種は出来ませんでした。 ・来年はワクチン接種してもいいですか? ・運動再開してますが、例えばマラソンなど足に負担が多いことも参加しても大丈夫でしょうか?

アレルギー性紫斑病(アナフィラクトイド紫斑病) 治療中の20代後半女性です。 発症から約２ヶ月、薬を飲みながら仕事もしています。 ステロイド服用はしていません。 薬を飲んでいるのですが、紫斑は消えません 薬で紫斑の数を押さえてるという感じです 尿蛋白の数値があまり安定せず、ステロイド治療を考えてほしいと話がありました。 私は20代で妊娠.出産を希望しています、 なのでステロイド治療と聞くと妊娠できないんじゃないかと不安があります。 ＊ステロイド内服すると、数年内の妊娠出産は難しいでしょうか ＊飲んでる薬関係なく、紫斑病になってしまった時点でリスクが高いのでしょうか まずは自身の健康が第一だと思っていますが 一生のことなので知っておきたいです。 よろしくお願いいたします

昨年12月よりアナフィラクトイド紫斑病で治療中ですが、それ以前にバセドウ病で1年以上メルカゾールを服用しています。 1月よりサワシリン、アドナ、シナールなどの投薬を受け、そろそろ減薬してもよいとのことでしたので、徐々に服用量を減らしましたが、一日でまた紫斑が出てしまいました。 バセドウ病でお世話になっている内科医といろいろ話しているうちに、3か月以上抗生剤を飲んでいるのに、紫斑が出たということは溶連菌が原因の紫斑病ではないようだなとの判断でした。 内科の先生はひょっとしたらバセドウ病の治療薬「メルカゾール」による薬アレルギーの可能性があるのではないかとのことで、メルカゾールの投薬を中止し、チウラジールに変更しましたが、チウラジールが体に合わず、現在バセドウ病の治療による投薬を中止している状況です。 アナフィラクトイド紫斑病の原因が薬によるものの可能性ってあるのでしょうか?

昨日姉が血小板減少で緊急入院しました。 体の不調はなくすこぶる元気なのですが、強くぶつけたわけではないのに痣が出来たり生理の量が多く期間も長かったので一昨日にクリニックで血液検査を受けました。結果は一週間後でしたがあまりにも血小板(10000程)が少なかったようで昨日の朝にすぐ来てくださいと言われました。 クリニックで事情をきくと血小板減少病だと思うと言われ、危険な状態なのと詳しい検査をするためにすぐ大病院の血液内科へ移動。 再度血液検査・尿検査をし結果を聞いた上で(8000程)、詳しい検査と緊急入院が決まりました。 骨髄検査とレントゲンを終え結果を聞くと「特発性血小板減少紫斑病」だと告げられました。 骨髄検査はかなり詳しい結果は三週間ほどかかるそうで、1%もないとは言い切れないようですが、結果を見てだいたいわかる所で白血病は考えてないと医師に言われました。 今は絶対安静で三週間入院、血小板輸血とステロイド服用で様子を見て行くのだと思います。 この場合、白血病の可能性はどうでしょうか。血液検査の白血球赤血球血小板の数や骨髄検査の当日わかる範囲でだいたい白血病か違うかなどはわかるものでしょうか。 心配で夜も眠れません。 先生方、どうかよろしくお願いいたします。

至急お願いいたします!!6歳になる息子が青アザがひどく、 小児科を受診したところ血小板が4.6しかなく少ないと言われ特発性血小板減少紫斑病？の疑いがあると明日大学病院を予約されました。私自身ワケわからず…放心状態で…どんな病気なんでしょうか？またどんな治療方が待っているのでしょうか？命に関わることはないですか？一年前にも血液検査していて、その時にも6.7と低い方だったのに先生が見落としていたみたいです…。白血病の疑いはないですか？

知り合いの方が 突発性血小板減少紫斑病と 診断されました。 最終的には脾臓の摘出と きいたのですが… このまま見てるしかないのでしょうか？ 周りの人間はじっとしていなければ いけないのでしょうか？ 小さなアドバイスでもいいので よろしくお願いします。