絨毛性疾患に該当するQ&A

中絶手術後、絨毛遺残の疑いで再手術となりました。 最初の手術前と術後で肉眼的に見たところ胞状奇胎などの所見はみられなかったみたいですが… 再手術の当日、精神疾患もあり不安とすごくこわくなり手術を断念しました。 精神科もある総合病院へ紹介状を書きましょうか?という話になりましたが… お聞きしたいのは、絨毛が残っていると癌になる可能性は高いのでしょうか?? 診察の際、エコーの検査とカラードプラでみていただいています。 すごく不安です。

12w5dの胎児ドックで、NT8.0で、絨毛検査をうけました。結果、染色体異常はありませんでした。三尖弁逆流もあるので、心疾患の可能性もあるため、経過を見ていく予定で、現在14w3dです。次回の検診までに何か注意することはないのでしょうか。また、心疾患だと確定するのは何週ごろになるのでしょうか？

宜しくお願いいたします。 1月２８日に１１ｗ３ｄ　絨毛膜化血種による自然流産をしました。その後 セフカペンピボキシル塩酸塩錠１００ｍｇとメチルエルゴメトリン錠０．１２５ｍｇを 1週間服用→受診（内診エコー）→　また同じ薬を1週間服用　して　現在に至ります。 まだ出血が少しですが　あります。下腹部痛も時々ですがあります。 色々と心配になり、今日２月１８日　流産後２１日目で妊娠検査薬をしてみたところ陽性反応がでました。 インターネットなどで調べると　絨毛膜の疾患などいろいろと怖いことが書いてあり心配になりここで質問させていただきました。 〇流産２１日後でも　検査薬の陽性反応がでることはありますか？ 〇病院で血液検査や尿検査はしておらず　内診エコーのみですがもし絨毛膜に残留物などがある場合　または絨毛膜性疾患の可能性がある場合　内診エコーでわかりますか？ 〇定期的に受診していれば　心配しなくても大丈夫ですか？ 次回の受診は5日後の２３日です。 お忙しい中恐縮ですが　詳しい先生方のご回答宜しくお願いいたします。

9月25日に妊娠6週6日で中絶手術を受けました。まだ少し出血は続いています。基礎体温を測っていますが、手術後も高温期が続いています。術後一週間で市販の妊娠検査をしましたがはっきりと陽性判定がでました。何故でしょうか。絨毛性の疾患の心配はないでしょうか。術後は性交はありません。よろしくお願いします

現在30週の妊婦です。 本日、後期スクリーニング検査にて、心室中隔欠損と言われました。 穴は0.25mmととても小さいので自然に塞がる可能性のが高いのでそこまで気にしなくても平気と言っていただきました。 私自身も、心室中隔欠損は先天性心疾患の中でも高い比率なのは知ってるのでそこまで心配してないのですが（もちろん心配は心配ですが）心疾患のある子はダウン症の可能性もあるのかなとそちらのが不安に感じています。 今のところ心室中隔欠損以外は特に何も異常はないと言われていますが（12週で絨毛膜下血腫と診断されましたが、血腫は消失しました）染色体異常の可能性もあるのでしょうか…（もちろん産まれてみないとわからない事は重々承知してます）

29歳　現在第二子を妊娠中です 11週の時に胎児のむくみをかかりつけ産婦人科に指摘され、 出生前カウンセリングに紹介状をいただき NTエコーをしていただきました。 そちらのエコーで12週　NT6mm と診断され、確率がだされました。 21t 1:10 18t 1:13 13t 1:24 とのことで絨毛検査をすすめられ今度検査します。 この6mmというむくみがあった 事実は消えないとのことで 陰性の場合も、心疾患、先天性以上がある話は理解しました。 NT6mmは一般的な胎児の倍以上だと 思うのですが、やはり陰性をいただいても その赤ちゃんたちより、心疾患、先天性以上 なんらかの遺伝子疾患の可能性は高いですか？ 知的障害などの可能性も高くなりますか？ 6mmのむくみはこれからもっと大きく なる可能性もあるでしょうか？ 例えばどんな疾患でうまれてくることが あるのか、例をもらえると嬉しいです。

現在17wの妊婦です。 12wのコンバインド検査でNT3.2ミリ、完全型房室中隔欠損症と診断、特に21tを強く疑われ絨毛検査を行い、21.18.13トリソミー、Gバンドで分かる46本の染色体は全て異常なしとの結果でした。 その結果から、胎児ドック絨毛検査を行ったクリニックからマイクロアレイを勧められましたが25万円と高額で検査は断念しました。 そこで質問なのですが、 1. 絨毛検査で否定された21.18.13トリソミーやGバンドで分かるその他染色体については100%確実に異常がない（陰性）と思っても大丈夫なのでしゃうか？ 例えば産まれてきたら21トリソミーだった などはありえませんか？ 2. マイクロアレイで分かる細かな染色体異常の病気を持っているのはかなり稀だと聞きました。あくまでも確率可能性の話にはなりますが、胎児に心疾患があるとマイクロアレイで分かるような染色体異常がある可能性は、健康な胎児と比べてどのくらい可能性が高くなりますか？それともその確率は変わりませんか？ それか、房室中隔があるとマイクロアレイでわかる染色体異常を持っている可能性が高いなどありますか？ 3. 完全型房室中隔は臓器などの合併がほぼ高確率でついてくると思った方が良いのでしょうか？ また、知的障害がでやすいなどありますか？ 予後はどうですか？ 運動制限や生活の中での制限は必須で出てくるのでしょうか？ 長くなり申し訳ありませんがどうかご回答の程よろしくお願い致します。

7週で稽留流産と診断。 1月3日自然流産。 内容物は胞状奇胎ではないと診断。 出血続いたのでプラノバールでリセット。 2月中旬、消退出血後、1ヶ月不正出血。 3月中旬、hcg とホルモンを調べる。 またプラノバールを処方される。 若干、もう見逃すくらいの何かが子宮の奥にあるかな〜と言われた。 ここまで、以前質問させていただきました。 今日プラノバールの消退出血が始まり、受診日だったので行きました。 hcg は0.6でもうほとんどゼロだから大丈夫と言われました。 しかし、やはり子宮の奥に何かがあると言われ、来週子宮鏡検査を受けます。 hcg も低く、血流もないと言われ、不安にならないでねと言われましたが、やはり気になってしまいます。 先生には、胎盤が残っちゃってるのかな？でも7週での流産だからそんなに頻度は多くないと言われました。 エコーで計測してましたが、丸い感じでした。大きさは長い方で9ミリくらい。 1.残ってるものは何が考えられますか？ 2.絨毛疾患の可能性はありますか？ プラノバールを飲むと2.3日で出血は止まり、今日消退出血が始まったことを伝えたら、それならやっぱりホルモンバランスで出血していたんだね、とのことでしたが、（もともと多嚢胞性卵巣で生理不順） （前回の結果　LH16.2 FSH6.0 エストラジオール36 プロゲステロン0.3） 3.絨毛疾患やガンだとプラノバールで血は止まりませんか？

初産婦30歳です。5週から子宮内出血があり切迫流産で安静にしていました。切迫流産は落ち着きましたが11週から後頸部浮腫を指摘されました。 11週 NT6.9mm 12週 NT12mm 13週 NT12.8mm あると言われ染色体異常の可能性が33.4%と判断され13週に絨毛検査を受けました。最終的な結果は一週間後です。また、現在14週でNT4.5mmです。女の子です。 １、fish法の結果は異常なしでしたがfish法ではターナー症候群までは分からないのでしょうか？ ２、最終的な結果で染色体異常が無くても産まれてから染色体異常が判明する事もありますか？ ３、染色体に異常がなかった場合心疾患などどのような異常がある可能性がありますか？ ４、絨毛検査をしたら羊水検査はしなくても結果は同じですか？ ５、13mm弱のNTで健康な子は難しいのでしょうか？ 厚みが異常だと言われ結果が出るまで不安な日々を送ってます。浮腫が増えればお腹のなかで亡くなるとも言われています。よろしくお願いします。

現在妊娠16週に入っております。 過去の流産経験や絨毛膜下血腫の指摘を受けていることもあり、心配で家庭で胎児の心拍を確認できる機械を購入いたしました。 毎日2〜3分ほど使用しているのですが、シュンシュンという早い臍帯音のみしか聞こえず、注意深く探しても心拍が分かりません。 ネットで検索するとみなさんこれくらいの時期にはすぐに心拍を見つけられるそうで、不安になってしまいます。 臍帯音が聞こえればひとまず胎児は生きていると読んだことがあるのですが、やはりこの時期に心拍を探せないことが心配です。 この時期にすぐに心拍が聞こえないのは、赤ちゃんに何かしらの心臓疾患がある可能性などは考えられますでしょうか。（私自身特に肥満体型ではありません。） また、この時期に聞こえない場合どのような原因が考えられますでしょうか。 検診まで時間があり、ご質問させていただきました。