脊髄小脳変性症に該当するQ&A

わたしの親戚に、脊髄小脳変性症を患っている人がいます。 歩行時、片足が、硬く良く曲がらず引きずるような感じです。 以前、わたしがこむら返りで、漢方薬、芍薬甘草湯を飲んでいました。とても楽になりました。 この、漢方薬は、上記の症状に効果ありますか？ よろしくお願いします。

今わたしは４６歳の既婚女性です。母含めその姉妹のほとんどが30〜50代の間に脊髄小脳変性症を発症し、その後は亡くなっています。 実は私が20代の頃の話なので、当時はあまり難病だということ以外は知る余裕もない毎日でした。自分が45歳を過ぎた頃、母のことを振り返ると発症が割と遅めで49歳の時でしたから、その年齢に近づくと、急に不安に駆られパソコンなどでつい検索してしまうのです。 やはり遺伝はあるのでしょうか？ 詳しい先生がいらしたら、脊髄小脳変性症についてご回答ください。

お忙しい中申し訳ありません！ 2点お伺いします。 1点はロバチレリン等の新薬の治療開始はいつ頃になりそうですか？ ステムカイマルの情報はありますか？ 2点は症状の中で末梢神経障害で左手の痺れが一番気になります。 辛抱出来る範囲ですが気になります。 只今治療としてメチコバールとリリカを服用してます。 症状に応じて薬は変えた方がいいですね？ 痺れにおすすめの薬はありますか？ 来月の通院時に申告してみます。 宜しくお願いします。

先程、脳神経外科でろれつ、脱力感がここ一週間続く為、MRIの検査を受けたところ、小脳が痩せており神経内科専門の先生の受診を勧められたのですが、検査時の先生の話では症例がないと言っていたのですがはっきりしたことは専門の先生に話しを聞くよう言われたのですが脊髄小脳変性症の診断の可能性は高いでしょうか

63歳、男性。10年前に脊髄小脳変性症と診断されました。現在歩行に少し支障があります。新薬の開発はどの程度進んでいるのでしょうか？アルギニンが効くと言う情報がネットで出ていましたがどうなのでしょうか？

63歳、男性。10年前に脊髄小脳変性症と診断されました。現在歩行に少し支障があります。新薬の開発はどの程度進んでいるのでしょうか？　アルギニンが効くと言う情報がネットででていましたがどうなのでしょうか？

起床時に左に倒されるめまいが起きてから 頭位を変えたり、パソコンしたりすると すぐクラクラするようになり、3週間くらい治りません MRIでは、特に異常なかったのですが 脊髄小脳変性症はMRIでは症状より遅れて画像に出てくると聞きました、脊髄小脳変性症からくるめまいでしょうか? 耳鼻科では、耳には異常ないと言われました

1月ごろから睡眠時四肢運動障害や身体のぴくつき、歩行すると地面が沈む感覚、首が勝手に動く手指の振戦などの症状を感じています。 自分では脊髄小脳変性症では、と思っています。 質問です。 片足閉眼立ちを3分可能というのは脊髄小脳変性症の初期ならばありうるでしょうか。 それとも問診などで3分片足立ちできるという患者がいた場合、脊髄小脳変性症ば除外しますか?

1年半ほど前に遺伝性の脊髄小脳変性症と診断されました。それからというもの、ネットでこの病気のことについて調べるのですが、よく目にするのが、L―アルギニンがこの病気の症状抑制に効果があり、このアミノ酸を脊髄小脳変性症のマウスに飲ませ、症状の進行を抑えられることを確認したというものです。そこで質問なのですが、ネット通販などで販売されているL―アルギニンのサプリメントには同様の効果があるのでしょうか。

脊髄小脳変性症を発見する方法を教えて下さい