脊髄小脳変性症に該当するQ&A

４年前から喉の違和感と胸の違和感があり、総合病院へ通院しました。 神経外科と神経内科では異常がなく、二ヵ月に一回の経過観察をしていました。 一年前から徐々に声が出なくなり、同じ病院の耳鼻科で診察してもらいましたが異常はありませんでした。 声の感じから詰まった感じ（けいれん性発声障害）ではなく、空気が漏れて低い声しか出ない嗄声のような感じです。 紹介された大学病院では脊髄小脳変性症の疑いがあるとのことでしたが、他の病院でペット検査で脊髄小脳変性症は否定されています。 診療内科からは、半夏厚朴湯が出ています。 四年前から糖尿病の治療をしていてHbA1cは８程度です。 糖尿病が原因で反回神経麻痺がおこることはありますか？

8月ごろ脊髄小脳変性症か多系統萎縮症と診断され9月頃からボーとなる症状(頭と体が重たく風邪をひいて熱があるような状態)が続いています。抑うつ病の可能性があると医者から言われてますが、このような症状がずっと続くことはありますか。

最近後頭部と首の間位が異常に痛むし 凝ります 他には目眩 以前から肩と手の震え 手足のダルさ 頭がぼーっとしたりします疲れと思い仕事1週間休みましたが良くなりませんでした。 症状から調べたんですが脊髄小脳変性症が近いように思い怖いです。

こんばんは。高３女子です。 私は、手首や首を上下に動かした時に震えが起こります。脊髄小脳変性症かと思い、簡単にできるテスト？をやってみたのですが、閉眼片足立ちの時にふらつきます。目を開けている時はあまりふらつきません。閉眼片足立ちの際にふらつく場合は、小脳疾患なのでしょうか？

私の父は脊髄小脳変性症 多系統萎縮症です。発病して約2〜3年位だと思います。ある情報からマイスリ−が効果があるとききましたが どうでしょうか?また マイスリ−の副作用に ふらつきとありますが 元々フラつく病気です。症状が酷くなる事もあると言う事でしょうか?宜しくお願いします。

ふらつき、歩いている時ふらふらまっすぐ歩く事が出来ない。やたらと足がもつれる、10年前位から走ろうと思っても走れない。何も無い段差でつまずく、今は何とか歩いているが脳の検査を受けた方がいいのか、何課に行っていいのか、自分の母親は脊髄小脳変性症で亡くなっています。

数日前にも質問してしまいましたが。 とても不安でまた質問してしまいます。 私の父が12年前に弧発性の脊髄小脳変性症(今は多系統萎縮症？)でなくなりました。弧発性なら私には遺伝しないと考えていいでしょうか。父は45歳で診断され55歳で亡くなりました。私はいま37才です。

医師にトリコモナス腟炎と診断を受け、フラジール腟錠250mgを10日分もらって就寝間際に腟にいれて３日たちました。私は脊髄小脳変性症なのですが、内服じゃないから問題ないと医師にいわれましたが、ネットで調べたら不安になってしまいました。副作用とか大丈夫ですか？よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。今日は私の母のことで教えていただきたいことがあります。母は6年前より脊髄小脳変性症を患い、現在寝たきり状態です。その母が、先ほどから眼振が始まりました。両目とも黒眼が右に寄った状態で左右に小刻みに揺れています。正面を見るように言っても一応黒眼は正面に来ますが、すぐに右に寄ってしまいます。眼振は脊髄小脳変性症の症状の一つとは知っていますが、いざ症状が出ると、本人も家族も少なからず動揺しています。そこでお尋ねですが、眼振は四六時中続くものなのでしょうか?それから受診したら止める薬などを処方していただけるのでしょうか?あまりに無知で恥ずかしいのですが、ぜひ教えてください。テレビと孫の顔を見るのだけが楽しみなのに、肝心な眼球が揺れ続けるのはあまりに可哀想で…よろしくお願いいたします。

こんにちは。 昨年形成外科に別件で寄ったところ、握力が3キロしかない事が分かりました。ちなみに足の筋力も弱いというか、力の入れ方が分からないような感覚です。レントゲンやMRIをして特に問題ないので、形成外科ではこれ以上診れないと言われました。リハビリも行いましたが中々改善せず… 部活でテニスをしていた頃は握力は14キロでした。それでも低いかと思います。 ちなみに、私は祖母が脊髄小脳変性症で亡くなっております。特に今呂律が回らないとかふらつきの症状はありませんが、目眩に関してはメニエール病と診断され、度々起こることがあります。 質問なのですが、 1.脊髄小脳変性症が遺伝して筋力の低下が起こることはありますか。 2.握力が無い程度で病院を受診するのは心配しすぎでしょうか…受診するとしたら何科になるのでしょうか。 長くなりましたが、よろしくお願いします。