脊髄小脳変性症に該当するQ&A

母が脊髄小脳変性症と診断されました。介護している父が特定疾患の申請を行いましたが、認定を受けられるまでに三ヶ月かかると言われました。 認定されるまで治療は受けられないのでしょうか?? 歩行障害、眼球運動障害、構音障害も進行している上に、自宅で転倒して上腕骨骨折してしまい近日オペ予定なんです。

脊髄小脳変性症は頭のMRIでわかりますでしょうか？

小脳に萎縮や言葉が多少はっきりしないことや歩くときふらつきがあることもあり脊髄小脳変性症でないかということになりました。 確定診断するために別の大学病院にいっていますが小脳萎縮で意見が割れ確定診断出来ていません。 このような場合べつにほうほうがないのしょうか。

こんにちは。22歳です。 最近歩いてる時にふらついたり(左側)、ものを落としたりするのですが脊髄小脳変性症ですか？

です。発症年齢がわかればだいたいのタイプがわかると聞きました?本当でしょうか?お願いします

何時もお世話になっています。私の父の事で解答お願いします。父は脊髄小脳変性症と診断されてから3〜4年で寝たきりに近い状態です。会話も聞き取りずらいですが普通の食事は出来ています。2〜3週間前位から夜中眠れなくなり独り言の様な..譫言を毎晩始まり。幻覚が見える様になってしまいました。お金を盗まれると酷く警戒したり..この家に居るのが怖いと言うようです。そして今日の朝..嘔吐と失禁をして病院に連れて行き元々肝臓が悪く数値も上がっているので入院になりました。医師の質問にはチグハグな解答で(以前まで働いていた仕事の内容を話す)内科から精神内科に回されました。この病気は認知症の様な症状ないと聞いていました。精神的な事でこの様な症状になっているのでしょうか?薬か何かで幻覚は治らないのでしょうか?私の事や母の事はちゃんと分かって居ます。父を見ていたら涙が止まりませ。

知人が脊髄小脳変性症と診断され，愛知県内で通院できる病院をさがしております．比較的まれな疾患らしいので，この病気を専門にしいている，特化しているところはありますでしょうか．

脊髄小脳変性症(多系統萎縮症の疑いあり)といわれてます。頭重、ふらつき、呂律が回らない、手が使いにくい、腕に力が入らない、首の痛み、肩を回すと痛い、腰、お尻が痛い、足のしびれ、足の裏が熱い、足が重たく上手く歩けない症状があります。 首のレントゲンでは変形性頚椎症あり、首、腰のMRIは問題なしです。神経内科の先生は頭重は脊髄小脳変性症のせいではなく他の神経系の病気の可能性が高いといわれます。なんの病気か可能性だけでも教えてもらえればと思います。後は何科で診て貰えばいいでしょうか。何度も似たような質問をして申し訳ありません

歩く時のふらつきがひどいです。ろれつもひどいです。会話になりません!!脊髄小脳変性症じゃないかと心配です

56歳の母が脊髄小脳変性症になりました。どういう病気で治療はどのように進めるのですか。家族として、どうサポートしていけばいいのでしょうか。また、遺伝しますか。