パーキストン配合錠L100

• レボドパとカルビドパの配合剤です。レボドパは、ドパミンに変わり、脳内に取り込まれて、不足しているドパミンを補い、パーキンソン病を改善します。カルビドパは、レボドパの脳への移行を高めます。
  パーキンソン病並びにパーキンソン症候群に伴う無動〜寡動、筋硬直、振戦に奏効し、日常生活動作を改善します。また、その他の随伴症状も改善します。
  通常、パーキンソン病、パーキンソン症候群の治療に用いられます。

主な副作用として、吐き気、食欲不振、嘔吐、不随意運動（震え、舌やあごが絶え間なく勝手に動く）、起立性低血圧（立ちくらみ）、発疹、貧血などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 高い熱がでる、筋肉がこわばる、手足が震えけいれんする
  [Syndrome malin]

• 時間・場所などが判らない、ない物が見えたりない音が聞こえる、全身がだるい
  [錯乱、幻覚、抑うつ]

• みぞおちが痛む、押すと痛みを感じる、吐く
  [胃潰瘍、十二指腸潰瘍の悪化]

• ふらつき、皮膚や白目が黄色くなる、疲れやすい
  [溶血性貧血、血小板減少]

• 突然眠たくなる
  [突発的睡眠]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。閉塞隅角緑内障がある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• レボドパ未服用患者：通常、成人は1回レボドパ量として100〜125mg、1日100〜300mgから服用をはじめ、毎日または隔日に100〜125mgずつ増量し、最適量を定め維持量（標準；レボドパ量として1回200〜250mg、1日3回）とします。症状により適宜増減しますが1日1,500mgを超えません。
  レボドパ既服用患者：通常、成人はレボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて服用します。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量（標準；レボドパ量として1回200〜250mg、1日3回）とします。1日1,500mgを超えません。
  本剤は1錠中にレボドパとして100mgを含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。

• 飲み忘れた場合は、気がついた時点で1回分を飲んでください。ただし、次の飲む時間が近い場合は、忘れた分を飲まないで、次の飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• 突発的な睡眠、意識がぼんやりする、注意力・集中力・反射機能などの低下が起こることがありますので、自動車の運転など、危険を伴う機械の操作は避けてください。
• 汗、尿、唾液が黒くなることがありますので、その場合は医師、薬剤師に相談してください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。