リスペリドンOD錠2mg「トーワ」

• 中枢神経系に作用するドパミンやセロトニンの機能を調節して、不安、緊張などの症状をしずめ、精神の不安定な状態を抑え、気力や関心のもてない状態を改善させます。
  通常、統合失調症、小児期（原則として5歳以上18歳未満）の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性の治療に用いられます。

主な副作用として、体重増加、食欲亢進、めまい、アカシジア（じっとしていられない）、不眠、体が震える、便秘、落ち着きがなくなる、眠気、よだれがでる、不安、倦怠感、筋肉のこわばりなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 強度の筋肉のこわばり、飲み込みにくい、急激な発熱
  [悪性症候群]

• 口をとがらせたり、引っ込めたり、舌をだす
  [遅発性ジスキネジア]

• 手足の筋肉の痛み、こわばり、しびれ
  [横紋筋融解症]

• のどが渇く、よく水を飲む、尿が多く出る
  [高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡]

• 呼吸困難、胸痛、浮腫
  [肺塞栓症、深部静脈血栓症]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。昏睡状態、心・血管系疾患、低血圧またはそれらの疑いがある。パーキンソン病、レビー小体型認知症である。てんかんなどの痙攣性疾患またはこれらの既往歴がある。自殺企図の既往および自殺念慮がある。肝・腎障害がある。糖尿病、糖尿病の既往歴がある。あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満がある。脱水、栄養不良状態などを伴い体が衰弱している。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 統合失調症：通常、成人は1回主成分として1mgを1日2回より服用を開始し、徐々に増量されます。維持量は通常1回1〜3mgを1日2回服用します。年齢・症状により適宜増減されますが、1日12mgを超えません。
  小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性：
  （体重15kg以上20kg未満）通常、1日1回主成分として0.25mgより服用を開始し、4日目より1日0.5mgを1日2回に分けて服用します。症状により適宜増減されますが、1日1mgを超えません。増量される場合は1週間以上の間隔をあけて1日0.25mgずつ増量されます。
  （体重20kg以上）通常、1日1回主成分として0.5mgより服用を開始し、4日目より1日1mgを1日2回に分けて服用します。症状により適宜増減されますが、体重45kg未満では1日2.5mg、体重45kg以上では3mgを超えません。増量される場合は1週間以上の間隔をあけて1日0.5mgずつ増量されます。
  本剤は1錠中に主成分2mgを含有します。いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。
• この薬は口腔内崩壊錠なので下記のいずれかの方法で服用してください。
  （1）普通の薬と同様に、水またはぬるま湯と一緒に服用してください。
  （2）舌の上でだ液を含ませ、舌で軽くつぶし、だ液と一緒に服用してください。ただし、寝たままの状態では水なしで飲まないでください。

• 飲み忘れた場合は、気づいた時にできるだけ早く1回分を飲んでください。ただし、次に通常服用する時間が5時間以内の場合は飲まずに、次の服用時間から1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• 眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下が起こることがありますので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作は避けてください。
• 飲酒により薬の作用が強くあらわれることがありますので、服用中の飲酒は控えてください。
• 白内障の手術を予定されている方は、白内障の手術中や手術後に眼の合併症が起こることがありますの
  で、この薬を使っていることを眼科医に伝えてください。
• 食生活や体重増加に気をつけるなど、生活習慣の改善をこころがけてください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。