アルファカルシドールカプセル0.25μg「テバ」

• 肝臓で代謝されて活性型ビタミンD₃になり、カルシウムの吸収を促進します。
  通常、慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、ビタミンD抵抗性クル病・骨軟化症におけるビタミンD代謝異常に伴う諸症状の改善や、骨粗鬆症の治療に用いられます。

主な副作用として、かゆみ、食欲不振、吐き気、下痢、胃痛などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 尿の量が少なくなる、またはひどく多くなる、からだや足がむくむ、からだがだるい
  [急性腎不全]

• 皮膚や白目が黄色くなる、からだがだるい
  [肝機能障害、黄疸]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、服用量が調整されます。
  骨粗鬆症：通常、成人は1回主成分として0.5〜1.0μgを、小児は0.01〜0.03μg/kgを、1日1回服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。
  慢性腎不全：通常、成人は1回主成分として0.5〜1.0μgを、小児は0.05〜0.1μg/kgを、1日1回服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。
  副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患：通常、成人は1回主成分として1.0〜4.0μgを、小児は0.05〜0.1μg/kgを、1日1回服用しますが、治療を受ける疾患や年齢・症状・病型により適宜増減されます。
  本剤は、1カプセル中に主成分0.25μgを含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。

• 飲み忘れた場合は、忘れた分は飲まないで1回分を飛ばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• カルシウムやビタミンDを含む市販の薬や食品をとりすぎると副作用が起きやすくなる可能性があります。そのような薬や食品をとる場合は医師に相談してください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。