ドネペジル塩酸塩錠3mg「TCK」

• 脳内の神経伝達物質であるアセチルコリンを分解する酵素を阻害することにより、記憶障害や判断力の低下などの認知症の症状が進行するのを遅らせます。
  通常、アルツハイマー型認知症およびレビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制に用いられます。

主な副作用として発疹、かゆみ、食欲不振、吐き気・嘔吐、下痢、腹痛、興奮、不穏、不眠、徘徊などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 失神、胸痛、呼吸困難
  [QT延長、心室頻拍、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度除脈、心ブロック、失神、心筋梗塞、心不全]

• 胸やけや腹痛、黒色便や血便、発熱
  [消化性潰瘍、十二指腸潰瘍穿孔、消化管出血]

• 全身けん怠感、食欲不振、皮膚や白目が黄色くなる
  [肝炎、肝機能障害、黄疸]

• けいれん、激しい頭痛、吐き気や嘔吐
  [脳性発作、脳出血、脳血管障害]

• 緩慢な動作、筋肉の異常な収縮、手足のふるえ
  [錐体外路障害]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。洞不全症候群、心房内および房室接合部伝導障害、心筋梗塞、弁膜症、心筋症などの心疾患がある。パーキンソン病、パーキンソン症候群などの錐体外路障害がある。消化性潰瘍、気管支喘息または閉塞性肺疾患の既往歴がある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制：通常、成人には1回主成分として3mgを1日1回服用させることから開始し、1〜2週間後に1日1回5mgに増量されます。さらに病状が高度に進行した場合には1日1回5mgを4週間以上服用させた後、1日1回10mgに増量されますが、症状により適宜減量されます。
  レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制：通常、成人には1回主成分として3mgを1日1回服用させることから開始し、1〜2週間後から1日1回5mgに増量されます。1日1回5mgで4週間以上服用させた後、1日1回10mgに増量されますが、症状により1日1回5mgまで減量されます。
  本剤は1錠中に主成分3mgを含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。
• 1日1回10mgに増量された場合は、消化器系の副作用に注意してください。

• 飲ませ忘れた場合は気がついたときにできるだけ早く飲ませてください。ただし、飲ませるべき時間から半日以上経過していたら、1回分を飛ばし、次から規則的に飲ませてください。絶対に2回分を一度に飲ませてはいけません。

• 誤って多く飲ませた場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲ませるのを止めないでください。

• アルツハイマー型認知症およびレビー小体型認知症では、自動車の運転などの機械操作能力が低下する可能性があります。また、本剤により、意識障害、めまい、眠気などがあらわれることがありますので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないようにしてください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。