ドネペジル塩酸塩ODフィルム3mg「EE」

• 脳内の神経伝達物質を分解する酵素を可逆的に阻害し、脳内アセチルコリン量を増加させ、記憶障害など認知症の症状が進むのを遅らせます。
  通常、アルツハイマー型認知症およびレビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制に用いられます。

主な副作用として、発疹、かゆみ、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 失神、徐脈、呼吸困難
  [QT延長、心室頻拍、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度徐脈、心ブロック、失神]

• 急激な前胸部の圧迫感、狭心痛、冷汗
  [心筋梗塞、心不全]

• 腹痛、黒色便、吐血
  [消化性潰瘍、十二指腸潰瘍穿孔、消化管出血]

• 全身倦怠感、食欲不振、皮膚や白目が黄色くなる
  [肝炎、肝機能障害、黄疸]

• 全身または局所の筋肉の突っ張りや震え、頭痛、吐き気
  [脳性発作、脳出血、脳血管障害]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。洞不全症候群、洞房ブロック、房室ブロックなどの徐脈性不整脈、パーキンソン病、パーキンソン症候群、胃潰瘍・十二指腸潰瘍の既往歴がある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制：通常、成人には1回1枚（主成分として3mg）を1日1回服用させることから開始し、1〜2週間後から1日1回5mgに増量されます。さらに病状が高度に進行した場合には1日1回5mgを4週間以上服用させた後、1日1回10mgに増量されますが、症状により適宜減量されます。
  レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制：通常、成人には1回1枚（主成分として3mg）を1日1回服用させることから開始し、1〜2週間後から1日1回5mgに増量されます。1日1回5mgを4週間以上服用させた後、1日1回10mgに増量されますが、症状により1日1回5mgまで減量されます。
  本剤は1枚中に主成分3mgを含有します。いずれの場合も必ず指示された服用方法に従ってください。
• 1日1回10mgに増量された場合は、消化器系の副作用に注意してください。
• 指先がぬれているとフィルムが溶けますので、かわいた手で飲ませる直前に包装からとり出してください。
• 飲ませる時は、この薬を舌の上に乗せ唾液で溶かし、そのまま飲み込ませるか、またはコップ半分程度の水とともに飲ませます。また、寝たままの状態では、水なしでは飲ませないでください。

• 飲ませ忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲ませてください。ただし、飲ませるべき時間から半日以上経過していたら、1回分を飛ばし、次から規則的に飲ませてください。絶対に2回分を一度に飲ませてはいけません。

• 誤って多く飲ませた場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲ませるのを止めないでください。

• アルツハイマー型認知症では、自動車の運転などの機械操作能力が低下する可能性があります。また、本剤により、意識障害、めまい、眠気などがあらわれることがありますので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないようにしてください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄する場合は受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。