シクロスポリンカプセル10mg「TC」

• T細胞の受容たん白と結合することにより、ヘルパーT細胞の活性化を抑制し免疫抑制作用を示します。
  通常、ベーチェット病（眼症状のある場合）、およびその他の非感染性ぶどう膜炎、尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、関節症性乾癬、再生不良性貧血、赤芽球ろう、ネフローゼ症候群、全身型重症筋無力症、アトピー性皮膚炎の治療に用いられます。

主な副作用として、血圧上昇、吐き気・嘔吐、多毛、振戦（手足のふるえ）、歯肉肥厚などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• けいれん、意識障害、場所・時間・名前などが判らない
  [可逆性後白質脳症症候群、高血圧性脳症などの中枢神経系障害]

• かぜのような症状、全身倦怠感、発熱
  [感染症]

• 上腹部の激痛、発熱、吐き気
  [急性膵炎]

• 発熱、貧血症状、出血しやすい
  [溶血性尿毒症症候群、血栓性血小板減少性紫斑病]

• 筋肉痛、脱力感、赤褐色尿
  [横紋筋融解症]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。神経ベーチェット病

• 妊娠または授乳中、妊娠している可能性がある。

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• ベーチェット病、非感染性ぶどう膜炎：通常、1回体重1kgあたり主成分として2.5mgを1日2回服用しますが、以後徐々に減量されます。維持量は1回体重1kgあたり1.5〜2.5mgを1日2回服用とされていますが、症状により適宜増減されます。
  乾癬：通常、1回体重1kgあたり主成分として2.5mgを1日2回服用しますが、効果がみられた場合は徐々に減量されます。維持量は1回体重1kgあたり1.5mgを1日2回服用とされていますが、症状により適宜増減されます。
  再生不良性貧血、赤芽球ろう：通常、1回体重1kgあたり主成分として3mgを1日2回服用しますが、状態により適宜増減されます。
  ネフローゼ症候群（頻回再発型）：通常、成人は1回体重1kgあたり主成分として0.75mg、小児は1回体重1kgあたり1.25mgを1日2回服用しますが、症状により適宜増減されます。
  ネフローゼ症候群（ステロイド抵抗性）：通常、成人は1回体重1kgあたり主成分として1.5mg、小児は1回体重1kgあたり2.5mgを1日2回服用しますが、症状により適宜増減されます。
  全身型重症筋無力症：通常、1回体重1kgあたり主成分として2.5mgを1日2回服用しますが、効果がみられた場合は徐々に減量されます。維持量は1回体重1kgあたり1.5mgを1日2回服用とされていますが、症状により適宜増減されます。
  アトピー性皮膚炎：通常、成人は1回体重1kgあたり主成分として1.5mgを1日2回服用します。症状により適宜増減されますが、1回体重1kgあたり2.5mg、1日2回服用を超えません。
  本剤は1カプセル中に主成分10mgを含む製剤です。必ず指示された服用方法に従ってください。

• 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間は5時間以上間隔をあけてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• 体の免疫力が弱まり、かぜなどの感染症にかかりやすくなることがあります。人ごみを避け、外出後は手洗いやうがいをしたり、感染症にかからないように気をつけてください。
• グレープフルーツジュースにより薬の作用を強めることがありますので、飲まないでください。
• セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）により薬の作用が弱められることがありますので、セイヨウオトギリソウ含有食品は避けてください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。
• 予防接種の必要がある場合には医師に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。