ボリコナゾール錠50mg「タカタ」

• 真菌（カビの一種）の細胞膜成分の構成成分であるエルゴステロールの合成を阻害することにより、抗真菌作用を示します。
  通常、重症・難治性の真菌感染症（アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症など）の治療に用いられます。

主な副作用として、羞明（まぶしく見える）、視覚障害、吐き気、嘔吐、頭痛、霧視（目がかすむ）、食欲不振、不眠などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 顔色が青白くなる、息苦しい、意識がなくなる
  [ショック、アナフィラキシー]

• 皮膚が赤くなり水ぶくれになる、体がだるい、発熱
  [中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑]

• 体がだるい・食欲不振、皮膚や白目が黄色くなる
  [肝障害]

• 胸が痛い、動悸、脈が乱れる
  [心電図QT延長、心室頻拍、心室細動、不整脈、完全房室ブロック]

• 体がだるい、呼吸困難、全身のむくみ
  [心不全]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝機能が低下している、不整脈があるおよび不整脈を発現しやすい状態にある。

• 妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 成人（体重40kg以上）：通常、初日に1回6錠（主成分として300mg）を1日2回、2日目以降は1回3錠（150mg）または4錠（200mg）を1日2回食間に服用しますが、状態に応じて、または効果不十分の場合には増量されることがあります。初日服用量の上限は1回8錠（400mg）を1日2回まで、2日目以降の服用量の上限は1回6錠（300mg）を1日2回までです。
  成人（体重40kg未満）：通常、初日に1回3錠（主成分として150mg）を1日2回、2日目以降は1回2錠（100mg）を1日2回食間に服用しますが、状態に応じて、または効果不十分の場合には2日目以降、1回3錠（150mg）を1日2回まで増量されることがあります。
  小児（2歳以上12歳未満および12歳以上で体重50kg未満）：通常、ボリコナゾール注射剤が使用された後、1回9mg/kgを1日2回食間に服用します。状態に応じて、または効果不十分の場合には1mg/kgずつ増量されますが、忍容性が不十分の場合には1mg/kgずつ減量されることがあります〔最大服用量として1回7錠（主成分として350mg）を服用した場合は1回1錠（主成分として50mg）ずつ減量されます〕。ただし、服用量の上限は、1回7錠（主成分として350mg）を1日2回までです。
  小児（12歳以上で体重50kg以上）：通常、ボリコナゾール注射剤が使用された後、1回4錠（主成分として200mg）を1日2回食間に服用します。状態に応じて、または効果不十分の場合には1回6錠（主成分として300mg）1日2回まで増量されます。
  いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。

• 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に通常に服用する時間が近い場合は飲まずに、次の服用時間から1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• 目がかすむ、ものが見えにくい、まぶしく見えるなどの症状があらわれ、服用中止後も症状が持続することがあります。服用中および服用中止後もこれらの症状が回復するまでは、車の運転などの危険を伴う機械の操作は避けてください。
• 光線過敏性反応（光にあたった部分が赤くなる、かゆみが出るなど）があらわれることがありますので、服用中は長袖の衣服、帽子などの着用により日光の照射をさけ、日焼け止め効果の高いサンスクリーンの使用により紫外線の照射を避けてください。
• セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズワート）を含む食品などは、薬の作用に影響を与える可能性がありますので、取らないでください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。