エイフスチラ静注用2000

• 血液凝固第VIII因子製剤であり、出血傾向を抑えます。
  通常、血液凝固第VIII因子が欠乏している人の出血傾向の抑制に用いられます。

主な副作用として、過敏症、めまい、発疹、かゆみ、発熱、注射部位疼痛、寒気、熱感が報告されています。
このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 蕁麻疹、胸の痛み、いきぐるしいなど
  [ショック、アナフィラキシー]

• 発熱、寒気、ふらふら感
  [過敏症]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 添付の溶解液の全量で溶解し、通常、1回体重1kgあたり10〜30国際単位を、緩徐に静脈内に注射しますが、状態に応じて適宜増減されます。また、定期的に使用する場合は、通常、1回体重1kgあたり20〜50国際単位を週に2回または3回投与する。
  本剤は1バイアル中に主成分2,000国際単位を含有します。必ず指示された方法に従って使用してください。
• 一度溶かした薬は25℃以下で4時間以内に使用してください。また、溶かした薬が濁っている場合や、沈殿のある薬は使用しないでください。

• 注射し忘れた場合は医師や薬剤師、看護師に相談してください。

• 誤って多く注射した場合は医師や薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で注射するのを止めないでください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、凍結を避け、2-8℃の光の届かない場所で保存してください。（冷蔵庫で保管することが望ましいです）
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。