ラモトリギン錠100mg「サワイ」

• 興奮性神経伝達物質（グルタミン酸）の遊離を抑制することにより、双極性障害における気分の変動を和らげます。
  通常、双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制に用いられます。

主な副作用として、発疹、傾眠、めまい、頭痛、胃腸障害（吐き気・嘔吐、下痢など）、複視などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 発熱、皮膚・粘膜が赤く腫れて発疹や水ぶくれができる、眼球結膜の充血
  [中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群]

• 発疹、発熱、リンパ節の腫れ
  [薬剤性過敏症症候群]

• 貧血症状、出血傾向、発熱
  [再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症]

• 発熱、発疹、神経症状（意識の低下・けいれん・異常な行動）
  [血球貪食症候群]

• 全身倦怠感、食欲不振、皮膚や白目が黄色くなる
  [肝炎、肝機能障害および黄疸]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 単剤療法：通常、成人は初めの2週間は主成分として1回25mgを1日1回服用し、次の2週間は1日50mgを1回または2回に分けて服用し、5週目は1日100mgを1回または2回に分けて服用します。6週目以降は維持用量として1日200mgを1回または2回に分けて服用します。症状により適宜増減されますが、増量は1週間以上の間隔で1日量として最大100mgずつ増量され、1日最大服用量は400mgまでとされています。
  バルプロ酸ナトリウムを併用：通常、成人は初めの2週間は主成分として1回25mgを1日おきに1回服用し、次の2週間は1回25mgを1日1回服用し、5週目は1日50mgを1回または2回に分けて服用します。6週目以降は維持用量として1日100mgを1回または2回に分けて服用します。症状により適宜増減されますが、増量は1週間以上の間隔で1日量として最大50mgずつ増量され、1日最大服用量は200mgまでとされています。
  バルプロ酸ナトリウム以外の薬（フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、ロピナビル・リトナビル配合剤）を併用：通常、成人は初めの2週間は主成分として1回50mgを1日1回服用し、次の2週間は1日100mgを2回に分けて服用し、5週目は1日200mgを2回に分けて服用します。6週目は1日300mgを2回に分けて服用し、7週目以降は維持用量として1日300〜400mgを2回に分けて服用します。症状により適宜増減されますが、増量は1週間以上の間隔で1日量として最大100mgずつ増量され、1日最大服用量は400mgまでとされています。
  バルプロ酸ナトリウム以外の薬（アリピプラゾール、オランザピン、ゾニサミド、ガバペンチン、シメチジン、トピラマート、プレガバリン、リチウム、レベチラセタム、ペランパネル、ラコサミド）を併用：通常、成人は初めの2週間は主成分として1回25mgを1日1回服用し、次の2週間は1日50mgを1回または2回に分けて服用し、5週目は1日100mgを1回または2回に分けて服用します。6週目以降は維持用量として1日200mgを1回または2回に分けて服用します。症状により適宜増減されますが、増量は1週間以上の間隔で1日量として最大100mgずつ増量され、1日最大服用量は400mgまでとされています。
  本剤は1錠中に主成分100mgを含む製剤です。必ず指示された服用方法に従ってください。

• 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は、忘れた分は飲まないで1回分をとばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• 発疹や皮膚障害があらわれることがあります。患者さんやご家族の方は、十分に理解できるまで説明を受けてください。このような症状があらわれた場合は、すぐに医師に連絡してください。
• 自殺念慮・攻撃性などの行動の変化があらわれることがありますので、医師と緊密に連絡を取り合ってください。
• 眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下があらわれることがありますので、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないようにしてください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。
• ［ご家族の方へ］自殺念慮・攻撃性などの行動の変化があらわれることがありますので、医師と緊密に連絡を取り合ってください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。