その他の生物学的製剤に該当するQ&A

半年前に腹痛、下痢の為、大腸内視鏡を行いクローン病と診断されました。その他に、エコー、MRI、小腸造影なども行いました。 8月の段階では、crp=0.07、LRG=20.4で症状もたまにお腹のハリがあるくらいでペンタサのみでコントロールできていました。 年明けに溶連菌感染し、その後からcrp=1.47、LRG=14.2となり、ゼンタコートを追加しました。3月にcrp=2.31となり、効果が認められず、ゼンタコートを2週間ずつに減量し、アザニンに切り替える所です。4月の外来で生物学的製剤も検討するそうです。ゼンタコートを減らしてから、夕方から夜にかけて37.3〜5位の微熱と倦怠感、冷えがすごいです。 たまたま体調を崩してる可能性もありますが、咳や喉痛などの風邪症状はまったくありません。 そこで質問ですが、 1.クローン病の発熱にはどの様に対応すればよいでしょうか？ 2.冷えや倦怠感に対して何か良い対策があれば教えて下さい。 3.生物学的製剤で落ち着くなら早めに導入して欲しいのですが、値段以外のデメリットは何かありますか？調べても、ペンタサや免疫抑制剤の次の段階でしか使わない薬というイメージです。 よろしくお願い致します。

ぶどう膜炎でヒュミラを使うことになりました。 抗体ができてしまう可能性があるとの事ですが、仮に抗体ができてしまった場合にその他の生物学的製剤のレミケードなどに変更しても抗体ができてしまっているということでしょうか？ 今後の選択肢として、ヒュミラの抗体ができてしまった場合どのように治療するのでしょうか？ よろしくお願い申し上げます。

成人スティル病と甲状腺癌の既往症があります。現在プレドニン11mg/日とメソトレキセート15mg/週とネオーラル50mg/日飲んでいます。それでも病状がなかなか改善されないので、主治医から生物学的製剤をすすめられました。でも、甲状腺癌があるため、積極的ではありませんし、私も決心がつきません。ネオーラルの分量を増やすのと生物学的製剤の服用はどちらが甲状腺への影響はすくないでしょうか?また、他の治療法はないでしょうか?

いつもお世話になっています。母が昨年末よりリウマチの診断を受け、リウマトレックスを限界まで使い、プレドニンも使用してますがなかなか改善せず、生物学的製剤を勧められたとのことです。 母の採血のデータはRF 46. MMP-3 700 CRP 3.92です。かなり関節の破壊も進んでおり、歩行困難や膝の痛み、腫れ、手の脱力感などの症状があるそうです。 生物学的製剤には、一ヶ月で五万円以上かかるとのことで経済的にも不安があります。主治医からは生物学的製剤の薬の一覧表をもらってきて、自己注射するタイプか、外来で注射してもらうタイプを勧められたとのことです。母はどれを勧められたか覚えていないそうですが、一覧表を見る限り、エンプレル、ヒュミラ、シンポニー、シムジアという薬ではないかと思います。他の薬は内服や点滴と書いてあったので。また経済的負担が大きいため治験を勧められたそうです。治験をすれば一年くらいは生物学的製剤の治療を無料で行えるとの事でした。治験の薬の名前は分かりません。 質問ですが、 1、治験とはどのようなものか、治験のメリット、デメリットを教えていただきたいです。 2、上記の生物学的製剤の治療ではどの薬がいいか母に選択するよう言われたそうです。どの薬から始めるのが一番一般的でしょうか。選ぶ基準が分かりません。一覧表には名前と一ヶ月のおおよその治療費用、治療の頻度などが書いてましたがどの様な薬でどういった効果があるかなど、それぞれの薬の違いなどは分かりません。 3、年間70万ほどの治療費がかかります。生物学製剤の治療は長期間行うものでしょうか？高額医療費免除の他にリウマチの治療の経済的な支援などがあれば教えていただきたいです。 主治医に聞くのが一番だとは分かっていますが母は遠方におり、私も子供が小さく一緒に病院に行けません。よろしくお願いいたします。

8ヶ月前よりリウマチ治療をしています。 現在はリウマトレックス6m g、2ヶ月前より生物学的製剤のシンポニーで治療しています。 生物学的製剤の前にリウマトレックス＋プログラフ、アザルフィジンなどで試しましたがどれも副作用で続けられませんでした。 シンポニーも凄く期待していたのですが効果が得られず右膝が悪かったのが現在は左膝も腫れて痛みと曲がらないので歩く事もままならなくなってしまいました。来月、診察なのですが、シンポニー打ちたくありません。 他の生物学的製剤に変更してもらう事をお願いしても良いのでしょうか。 あと、２ヶ月半前くらいから午後になると寒気が出て微熱が続いています。 ここ1週間くらいは37度8分位が続いています。 ウィルスなのか感染症なのか膠原病なのかとても不安です。痛みと、熱、怠さで殆、伏せてます。

先日70歳で亡くなった父の事です。 腹痛で緊急入院し様子を見ていた所、大腸穿孔で急変して話も出来ないまま亡くなってしまい、生前父に対して何も気にかけていなかった事を後悔しています。 糖尿病とリウマチで通院していたのに、治療の経過を聞いたり治療法について話し合ったりしませんでした。 50年ほど前に間接リウマチを発症し一度寛解していましたが、5年ほど前から症状が出て整形外科に通っていました。 カルテを見た所、ずっとメトトレキサートを服用していましたがなかなか良くならなかったようで、主治医から生物学的製剤に変更の提案があり、そこの病院では適用がない為他の専門のクリニックで検査や説明を受けたようですが、結局元の病院に戻り、本人の希望で生物学的製剤はしないと書いてありました。 なぜ生物学的製剤の治療を受けなかったのか、なぜもっと話を聞いてあげなかったのか悔やんでいます。 母は父から一通り聞いていたようですが、もっときちんと話をして生物学的製剤を受けさせれば良かった、治療費が高いからきっと遠慮して辞めたんだと後悔しています。 質問ですが、 1、治療費の問題以外に、生物学的製剤を希望しなかった事について考えられる理由はありますか？ 2、足裏の鶏眼で歩くのが痛いと言っていて、5年前の初診時はHa1cが10あった為手術は現実的ではないと書かれていて皮膚科で定期的に削っていたのですが、最近はHa1cが6.9まで下がっていましたが変わらず皮膚科で削るだけでした。 手術をしなかったのは何が考えられますか？ 3、カルテで略語が使われており、 「MSある」 「AA残量あり」 とあったのですがこれは何を意味しますか？ 4、半年～1年ほど前に画像の出来物ができたのですが、これは薬の副作用や糖尿病によるものですか？ よろしくお願いいたします。

今年5月にリウマチと診断され、薬は変えたり増やしたりして今はリウマトレックス週8mg、プレドニン日5mg、ボルタレンを服用しています。仕事柄、膝と手首の痛みがひどく次回の診察時に変化がなかったら生物学的製剤を検討しましょうと言われました。年間40万ほど負担が掛かると知り、とても悩んでいます。リウマチと診断された当初に比べると痛みはマシなので今の薬のままで十分と自分で決めたりできないのでしょうか?それとも生物学的製剤で徹底的に治療した方が将来の為にはいいのですか?生物学的製剤での治療を受けるとして、それは一生続けて行くものですか?何回か点滴、或いは注射を受けて、いろんな数値や痛みが人並みになれば普通の薬に戻したりできるのですか?年間40万、決して安くはないです。仕事の為に治療するのか、治療費の為に働くのか解らなくなってしまいました・・。ちなみに他の事はよく解りませんが、診断当初のCRPは2.4、赤沈72mm、最近は1.1と32mmだったようです。この数値がどれぐらいになれば正常なのですか?私としては我慢できる痛みなのですが・・。

リウマチ歴10年位。 メトトレキサートで気持ち悪さや肝臓の数値が悪くなる事もあり(服用しなければ数値はすぐに良くなるがリウマチ症状は悪化)。そこで生物学的製剤も視野に入れてかかりつけ医に説明を受けたのですが、やはり高額な為ある程度の期間、あるいは永久にとなると金銭的に無理だと判断しました。ただこのところ数値もすっかり良くなっていたので休薬をした所再燃悪化。ステロイドも再開した為他に方法が難しい様な説明でした。 このような場合どの様に医師に話したら良いのでしょうか？ リスクは理解しているのと自己責任でこちらの希望は伝えていますが、、生物学的製剤をかなりすすめられて困っています。。

MRIで手の付け根に関節液がありました。痛みがひどいので抜いてほしいと思っているのですが、再発するので抜かないほうが良いと言われました。痛みが無くなるなら再発しても抜いてほしいと思っています。 SAPHO症候群の症状とのことですが間違いないのでしょうか。今のことろ鎖骨など他の関節の痛みは治まっています。 治療はリウマチの薬や生物学的製剤しかありませんか。