パーキンソン病家族辛いに該当するQ&A

4年半通院治療してます。 今日、診察がありソーシャルワーカーさんと話をしました。 入院してゆっくり休んだほうがいいとの事でした。 次に医師と話をしましたが、家族の話を聞いて1週間だけ入院して退院後義母の役目を代わりにしたらどうだろうか?と言われました。 うちの家族は主人の祖父母(寝たきり)、両親(それぞれ心臓病、パーキンソン)私達夫婦、反抗期の子供達の8人です。 私の性格上、入院しても1週間後に家事を全てやらなければいけないと考えるとゆっくり休めません。 今まで頑張ってきた分、もう頑張れません。 今の主な症状は抑欝気分、吐き気、頭痛、肩こりです。 辛いのでしばらくゆっくりさせてくれと言えません。 主人にも今は頑張らなきゃ、あなただけが病人じゃないんだよと言われるし助けてくれる人はいません。 実家の両親も理解なしです。 義理両親にも自分だけ楽したいのか?みたいな言い方されました。 私の存在価値ってなんなんでしょうか? このままずっと適応障害を抱えて暮らしていかなければならないのでしょうか? ずっと苦しんでいかなきゃならないのでしょうか?

89歳の母についてです。 市販の便秘薬についてお伺い致します。 現在、パーキンソン病の薬を処方され飲んでおります。そのほか、眼圧を下げる点眼薬を毎日つけてます。 他に内科でも高血圧、糖尿病、痰を切る薬など5種類飲み薬があります。 昨日発熱があり38.8まであがりました。 家族に、コロナ陽性者がおり5日前から自宅療養中なので、母も病院で検査しましたが昨日の時点では陰性と判断されましたが、カロナールを処方され飲んでおります。 便秘がひどく、5日間くらい出ていないのでお腹の張りもあり辛そうです。 市販の便秘薬をカロナールや他の薬と併用して飲んでも差し支え無いでしょうか。

78歳の実母の事です。(離れた所に住んでいます) 10年近く前に鬱で、仕事を辞めてから、認知症のような症状があり、鬱と認知症の薬を服用していました。ここ数年はトイレばかり行きたがり、食も細くなっていました。でも、最近の事は忘れがちでしたが、会話は出来ていました。が、2ヶ月程前から、何も食べず寝てばかりおり、表情も無くなり、会話をするのもままならなくなりました。ここ数日はお風呂も入れてあげないと入れず、オムツをするようになったら、トイレでは無いところで排泄しようとするので目が離せない状態です。脳の検査は閉所恐怖症な為、本人が嫌がり出来ていません。主治医の先生には手の動きからパーキンソン病の疑いもあるとのこと。ただ、脳の検査が出来なければ治療に踏み切れないようで、鬱と認知症の薬を今まで飲み続けるしかないようです。 ですが、こんな急に悪くなるものなのか、(2ヶ月程で、本当に酷くなったので) 10日前位に、私がお風呂に入れた時は「みんなして、色々言うとつらい、苦しい」と泣いていたのに、今は笑う、泣く、などの感情も無くしたようで、声も発しなくなりました。 これも認知症の症状なのでしょうか。 本当に急だったので、家族も戸惑っており、高齢の父が何もかもやってあげてしまい、父の負担ばかり大きくなり、父自身が参ってしまわないか心配です。 今後、どのような治療を受けさせれば、悪化を止められますか？