全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

娘が11歳の頃、全身性エリテマトーデスSLEを発症し、現在21歳です。 4年前に合併症として、血栓性微小血管症TMAを発症し、血漿交換、ステロイドで回復しました。 それ以前は、セルセプト250mgを１日6カプセルを服用してました。ステロイド等は服用してません。セルセプトも減らしていく予定だったのですが、ベンリスタを追加する事になりました。今は、週一のベンリスタと、セルセプト１日５カプセルです。 そのベンリスタが痛くて苦痛らしく、少しでも痛くない打ち方は、あるのでしょうか？ 原因はわかりませんが、3ヶ月ほど前から、うつ病っぽい感じです。ベンリスタに対するストレスなのか、半年前にコロナにかかった後遺症なのか、3ヶ月ほど前から悪夢ばかり見るストレスなのか、原因は分かりません。 今でも悪夢を見るそうです。仕事は行けてるので、うつ病の薬をもらって引きこもりになるのも怖いです。少しでもストレスを減らせたらと麻酔テープがある事も知り、来月の通院で先生に相談しようと思いますが、ベンリスタのお客様センターに問い合わせてみましたが、打つ前に冷やしてみるぐらいしかないみたいです。冷やしたり、さすったり、息を吐きながら打ってみたりしましたが、無理でした。なにか方法はないでしょうか？ よろしくお願いします。

40代女性です。 以前よりお世話になっておりありがとうございます。 今までの経過の続きの質問なのですが、子宮摘出の手術方法について教えて頂きたいです。 2022,8月に高度異形成により、円錐切除術をしましたが、その後の検査でまた高度異形成となりました。再度円錐切除術をする方向だったのですが、先生から1回目の手術後子宮頸部が狭くなって血管を傷つけるリスクが大きいため、次、処置するとしたら子宮全摘の方向がよい、と話がありました。 しかし、私の場合は子宮癒着があるらしく、(普段からかなり痛みがあります)子宮摘出には普通の人より大変だと聞きました。そして、今の病院では、開腹手術しかしておらず、少し離れた病院では腹腔鏡手術もしている、と伺いました。 そこで質問なのですが、手術方法について先は開腹手術と腹腔鏡だとどちらがリスクが少ないものなのでしょうか。 全身性エリテマトーデスの罹患があり、手術で悪化するという話もあったり、体の負担も考えると腹腔鏡だとありがたいな、と思ったのですが、子宮の癒着がひどい、ということだと開腹手術じゃないと手術しにくい、等があるものなのでしょうか。開腹手術が基本的なものになるものなのでしょうか、、。 先生方のご意見教えて頂きたいです。よろしくお願いします。

お世話になります。 昨年9月関節痛があり、整形外科でリウマチの検査を致しました。その結果リウマチについては問題がなかったのですが、抗核抗体が640倍とでて、染色体パターンから全身性エリテマトーデスの疑いがあると診断されました。 その後大学病院の膠原病内科を紹介され、採血、採尿、X線の検査を受けました。その結果は抗核抗体160倍、そのほかの項目は全て陰性もしくは基準値内でした。 診察していただいた医師からは「確かに抗体は持っているが、まず問題ない。もし何か症状がでたらいらしてください。」と言われました。 そこでお尋ねしたいのは、 1.WEBで紫外線が発症の引き金になるとでていました。今まで夏は休日海やサイクリング等で外で過ごすことが多かったのですが、今年からやめた方が良いのでしょうか？ 2.診察していただいたドクターからは前述の通り「症状があったらおいでください」と言われましたが、定期的な検査は必要ないでしょうか？又、もし検査が必要であるのであればやはり膠原病専門のクリニックで検査してもらった方が良いでしょうか？ 3.一回目の検査で640倍であったものが2回目では160倍というケースはよくあることなのでしょうか？ 以上そうぞ宜しくお願いいたします。

沢山の質問で申し訳ないのですが、先生方、どうぞ宜しくお願い致します。 発達障害があり、文章能力が低くて、すみません。 (膠原病予備軍) 均質型ビマン型→ 全身性エリテマトーデスと強皮症の予備軍 (こうかくこうたい320倍) 手のこわばり、全身の筋肉痛、異常なだるさ、色々な所が痛みます。 腎臓、肺などまだ異常なし 血液検査では炎症の数値は出ていません。 身体の痛みなどから不眠、うつ気味です 血液検査で異常がなければかなりの痛みがあっても 発症しているとはいわないのですか? 痛みで、辛いです。 ステロイド治療は、炎症反応が出ない限りやらないのでしょうか? 予備軍と言われ続けていますが、痛みを和らげるには予備軍でもどんな治療がありますか? あと、デパスを寝る直前空腹時に飲むと、よくないですか? 今後20年近く空腹時にデパスを飲み続けたら、腎臓→膠原病発症リスクは高まりますか?今は漢方薬も飲んでいます。 (更年期障害) ピルか、ホルモン治療を受けたいんですが 母が乳ガン、原発性胃ガン→転移せい卵巣ガンで亡くなっていますが、強皮症の人がピルを使うとガンになりやすいから避けた方がいいと、婦人科の先生に言われました。ピルとかやめた方がいいですか? 長々の質問で申し訳ございません。先生方、どうぞよろしくお願いします。

もう3ヶ月微熱が続いています。 2ヶ月前に近所の内科に行きました。 その時にやった検査は、心電図・胃カメラ・尿検査・血液検査・胸のレントゲンです。尿で少し潜血があったので腎臓・膀胱・肝臓の超音波やりました。肝臓に何かあると言う事で造影剤を使ったCT撮りました。その結果肝脂肪でした。あと小さい胆石が1個ありました。甲状腺は異常なしでした。梅毒の検査も異常なし。先生はそんなに心配無いと言いました。気にしないですごしていましたが、まだ微熱が続いています。今日カンジタに症状で婦人科に行った所微熱が3ヶ月続いてるななら大学病院に行って検査した方が良いと言われて行った方が良いか悩んでいます。 母親が現在全身性エリテマトーデスの治療で入院しています。母親が心配で色々考えていたら過呼吸になってしまい精神的にも疲れています。子供の育児と母親の病院に行ったりかなり疲れています。私の今の症状は、微熱37.0〜37.5(37.1位が大半です)ときどき息苦しい(過呼吸?)胸がドキドキする。ダルイ。頭がボーっとする。1日の中で寝起きが一番疲れてだるいです。1時間位すると少しよくなります。 内科の先生はそんなに心配ないと言ってましたが大学病院に行った方が良いのでしょうか?考えられる病気はありますか?

私は難病指定の膠原病全身性エリテマトーデスを発症して5年以上経ちます。発症してから段々進行してる様な感じで、再燃も何度も繰り返しここ半年から現在が一番体調不良が続き、経済的な面で治療出来ない時期もあり今回病院受診すると、血液検査の結果尿蛋白が初めて2＋と出ており極度の貧血の数値も悪く、自身で今まで感じた事のない浮腫も感じており主治医の先生からも腎臓に影響がきている可能性があると言われ、2週間後もう一度血液検査してからまだ判断していくとの事何ですが…合併症であるループス腎炎の疑いはありえるのでしょうか？次の検査まで凄く不安があり精神的にも辛いです。今まで熱や痛み倦怠感等のみで他臓器には問題なくこれていたのですが、発症してから5年以上経ってループス腎炎等発症する事もあるのでしょうか？その結果を受けてからあまり食事が取れていないのですが…取らない方が浮腫もマシなような気がします。やはり食事も気を付けた方が良いのでしょうか？あまりジャンクフードやお菓子脂肪系の物は食べない方が良いのでしょうか？ネットでは塩分やリン、カリウム等控えタンパク質も摂りすぎはダメと見ました。

32歳 女性です。 膠原病ではないかと心配です。 （特に全身性エリテマトーデス） 1月から体のだるさと疲れやすさ、微熱(37.1くらい)、が続いたのと、4月半ばから左膝に違和感あったため4月下旬にリウマチ科のある病院を受診し尿検査と血液検査、心電図、胸部レントゲンをしました。 尿検査 潜血＋1 尿蛋白あり 血液検査 抗核抗体40倍で陽性 心電図、レントゲン 異常なし レイノー、紅斑、皮疹なし 食欲有り、体重減少なし 目口の渇きなし 微熱とだるさはピルのせいだったのか ピルの服用をやめると無くなりました。 潜血蛋白尿はいつも検診で引っかかっており 今年4月に腎・泌尿器化でエコーし、くるみ割り症候群と言われたことがあります。 抗核抗体40倍で陽性だったこと、 血液検査の後から左膝、左手首、両手指に違和感あり(動かしても痛くはない)関節炎ではないかと疑い膠原病を心配してます。 リウマチ科の先生は大丈夫だと思うけど！と軽い感じでした…心気症なのでとても不安です。 違う病院受診するべきでしょうか？ あまり深く考えず様子見でも良いのでしょうか？ 参考までに 4月半ばまでに背中の痛みから下記検査してます。 血液検査×4 甲状腺、副甲状腺ホルモン検査×2 胃カメラ×1 単純CT×2 脊椎頚椎MRI 頭部MRI 子宮頸がん検査 乳がん検査 全て異常なし

お世話になります。 ずっと複数の症状に困っています。 このような場合、総合診療科に行くべきでしょうか？ 「胸から背中にかけての痛み」 　真ん中より少し右寄りの胸〜背中にかけて 　突き刺すような痛みが続いています。 　１年前くらいには時々だったのですが 　最近、ずっと痛みがあります。 　 　以前、胆石が何個かある。 　経過観察と言われました。 「じっとして動き出す時の全身の痛み」 ・起床時、立ち上がる時、同じ姿勢から動き出す時。 　全身の筋肉が痛みます。 　最近、ベッドから立ち上がる時 　何かを掴んで立つほどになりました。 　特にひじを横から押すと痛みが走ります。 　手をグーパーしてもこわばっている感じです。 　 　１２年前の次男出産時、全身性エリテマトーデスの 　初期だと言われ、薬を飲まない状態で経過観察中です。 「頭痛のない閃輝暗点」 ・若い頃は典型偏頭痛が頻繁に起こり 　薬を服用していました。 　 　２３年前長男出産と同時に偏頭痛が 　劇的に少なくなっていましたが 　閉経前になり、頻繁に起こるように 　なりました。 　 　最近は、閃輝暗点だけが 　週に３〜４回起こります。（頭痛なし） 　ただ、時おり、暗点はなく 　目の奥から首と激しい頭痛がよく起こります。 このような症状があるのですが かかる病院はどのような科を選ぶべきでしょうか？ また、それぞれ、どのような病気が 考えられるでしょうか？ お手数をおかけいたしますが ご回答をいただければ幸いです。

7月下旬位から指、足首、足の付け根、肘、肩、膝に関節痛、動悸もあります。関節痛はジンジンするような痛みです。歩けないほどではないです。暫くすると引いてきます。痛みは継続的に続く訳ではありませんが痛みのある日は途切れ途切れに痛みが現れます。たまに腰の片側だけが痛いことがあり、湿布をしても治まりません。しかし次の日には何事もなかったかのように痛みが無くなったりしています。動悸は寝て起きた後、安静時、立ち上がる時などです。8月に整形外科で検査をした所抗核抗体とHOMO型が80倍でした。肝臓の数値も少しだけ高くなっていましたが問題は無いということでした。 今月大きな病院で膠原病検査(血液検査・尿検査)をしてもらいました。動悸もある事を伝えましたが心電図などはとらずに終わりました。検査結果は整形外科での所見と変わらず、また若い人が比較的なる全身性エリテマトーデスの疑いもありませんでした。その結果痛みがあるようなら市販でも売っている鎮痛剤や湿布をしてくださいと言われました。 質問 ・これから先抗核抗体の数値が上がり膠原病に なる可能性があるのか。 ・ホルモンバランスによる関節痛なのか。 (生理周期はほぼ一定です) ・他にどんな病気が疑われるのか。 ・関節痛の痛みの頻度が増えた場合に 医療機関を受診した方がよいのか。 ・心電図をとる必要はなかったのか。

15年ほど前から抗核抗体80、S SA抗体１（正常値を少し超える）ですが、ずっと特に症状は出ていません。半年毎に血液検査をしています。 ここに来て DNA抗体が微陽性と出て心配になりました。2018.3検査では抗 DNA抗体2未満（基準値6まで）、2019.6検査では抗ss DNA抗体/Fが10.4（基準値6.9まで）、2020.6検査では抗ds DNA ＩgG抗体10L（基準値12まで）、直近2020.12検査では抗dsDNA抗体ＩgMが8（基準値6まで）です。 ちなみに抗セントロメア抗体は陰性、抗RNP抗体も陰性です。以下AST、ALT、LD、CK、クレアチニン、eGFR、CRPは全て正常範囲内です。 2020.6検査ではＩgG、ＩgA、ＩgMすべて正常範囲内でした。 自分としてはシェーグレン症候群の予備軍である自覚はあったもののこのままずっと落ち着いていてくれたらいいなと思っていました。 今回 DNA抗体が微陽性になったということは、全身性エリテマトーデスになりつつあるということでしょうか。SLEは若い女性に多いイメージがありました。わたしはいま40代半ばですが、いまになってSLEが出てきつつあるのでしょうか。今後SLEを含めた膠原病がひどくなってくる可能性は高いのでしょうか。 不確定要素ばかりですが、今後仕事や日常生活をやっていけるかとても不安です。 どうかよろしくお願い致します。