検索結果:209 件
2023年7月に多系統萎縮症と診断されました。主に経過観察とリハビリでの生活です。 情報を収集する目的で講演会などに参加したいと考えておりますが、 サイト情報を調べていくと、 「脊髄小脳変性症医療講演会のお知らせ」対象が「対象:脊髄小脳変性症の患者さまとそのご家族」と書いてあ...
4人の医師が回答
先日、神経内科で処方して頂いた「ドパコール配合L50」は、治療薬ではないので次第に量を増やすことになり又、効果も薄れ、逆に振戦も悪化する場合もあるなどの情報を読みました。病気もパーキンソン病ではないですし、多系統萎縮症です。 MSCと診断されたのは、2016年です。小脳失調症...
3人の医師が回答
歯がうまく噛み合わない開口の症状があり、過去に外科矯正をしたのですが元に戻ってきており、現在はまた開口状態になっているため、その影響もあるのかもしれませんが、母が多系統萎縮症を患っており、そちらが遺伝していることによるものではないかと懸念しております。 親族に他に多系統萎...
5人の医師が回答
1年ほど前から眩暈がつづいていて、最近大学病院に2週間ほど検査入院した結果、 多系統萎縮症と診断されました。 具体的な治療法についてのお話はなく、次の診察は経過観察です。 症状は眩暈、便秘、頻尿が突出していますが、まだよろけながらも歩ける状態です。
71歳、男です。国立病院でパ-キンソン症候群と診断後2年、すくみ足や関節のこわばり、手の震えがでています。 小声、無動や起立性低血圧もあります。 今後どうなっていくのか不安で本欄とかネットで調べたのですが、病名にある[萎縮]や「多系統」の意味 がよくわかりません。 どこがどう萎縮していくのか、どう多系統に発症するのかお教え下さい。 薬ものんでいます。 リハビリと食事が一番大切ということで、週3回20分毎リハビリに通っていて、筋肉や関節の固さは実感しています。 アメリカ在住の姉も同じmsaとわかりましたが、脳神経での親の遺伝は考えられるのでしょうか。 ご教授の程、よろしくお願いいたします。
■詳細(症状・経緯・背景など) 数ヶ月前に歩行がままならなくなり検査を受けたところ多系統萎縮症と診断されました。のち、病院を変えより精密に検査してもらったところ、ビタミンB12の欠乏も判明し、メチコバールを処方してもらったところみるみる歩行は改善し、表情の乏しさなども改善しました...
『レム睡眠行動異常症』の判定がついた者です。 この病気は、レビー小体認知症やパーキンソンの他に、多系統萎縮症にも深く関係すると医師から説明を受けました。 多系統萎縮症は難病ですよね。 とても怖くて不安です。 どのくらいの確率で発症するのでしょうか。
今年の春に脊髄小脳変性症と診断され 現在 進行に伴い多系統萎縮症オリーブ橋萎縮症になりました。遺伝性と単独性に進行の違いの他 違うところはありますか?最近医療の進歩で色んな研究が行われているようなのですが やはり多系統萎縮症の方が原因が分からない分 難しいと予測さ...
1人の医師が回答
6/16に多系統萎縮症と診断されたが、本当か?自分では極度のストレスにより自律神経がおかしいと思っていた。
9人の医師が回答
72歳の母が今朝より手が震えております。 血圧147.90 呂律はしっかりしてます。 多系統萎縮症を持ってます。
2人の医師が回答
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