多系統萎縮症に該当するQ&A

私(33歳)には、難病(多系統萎縮症)の母親がいます。私は一人目を出産をしてから、めまいがする 全身がぴくつくなどの症状が出てきました。 そろそろ2人目も考えていますが、病気の事が気になります。そこで質問なんですが、三歳になる子供の遺伝子検査は可能なのでしょうか?

父は多系統萎縮症という難病で入院しています。胃ろうを作りました。今 誤嚥性肺炎で5日目の断食中です。肺炎を起こした時39度台の高熱が出 血圧も240まで上がっていました。熱は2日程で下がりましたが 血圧の高い状態が続いています。

73才実父が多系統萎縮症OPCAです。進行はゆっくりですと主治医の先生に言われています。が次々色んな症状が出てきてどうしたらよいのか分かりません…症状はふらつき 時々手が震える 少し呂律が回らない 排尿排泄障害等です。

私の父は、神経難病である多系統萎縮症という病になり、4年ほどになります。最近、発見されたIPS細胞というものによる再生医療の可能性が期待されているみたいなのですが、私の父のような難病に対しても応用されることを期待してもいいのでしょうか?

73才になる父が進行性神経難病の多系統萎縮症です。歩行が困難でほとんど車椅子生活です。この病気は排泄にも影響が出てくるのですが 最近いつも夜中に自然排便がありポータブルトイレまで間に合わず 辺りは大変な状態になってしまいます。

父は多系統萎縮症という難病になってから6～7年経っていると思います。在宅で普通食を食べていましたが 最近の定期検診でゼリーでもギリギリくらいの飲み込みだと言われショックをうけています。昨日までムセも少なく固形物を食べていた者が次の日には ミキサー食になってしまったのは心苦しいです。

嚥性肺炎の可能性についてお聞きします。父は多系統萎縮症になって6～7年経ちます。嚥下機能が悪く胃ろうをしています。言語も4級の障害者です。普段はベッド上生活です。病気が進行して不自由な事ばかりになってきましたが食欲だけはあるようで 点滴と50～100mlの注入食ではストレスが溜まっ...

父は多系統萎縮症です。舌の落ち込みが呼吸の妨げになっていた為、急性期病院で気管切開をしました。一昨日転院して療養型病院に移りましたが カフ圧の事で疑問があります。急性期病院ではカフの圧は少し余裕を保たせないといけないと言われていたのに 療養型病院ではカフ圧がいっぱいいっぱいになって...

父は多系統萎縮症OPCAで発症してから7～8年だと思います。昨年11月に心不全と診断され旅立ちました。旅立った時に看護士さんがベッドサイドにいらして普通に呼吸をしている(気管切開と酸素吸入)父を確認して下さったのに 次の呼吸が来なかったと教えて下さり…これは中枢の無呼吸という事では...

私にとって叔父、実兄が多系統萎縮症(まだはっきりとした病名はわからず)といわれました。 叔父は5年ほど前に(58歳くらい)、兄は先日(43歳)で。ただ、兄は2年ほど前から「おかしいな・・・」と感じ始めていたようです。