脊髄小脳変性症に該当するQ&A

母(62歳)の病気のことで相談です。 ▼平成22年に濾胞性悪性リンパ腫の診断で、抗がん剤と放射線治療を行い、平成29年の治療を最後に経過観察中 ▼2021年コロナワクチン1回目摂取→熱が下がらず肺炎になり入院。完治し、退院してからは、免疫が低いとのことで、月一で外来でグロブリン点滴施行 ▼2022年1月頃、コロナワクチン2回目摂取→熱下がらず肝膿瘍出現。 ▼2022年8月内服の抗生剤で肝膿瘍治らないため、点滴治療するため入院。入院中に病院でコロナ感染し、肺炎に。 ▼2022年10月白血球数増加で骨髄穿刺施行→慢性骨髄単球性白血病発覚 ▼2022年11月〜ハイドロキシウレアの内服開始 ▼2023年1月コロナ陰性、退院 以上が大まかな今までの経過です。 退院してからは、目眩、ふらつき、疲れやすさ、しゃべりづらさ等がありました。目眩は白血病による症状、ふらつきや疲れやすさは入院生活が長かったため体重もかなり落ち、ガリガリになってしまったのでそのせいだと思っていました。また、しゃべりづらさは、入院生活中誰ともほとんど話さないためそのせいかと思っていました。 2月19日目眩、バランスの取りづらさ、頭痛、手足が思うように動かせない.定まらない症状が悪化したため、20日病院へ行くと、コロナが再び陽性→入院。頭部CT、MRIを撮ると、小脳の萎縮が認められました。症状の進行の速さからは脊髄小脳変性症は否定的で、自己免疫性小脳失調症の可能性があるとのこと。最初は、大量グロブリン療法を行いましたが効果はなく、症状は悪化。コロナ陰性になった3月28日からステロイドパルス療法を開始。そこで質問です。 効果が出るとしたらいつ頃出ますか？またステロイドパルス療法は、何クールくらいやれますか？失調症状や呂律難が強く出ており、そんな母を見ているのが辛いです。ご回答願います。

子宮がん検診で再検査となり、町の産婦人科に行き細胞を切り取り精密検査をしました。 結果をガンセンターに送り、 がんセンターで再度、子宮頸がんと子宮体がんの検査をし、CTとMRIの検査もしました。 町のクリニックで採取した組織にはガン細胞が見つかったのですが、次のがんセンターでの検査ではがん細胞が見つからず、MRIもなにも写ってないということでした。子宮自体は何も問題ないそうです。 ですが、検診と町のクリニックの検査では確かにがん細胞があるので子宮頸がんで間違いないとのことです。 もしかすると極々小さながん細胞を街のクリニックの検査で切り取ってしまったので、今はがん細胞が見つからないのかもしれないということです。 ２週間後に円錐切除手術をします。 そこで切り取った組織で病理検査をしたあとに子宮摘出手術をするそうです。 ですが、もし切り取った組織にがん細胞が無くても、子宮摘出をしないといけませんか? ５年前に脊髄小脳変性症を発症し、今後全身が動かなくなる難病で、現在やっと杖歩行が出来ている状況です。 日々、現状維持を心がけ頑張ってリハビリしています。 もし、開腹手術をするともう杖歩行も難しくなるだろうと思います。 がんセンターの先生はやはり再発リスク等を考え開腹での子宮摘出を勧めてくれますが、歩けなくなるかもしれないと言うことは分かってはもらえません。 かかりつけの脳神経内科の先生は、歩行困難になる可能性も分かってますので、 もし切り取った組織にがん細胞が無ければ子宮摘出はしなくてもいいと思うとの考えだそうです。 最終的な決断は自分自身になりますが、子宮摘出をした方が良いか、今は経過観察で良いか先生方の意見をお聞かせいただけたらと思います。 円錐切除術でがん細胞が見つかった場合は勿論がんセンターの医師の仰る通りに子宮摘出します

手の震えで1、２ヶ月前にも相談したものです。1年数ヶ月ほど毎日喘息の薬を飲んでいます。薬を飲み始めて手が震えたり体のあちこちがプルプルピクピクしたり、攣ったりすることが増えました。薬の副作用と言われて耐えてましたが喘息も落ち着いてきて、震える作用が出るような薬は中断し、ここ２ヶ月はフルタイドと抗アレルギー薬だけを飲んでいます。以前はレルベアを毎日と、たまにメプチンやホクナリンテープを使っていました。しかし、中断しても手の震えが残っています。１ヶ月前にかかりつけの内科で相談したら頸からきてるから整形に行くようにと言われ、その足で整形に行きました。手の震えも見せました。服薬歴も伝えると、もしかしたら震える成分の副作用がまだ体に残っているのかもと言われました。腱反射を確認されたり、頸肩も痛くて、首を回したり腕を上げたり、可動域？角度なども計られました。悪い病気の印象もないし器質的な異常はないと思うと言われ、レントゲンやMRIも必要無いとのことでマッサージをして帰ってきました。診断は頸肩腕症候群と言われました。頸肩腕症候群でも手が震えたりしますか？何ヶ月も治らないものですか？震える作用がある薬をやめても２ヶ月も震えが残りますか？常に震えるわけではなく、力を入れずに手を背屈したり、指を反ったり、手を開いたりすると震えます。また腕を伸ばさないと届かないようなスイッチを押そうとしたり、手を伸ばして開いて遠くのものを取ろうとするときも震えます。脳や神経の病気でしょうか。一年半前にめまいや頭痛で脳神経外科でMRIをしたときは何も異常はなく、良性発作性頭位変換めまい症と偏頭痛と言われています。脊髄小脳変性症や多発性硬化症かとずっと思っています。内科と整形外科の先生に言われたことで気持ちが落ち着きましたが、神経内科で診てもらわないと納得できない気持ちと恐怖で受診したくない気持ちで揺れています。

先日、階段を踏み外しそうになることが続いたので(昇りの右足のみ) 神経内科にかかりました。 MRI等の結果、異常はなかったのですが… 踝に振動する道具を当ててする検査で「ギリギリ」と言われました。 そのほかにも色々検査をして、 「頭より下に原因があるかな?」と言われました。 振動の検査でひっかかる病気は、何があるのでしょうか? なにか難しい病気なのでしょうか? 脊髄小脳変性とか… 心配で心配で、最近眠れません…。 違う病院へいったほうがいいのでしょうか? よろしくお願いします。 ※検査時、タイツをはいたままやったのですが、 あまり関係ないでしょうか? タイツの下には、踝まではいかない 短い靴下もはいていました。 靴も履いたままやりました。

友人アルプラゾラム依存性です。 最近、脊髄小脳変性性だと診断されたのですが、診断される前、ふらつきの原因がわからない時、かかりつけの脳神経内科を受診すると、こともあろうか、ふらつきを治す薬としてアルプラゾラムを処方されたのです。そして、プラセボ効果があったのか、その薬を飲むとふらつきが治ったような気持ちになり、以来、アルプラゾラムを手放せません。今では本人もアルプラゾラムをやめようと努力しているのですが、少しでもふらつきの不安に襲われるとアルプラゾラムを飲んでしまうそうなのです。 これまで、何度も「アルプラゾラムはふらつきを改善しない」と言ってきたのですが、なかなか理解できないでいます。以前は、0.4mgを一日最大4錠飲んでいました。調子がいい時は1日0.5錠まで減らすことができていたのですが、今では1.5錠まで増えてしまいました。今後、減らすための方法としてどういう方法がいいでしょうか。

父のことです。 宜しくお願い致します。 小脳脊髄変性症で、よく熱をだし、呼吸がしにくく、排泄機能も弱り、先日入院中となりました。 昨夜呼吸の問題で危篤となり、そうかん？をして人口呼吸器になり、なんとかもちこたえてくれました。 喉がすごくはれているそうで、心臓等他は大丈夫だそうです。 人口呼吸器の父の姿は本当に苦しそうで、たまに意識がもどっているようです。 小脳脊髄変性症はゆるやかに進行していくと聞いたのですが、病気が発覚してからまだ２年ほどで危篤状態になるなんて… ショックでたまりません。 喉をあけて呼吸器をつけるそうです。 もう、家には帰って来られないのでしょうか？ 家で長年介護生活になるだろうと思っていました。 小脳脊髄変性症は今の医療では治らないのでしょうか？ また、大阪で小脳脊髄変性症に詳しい先生がいたらどうか教えてくれませんでしょうか？ 急ぎです。 宜しくお願い致します。

今年の4月に大学病院でMRIをと撮って「皮質性小脳変性症の疑い」と診断されました。4年前から階段が怖いなどの症状があり、今は歩行のふらつきがひどくなってきました。（杖使用） お聞きしたいのは、ふらつき以外におなかに冷えの症状が強くでて困っています。日中でも冷たく感じ、夜になるとさらに震えや腸の不快感がとまりません。また手足の指先にチクチクとした症状があり、神経症がでているのだろうとドクターから言われビタミンB12は処方されましたが、改善されません。なにか改善方法はないでしょうか。

私は20歳くらいのときに、自転車にのっていて、頭を、かなり強くうちました、そのときは病院にいき、異常なしという診断でした。 頭をつよくうったことにより将来なにか病気がでてくる可能性はありますか？小脳脊髄変性症などになる可能性はありますか？ 現在、28歳です。

今晩は、先週小脳萎縮の疑で質問させて頂いたものです。 今週再検査でctを取り、やはり小脳萎縮は見られました。歩いたり、片足立ちしたり一連の動作をしましたが目立った問題はありませんでしたが、舌のピクつきと20年前くらいからから体のあちこちがピクつくとの私の話しが気になると言われたました。父がALSで亡くなった事、父の母親、兄、弟も病名は分からないが、体が動かなくなり亡くなった事を話しました。来週血液検査の結果を聞きにいきます。その後は筋電図検査遺伝子検査も考えて見てはと言われました。 前回こちらに質問させて頂いた時、alsよりも脊髄萎縮変性症の方が考えられると聞いたのですが、そちらの可能性が強いのでしようか？

2021年1月に脊髄小脳変性症と確定診断され最初の入院時にヒルトニン点滴治療を受け、その後はセレジストの服用を継続してます。 感覚的ですが、最近下半身足の強ばり感が少なくなった様な気がします。 依然末端神経障害による左側の痺れと手足の失調コントロールが効かない症状はあります。 そこでお伺いします、やはりセレジストの効果がこの様な形で現れているのですか？ 効果があるのなら気持ち的に治療を前向きに受けられます。 どうぞ宜しくお願いします。