骨髄移植 60代に該当するQ&A

度々こちらのサイトで助言をいただいている者です。 骨髄腫の母65歳がVAD3クール目で、比較的経過が良いようなので、近々都内の私立大学病院に移り自家移植を受ける予定です。 私はまだまだ不勉強で、また漠然とした質問で申し訳ないのですが、移植というのはやはり怖い(危険)なものなのですか? 自分のものを入れるので拒絶反応は無いと思うのですが、やはり本人にとっては辛いものなのでしょうか? もしそうなら何がどのように辛いのでしょうか? それともむしろ移植前の大量化学療法の方が辛いのでしょうか? まだまだ知識があまりなく分からないことだらけでして、お手数ですが教えていただけると助かります。

多発性骨髄腫の選択肢として、自家移植がありますが、体験された方や支えた方々の話から、自家移植をしない場合の選択肢も考えるべきなのではないかと思っています。 FLC検査が92%ですが、骨や臓器に異常はありません。igaが1340です。 1ヶ月前にMGUSと言われたのですが、今回は急にFLC検査が次回100超えたら治療を開始と言われ、自分の状況がよくわかりません。 現段階で元気なのにあえて大量抗がん剤を使って体力を落としてというやり方しかないのでしょうか。 あと何年か症状が発症するまでは、QOLを保ちやりたいことをやるという選択肢もあるのでしょうか。 発症したその時には移植はできないことも承知の上でですが。

アメリカ人の夫69歳の相談です。米国本土で2022年6月に急性骨髄性白血病を発症し、シタラビンで導入＋地固め3回の化学療法を2022年12月に終え、芽球細胞も０％で寛解に至りました。特に2,023年2月から6月は元気を回復してふだんの生活に戻り、治癒することを祈っていましたが、2023年6月に再発しました。NPM 1 FLT3と診断されています。ヒドロキシカルバミド（この薬が強かったせいか途中肺炎を起こしたり腎臓の機能が低下しましたが今は回復しています）の投薬後、ベネトラクラックスとデシタビンを１サイクルを受けました（最終日は7月26日）。米国本土の病院で治療を受け8月16日に退院後、週に二度通院し、血液検査の結果により血液と血小板の輸血を受けています。本日（8月31日）の血液検査の結果はヘモグロビン値6.5L、血小板値7L、中好球値260L（中好球値が500Lになれば2サイクル目の化学療法を検討すると聞いていました）。化学療法後40日もすれば血液カウントが回復するのに、60日を過ぎても回復しないのは骨髄の機能が回復していないということではないかということで（骨髄抑制でしょうか？）余命数カ月から1年と言われ、希望を失っています。 1. 骨髄の機能を回復する投薬などの方法がありますか。 何度も移植（骨髄、さい帯血、幹細胞）の可能性を尋ねましたが、69歳という年齢もあり、良い返事がありません。 2. 日本での治療で“ミニ移植”という言葉を目にします。日本で移植を得意とする治療先を探すべきでしょうか。 3. 現在のところ、芽球細胞は0％ですが、生じれば再度ベネトラクラックスとデシタビンの化学療法を受けるしかないでしょうか。 4. 何とか延命できる臨床試験等を探すにはどのような手段がありますか。 5. 髪が抜けるのに続き、体中の皮膚が二度剝けていますが、普通のことですか

父が骨髄胃形成症候群からの急性転化である急性骨髄性白血病で入院しています。 比較的少量の抗がん剤キロサイド使用後、しばらくして、マイロターグ使用し、１時はcrp1台まで回復しましたが、一ヶ月経ても正常造血機能が戻らず、逆に白血病細胞が先に増え、血液検査で20%となり、crpは20まで上昇しています。 医師からはミニ移植できる状態になく、また寛解を目指せるこれ以上の治療方法がないと言われております。 何か手段はないでしょうか？ 主治医を信頼しておりますが、藁をも掴む思いのため、何卒アドバイスをお願いいたします。

慢性骨髄性白血病が、急性転化したとき、どのような症状が出るのでしょうか？また、一般的な余命はどのくらいですか？ 6年ほど闘病中 60歳 女性 移植はしていない 抗がん剤治療はうまくいかなかった どんどん痩せていました 自宅で静養していた知人が吐血して緊急搬送されました こんなに急激に悪化するのですか？ とても心配です ご回答よろしくお願いいたします

今年初め頃から、食べると、お腹が痛くなりトイレに行きたくなり、軟便、便は、細いです。排泄すると腹痛はなくなります。２年半前に、多発性骨髄腫になり自家移植後から、抗がん剤治療行い、現在は、抗がん剤レブラミド服用してます。特に顕著な副作用はないです、 大腸癌の可能性はありますか 休薬中2週間の時にも症状はかわりませんでした。

二年半前に骨髄異形性症候群から急性骨髄性白血病になり、ミニ移植のドナー待ちの最中、肝内胆管細胞癌と診断されました。拡大肝右葉切除を目的に、門脈塞栓手術を行いましたが、白血病細胞が14%に増えており、治療は白血病を優先することになり、外科から血液内科に移りました。発熱が続いており、抗がん剤治療ができないでいると、先生より感染症になり、敗血症になっていると言われました。ショックすると心不全、呼吸不全になるので、最悪人工呼吸器が必要になる、付けますかと言われました。抗生材を色々使用してますが、敗血症は治り、白血病治療が出来る状態になるでしょうか?

多発性骨髄腫についての再質問です。 igaが先月は1200台から今月1340になりました。 FLC検査が100を超えたら自家移植などの治療を開始しますと言われました。1ヶ月前は、前回はMGUSだとおっしゃっていたのですが、今回数値が92だと言われ急な展開で戸惑っております。 自覚症状はなく、MRIでも骨に問題はなかったのですが、25年前くらいの癌治療で外科手術以外に放射線治療を行ってから白血球数が低く、今回のMRIで腫瘍細胞浸潤とは違う信号パターンで、再生不良性貧血を疑うと書いてありました。 骨髄中の形質細胞は先月5%と言われましたが、中に形がおかしい異形のものがあるとのことでした。 現段階で、MGUSではなくなったという意味に捉えてよいのでしょうか？

もうすぐ、65歳となります。 先日、骨髄異形成症候群と診断され、次回今後の治療方針を相談することとなっております。高リスク7.5点とのことで、ひょっとしたらあと1年とも告げられました。移植には、厳しい年齢なので、アザシチジン点滴療法かな。とも言われています。 さて、進行すると、どんな症状が出てくるのか、末期の体調は、どのようになるのか知っておきたいと思っています。 （余命が少ないのは覚悟したいつもりです）

先日相談させて頂いた直後に、検査結果が出まして多発性骨髄腫との診断に至りました。その直後に形成細胞による神経圧迫がひどくなり、尿が全く出なくなった為、急遽放射線治療を行ったのですが、治療直後に放射線治療部が想像を絶するく激痛となり、痛み止めのMSコンチンが全く効かずに、フェンタニル注射液0.5mgの投与となりました。その後の痛みは収まっておりますが、強い麻薬に不安を感じています。本線に戻りました、検査の結果ですが、やはり多発性骨髄腫であるとの診断に至りました。診断結果は辛いものでしたが、幸い心臓や腎臓などの臓器には異常は見られず、骨も丈夫であるとのことです。今後の治療方法ですが、BD療法を４回行い、その後に大量化学療法→自家移植の流れで行う方針となりました。新薬が含まれるBD療法にやや不安があり、また大量化学療法→自家移植についてもリスクの高さを考えるとそこまでやるべきなのかと大きな不安にかられています。主治医の先生を信じてこの治療方針で行きたいとは考えておりますが、無知の為に不安です。これらの治療方針について、御見解を頂けませんでしょうか。