全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

初めて質問させていただきます。 １ヶ月半ほど前になりますが、子供の風邪をもらい、発熱と喉の痛みがあったため内科を受診しました。 その際、ついでに以前(二週間ほど前)から続いていた微熱や倦怠感についても相談しましたところ、血液検査と尿検査をすることになり、数日後結果を聞きにいくと、尿は問題なしですが、血液検査のほうで、抗ds DNA抗体の値が22,3IU/mlなのでSLEです。と言われました。 初めて聞いた病名でわかもわからず自宅に帰り、ネットで調べると、確かに以前から関節痛で何度も整形に通っていたこともあったし、納得出来る部分もあるのですが、検査結果を照らし合わせると、私の場合抗核抗体が (－)でそれ以外にも特に異常はないように思います。 その日からプレドニンとハイペンの服用を始め、二週間後、薬が切れたため、処方をお願いしに行った際、再度『SLEである可能性はどのくらいでしょう？』と質問しましたが、『あなたの場合は確定ですよ。だからステロイド飲んでるんですよ。』と言われました。 長くなってしまいましたが、お伺いしたいのは、抗核抗体が(－)でも抗ds DNA抗体が高値であればSLE決定なのでしょうか？ 現在専門医のいる総合病院への紹介状をお願いしているのですが、数回の受診の間に心臓エコーで弁膜症が見つかり、来週ホルター心電図の検査を受けた後に紹介状を書いて頂けることになっていますが、それまでの間プレドニンを飲み続けるのが少し不安です。 解答よろしくお願い致します。

去年の12月から橋本病を発症し現在チラージンを服用中です。甲状腺機能低下症の症状が出ていたのですが1月頃から首やおでこなど紅斑が出て頬にも蝶形紅斑みたいなのが出現しました。 橋本病の病院でHOMOGENEOUSが３２０倍。その2日後に皮膚科でも採血したのが同じ抗核抗体が40倍でした。病院の検査で短期間でこんな違いがあるのでしょうか？紹介で行った大学病院でSLE疑いがあるのでエコーや採血や色々やりましたが、何も異常が無かったので今は皮膚科のみの受診になりました。今のところは橋本病も数値は安定していて頬や紅斑もかなり薄くなってきたのですが、これはSLEの疑いはありそうですか？そもそも採血に異常がなければこれから先も心配することはないでしょうか？

はじめまして。 僕の婚約者が全身性エリテマトーデスを患ってから4年経ちます。 病状はだいぶ落ち着いたのですが、半年ほど前から、両方の手の指から甲の上部にかけて、乾いた水虫のような物が広がり、皮膚が硬くなり、強い痒みを伴っています。痒み止めを塗っても効果があまり無いようです。冷やすと少し収まるようです。 それと肩甲骨辺りから、ろっ骨の一番下辺りまで重い感じがあり、痛みがあると言っています。 これらはエリテマトーデスの症状の一つなのでしょうか? 痒みだけでも止める方法は無いでしょうか? 先生方、ご返答をお願い致します。

全身性エリテマトーデスの確定診断が出ていて、現在はプレドニン15mgとベンリスタ（週に1回）を自己注射しています。それでも、週の半分は倦怠感と手足の痺れが強く動けないです。熱は37.0以下にならないです。 CRPは、ベンリスタ開始3ヶ月に0.4まで下がることもあったのですが、なにかに感染しているのかその後また0.7から下がらないです。 体感としてあまり薬の効果が感じられません。 ただ、血清保体値は15→30まで上がりました。 この状態で、SLEなら寛解なのでしょうか？ もう元の熱のない状態には戻れないのでしょうか？ ここからステロイド減薬を開始するかと思うと不安です。 病気としては軽症ですが、QOLは満足とは言えずどう考えていけばいいのか不安な気持ちです。 微熱のない状態に戻れるのかどうかを知りたいです。

私の母のことで相談させていただきます。 5年前にSLEと診断されましたが、担当医と相性が合わなかったり、元々病院嫌いもあり通院を辞めてしまい、すでに4年は経過しています。私は母とは別居しており、詳細はわからないのですが、見た目にはSLEの症状は現れてないのですが、1年半ほど前から認知症のような症状があり、物事に無気力・無関心で、毎日何もせず、食べて寝る生活が続いています。一度認知症を専門とする病院で診てもらったらSLEによる症状の可能性があるので、SLEの治療を再開したほうがよいと言われました。日に日に症状がひどくなっているので、早く改善させなければと思っているのですが、当初の病院とは違う病院に連れて行くと、検査などはまた一からやり直すのでしょうか？ もしくは、この場合は精神科などの病院に連れて行ったほうがよいのでしょうか？ わかりにくい文章ですが、ご回答よろしくお願いいたします。

全身性エリテマトーデスで治療中です。 33歳、女性。既婚。子供はおりません。血小板減少が著しく、関節破壊は無し。ネフローゼ無し。17歳時で診断が下り、その後のステロイドパルス治療で、激しい精神症状が出ました。 これは治療によるものか、エリテマトーデスそのものの症状かは未だに分かりません。当時、こうするしか無かったのも理解はしています。しかし、この治療が一種のトラウマになってしまいました。ステロイドの点滴そのものが未だに恐ろしくて仕方がありません。担当医に話したところ、理解は示して下さり、別の治療でなんとか持ちこたえている状態です。ステロイドが効きづらい病態とも言われました。最近は短いスパンで再燃と寛解を繰り返し、血小板は3万あれば良い方です。免疫抑制剤(タクロリムス)も、効きが悪くなっているようです。 31歳時に、分子標的薬の治療を行いましたが、あまり思ったような結果は得られませんでした。 長くなってしまいましたが、このような状態の患者さんは私以外にもいるのでしょうか？また、このような状態での寿命というのはどのくらいなのでしょうか？ そして、また、ステロイドパルスを行ったときのような酷い精神症状は起こり得るのでしょうか？

体調が悪く、ネットで検索をかけると、アンケート診断があり、全身性エリテマトーデスの疑いがあるので、受診を勧めますとかいてあり、どこの病院へ行ったらいいのか、わかりません。

SLEとシェーグレン症候群を今年の7月に診断を受けました。 現在9/27〜プレドニン10mg開始してます。 腰から太ももにかけての痛みで朝夜リリカ25mgを。発熱でカロナール300×2〜3を飲んでいます。 10月から36.7〜37.5℃の熱や腰から太ももの痛み、お尻から太もも、股関節の筋肉痛、当初からある関節痛がマシになったもののプレドニン飲み始めに比べると取れていません。 便秘と下痢を繰り返し、週3ぐらい下痢する時もあります。 イマイチ数値の事は分かっていないのですが、 CRP定量は0.03〜0.35を行ったり来たり CH50は45越えが多いです。 白血球は8.0越えで9.0超えることもあります。 血色素量は12.6を維持 血小板は23〜24です。 IgG1852、C3は110〜130、リウマチ因子17 これはプレ飲み始めですが、抗RNP抗体550、抗SS/A抗体1200、抗核抗体2560と書いてあります。 シェーグレン症候群は自覚症状ありなのですが、SLEに関しては、本当にSLEなのかと思う時があります。 別の病気の可能性ありますでしょうか？ 主治医の先生が現在不在の為(まだ会ったことがありません)相談しづらくこちらに書きました。 平熱が35度台のため、熱が下がらず辛いです。

膠原病専門の先生に御伺いします。 私の現在の症状は、過去の質問から拝見お願い致します。 その後、突然、両腕全体に内出血が現れ、内科・皮膚科を二つの病院を受診した所、全身性エリテマトーデスの疑いがあるから、すぐに大学病院を受診するか、緊急で病院を受診するよう言われました。 その時に指で脈拍を計った所、119と高い数値でこれも全身性エリテマトーデス特有と言われたのですが、そうなのでしょうか?? 突然の内出血は、こんなにもひどく現れるのですか?? どの内出血の画像を見ても、私のような症例がなく参考に出来なかったので、こちらで質問しました。 疲労感もありますが、右の横っ腹と右の腰が痛くなってきたのですが、これも全身性エリテマトーデスが原因でしょうか?? 御回答、宜しくお願い致します。

アメリカでは2011年に認可され 日本でも認可に向け治験中とのことですが 国内で認可されれば 入院しなくても、開業医のリウマチ科で通院か在宅医療でも使えるようになるのでしょうか。