強皮症に該当するQ&A

最近、爪上皮出血点が数ヶ月消えず、大学病院で血液検査をした結果、セントロメア型抗体価が正常値の32倍の値を示し強皮症と診断されました。 幸い他に症状も無く、お医者様からは半年毎の経過観察で良いだろうと言われました（薬も無し）。 先日、大腿部に水膨れと湿疹が広がり、皮膚科に行ったところ、帯状疱疹でした。皮膚科のお医者様は、強皮症とは関係無いだろうと仰いましたが、強皮症と帯状疱疹は、本当に関係無いと思っていて良いのでしょうか？ 症状が出たのが相次いだので、不安に感じています。宜しく、お願いします。

母親の膠原病の質問をさせていただきます。 数年前から膠原病と診断され独協へ通っています。 ３年前に手の中指が強皮症 になり、指先だけが若干腐りかけて入院しました。 その後指先は完治したのですが、今年１月、膠原病からくる器質化肺炎になりました。 肺炎は良くなっていて薬の量は減りましたが、現在プレドニン５ｍ２錠、プレドニゾロン１ｍ２錠を服用しています。 この薬の影響からか血圧が高くなり（１８０）オルメティックを服用し血圧は１２０位で安定しています。 他、逆流性食道炎でメジコン、肝機能が高くウルソを服用。 強皮症のアンプラーグ、エパデールで血液を安定させています。 現在はプレドニンを減らしているので若干ムーンフェイスっぽい状態ですが、取り立てて気になる感じではありません。 時期プレドニン、プレドニゾロンも処方されなくなるとは思うのですが、膠原病、強皮症は漢方で治すような事はあるのでしょうか？ プレドニンとプレドニゾロンは減らすときに副作用が出ると聞いていますが どうでしょうか？ また膠原病は遺伝するのかどうかも教えて下さい。 よろしくおねがいします。

主人が(50)2004年頃に強皮症と診断されました。 幸いなことに軽くて安定しております 数値は以下のような数値です。 抗核抗体 80 抗核抗体 型1 Homo 抗核抗体 型2 Sp 血清補体価 39.2 IgG 1062 IgA 220 IgM 82 BNP 14 KL−6 427 リウマチ因子定量 1 SCL70抗体DI(−) 内蔵病変も全く無く、指が浮腫んでいる程度です。 診断当初に、関節痛がひどくて、最初は痛み止めで 対処してましたが、あまりにひどくなったので ステロイド5ミリ/1日 を飲んでから、凄く良くなり、 2年ほど前から減らし始めて、今は3ミリです。 最初の主治医の膠原病で有名な某大学病院の准教授の先生が、とても安定しているので開業医の先生を紹介して頂く事になり、今はそこに通っております。 准教授の先生は、随分前に将来はステロイドはゼロに したいような事を言ってくれたそうです。 それで3ミリに減らしたときも、今後は冬が終わってから 考えましょうねと言って頂きました。 それが、今度の先生に3ミリから2ミリの減少を 聞きましたら、もしかしたら悪化するかもしれないから どうしても減らしたいのなら、何年か経って 賭けでやってみるが、お薦めしないと言われたそうです。 関節痛で飲み始めたのですが、やはりこれ以上減らすのは危険でしょうか?

強皮症についてご教示ください。3日前、左手親指と薬指の爪の甘皮に黒い点を見つけました。点はやや赤っぽく、出血点ねような感じです。ネットで、強皮症がヒットし、不安です。手を冷やして指先が白くなるか試してみましたが、変化なしでした。ただ、元々、末端冷え性で、冬は手足がかなり冷たくなります。爪の症状から、強皮症を強く疑いますでしょうか？急ぎ皮膚科受診した方がよいでしょうか？

12/15人間ドックのレントゲンで左上網状陰影、右下網状陰影があり、CT撮影の上、総合病院の紹介状をもらい、12/21に呼吸器科を受診、レントゲン、採血の結果、CRP 0.74(上限0.14) 、Kl-6 522(499)、抗RNP 10.2(10.0)、抗Scl-70 17.4(10.0)でした。まず抗生物質を1週間飲み観察しましたが、肺陰影に変化は無しでした。 10年以上前から冬場はレイノー現象あり、この1年で体重は10キロ減少しています。 現時点で強皮症による間質性肺炎が疑われるとのこと、1/5にCT、1/12に呼吸器科とリウマチ科合同の診察があります。 喫煙歴40年、今は咳や階段での息苦しさなど皆無で診断に驚くとともに、レイノー現象など思い当たる節もあり、医師の指示に従い受診しています。 今後の心構えをご教示ください。

限局性強皮症ではないかと思ってます。 4ヶ月前から左胸に紅い痣のようなものが出てきました。痛みもかゆみもなく、カサカサもしてなく、硬くはないです。一般の血液検査では異常なく、皮膚科医に見せたところ、擦れてあかくなったのではないか？とのこと。ヒルドイド処方されました。最近では赤くなく茶色のシミになってます。 画像を参照頂きご意見をお願い致します。

すみません！間違えて消してしまいまし た。質問させてください 以前甘皮出血点あり、心配ない様子見といわれたもの、病院変えて、見てもらったら、甘皮伸びてるし、ちょっと硬い気もする、ルーペで見られてから、血液検査検査でしたのでかなり、膠原病確率高いのか不安で仕方ないないです。 一応調べておきましょうと、、凄い疑って調べてるわけじゃないとは言われても、元々かなりの不安症で検査結果待つ2週間ほどおかしくなりそうです。。 質問 ◻︎爪の下毛細血管異常等、皮膚硬め、出血点ありましてもかくじつではありませんか？ ◻︎たとえ強皮症でも、寿命とか影響しませんか？！ ◻︎また、膠原病だと思って血液検査して違ったという例はありますか？確率は多かったですか？ ◻︎念のための血液検査する場合、また私も念のためにした場合だけはありますか、、？ ネット調べたら怖いことばかりで、本当に不安ですので教えてください。宜しくお願い致します レイノーなどは、見る限りないかと思います。 一応いまの爪などの状態添付いたします。

右腕に痒くて赤い部分があり、周りは茶色く変色し、餅が乾燥したようにひび割れてガサガサしています。 同じようなものがデコルテに４箇所できましたが、一番酷いときに比べるといま少し治りかけています。 デコルテ部分は酷いときに皮膚科でカビがいないか削って調べてもらいましたが、いなかったようです。 また、３ヶ月程前には左腕に同様のものができ、茶色に変色した部分は線状で長かったです（2×10センチ）。左腕はいまは見た目は他とあまり変わらないようになりましたが、触ると他の部位より明らかにカサカサしています。 限局性強皮症の可能性がありますか？ 肺がん罹患歴があるのでとても怖いです。 シェーグレン症候群のSS-A抗体が基準値より高いですが、症状はあまりでていないので15年以上ずっと経過観察です。カルジオリピン抗体が高いと指摘されたこともあり、妊娠中は少量のアスピリンを服用していました。 膠原病の受診が半年近く先なので不安です。 よろしくお願いいたします。

強皮症で目が一重になってしまうことはありますか?ちなみに現在は服薬していません。

半年前より毎日夕方になると、足の熱感と浮腫みや痺れが気になっていましたが、3ヶ月前より足の指がジーンと痛む様になった為に受診しました。今思うと、手の浮腫みや痺れや冬場のレイノーも多少あったのかもしれませんが気になる程ではなかったと思います。 3ヶ月たった今でもまだ診断がつかず、その間もどんどん症状が悪化している気がします。 今は足の浮腫みはほとんどなくなり、逆に今は、朝起きた時の手の浮腫みや関節の痛みが気になります（動かしていると5分程で浮腫みや痛みはひきます） 足指が痛み出した当初から血管が腫れてるというか、青筋が目立つ様になっていて、今では痛む手のひらや指、足指は心拍にあわせてズキズキと血管が痛む感じです。またそんな痛みに加え、しばらく動かさないでいると、右手指先を曲げた時の第一関節が痛みます（特に痛む右手の人差し指は太くなってる気がします） 左手指の関節も最近になって多少痛みが出てきました。 また、指先の皮膚がゴワゴワになり、右手の中指、薬指のシワがなくなった気がします。また半月程遅れて左手も同じ症状が出てきました。 手の甲全体が黒ずみ、手の甲と手のひらの境目がツートンになっています。 これは関係ないかも知れませんが、右手中指の付け根にぐりぐりとした突起した物ができました。 以上の症状から血液検査が昨日出て、抗核抗体や抗Sclー70抗体は陰性でした。抗セントロメア抗体はなぜか調べてなかったみたいです。 そして、症状はあっても血液検査で引っかからない為か今度の受診は2ヶ月後と言われました。 2ヶ月も様子を見ると言う事は、急激に進行するびまん型強皮症の可能性はないと言う事でしょうか？教えて下さい。