脊髄小脳変性症に該当するQ&A

こんにちは。 義理母が脊髄小脳変性症と診断をされたのですが、型がわかっていません。 主治医からは、家族も全員遺伝子検査をする必要がある。と説明をうけたきいたのですが、その必要はありますか？ また、義理母が最初の発症者だった場合、遺伝することはあるのでしょうか？孤発性というくくりになりますか？ 宜しくお願いいたします。

自分の患者さんに脊髄小脳変性症の方がいるんですが、リハビリを指示する場合、ALSの方と同じ様に過用による筋力低下に注意する必要はあるでしょうか？それともある程度積極的にリハビリをして大丈夫でしょうか？よろしくお願いします。

私の場合は、楽器を演奏して歌唱をするときに緊張していると、頭がぼーっと重たくなり 少しふらふらします。やめると治まるのですが。歌声も、音程こそ外れないですが、上手に 歌えなくなったように感じます。（微妙に音程が取れないような感じがして。）これもまた変性症と関係がありますでしょうか？また、足ですが、階段の上り下りが、非常に両足が重く太ももが上がりにく、昇降しつらいです。こういったことも関係するでしょうか？

母(現在73歳)が脊髄小脳変性症(SCD/SCA)にかかっています。発症時期は5年くらい前だと思いますが、現在はつかまり歩きがやっとで、言葉がやや不鮮明な状態です。また、伯父(母の兄:現在75歳くらい)も同じ病気と聞いています。なお、伯父については具体的な症状はわかりません。 検査の結果、遺伝性はないと言われたと母は言うのですが、伯父も同じ病気ということで、遺伝の可能性が本当に無いと言えるのかどうか、ちょっと疑問に思っています。 また、遺伝性であった場合、発症前診断というのを受けることが出来ると聞いていますが、どういった時期に受ければ正しい診断結果が得られるのでしょうか。 遺伝性について、および発症前診断の有効時期についてご教示いただければ幸いです。

なんと伝えればいいですか？

どう言ったらいいですか？

脊髄小脳変性症と診断されて3ヶ月が経過します。リハビリと薬のおかげか運動の障害などは進行度合いは感じません。 お聞きしたいのですが！ 末梢神経障害を感じています。 左手の痺れに違和感を強く感じています。 メチコバール500を食後に1錠計3錠を服用してますが効き目によっては容量を超えて服用しても大丈夫ですか？ それと、リハビリの内容ですがこれはおすすめです。と言ったアドバイスをお願いします。歩行訓練の為1日8000歩以上は歩いてます。

現在結婚を控えている30代の女性です。 彼の母が非遺伝性の脊髄小脳変性症で、現在はかなり進行しています。 結婚後は、彼との子供が欲しいと思っているのですが、彼は、「非遺伝性とはいえ、遺伝の確立は0ではない」と言い、子供は作らない方がいいと言っております。 この病気には、遺伝性と非遺伝性がある事も分かっており、また、彼のお母さんは非遺伝性の線条体黒質変性症と診断されています。 それでも、遺伝の確立は0ではないのでしょうか? 年齢的にも早く子供が欲しいと思っています。 彼の言う事は本当なのでしょうか? 色々と調べてはみましたが、非遺伝性の遺伝率に関してはどのページにも記載がありませんでした。 どうか、宜しくお願い致します。

1週間ほど前から若干のふらつき、手、腕のこわばりがあります。広い所を普通に歩く分には全く問題なく歩けます。階段の登り降りも問題ありません。ただ気になるのは手のこわばりは昼間はほとんどなく、夜だけな感じです。また1週間ほどで症状が進んでいる気がします。 この病気は進行がゆっくりと聞いているので。 父が脊髄小脳変性症で8年前に78歳で他界しています。症状的に恐らく自分もそうだと思うのですが、やはり怖くて検査をためらっています。 当時の父の主治医が遺伝する可能性はありますが、発祥するのは60歳過ぎですよ。と仰っていたのも気になります。遺伝で発祥年齢も分かるものなのでしょうか？　

お聴きします。 脊髄小脳変性症の確定から2年が経過します。 1年前と比較して歩行歩数が少減ってきたり歩行時の疲れが多くなって来ているご相談を等サイトで行いました、押し並べて無理のない範囲でリハビリとして継続を推奨されましたが、意見として脊柱管狭窄症の疑いも注意した方がいいとありましたが症状が出ているのは、脊髄小脳変性症だからなのか？ 脊柱管狭窄症の症状なのか？ あるいは両方なのか？ どうですか？ 主治医に検査を申し出た方がいいでしょうか？