脊髄小脳変性症に該当するQ&A

夫、55歳です。 去年の始め頃から見えづらいという症状があり、眼科にかかったところ斜視と診断されました。 その後去年の秋ぐらいから歩きづらさや複視が出始めたため、先日脳神経外科に受診しました。 頭部MRI、頸椎MRIは異常なしで、脳神経内科にも受診しましたが、そこでも原因が断定できないと言われてしまいました。 今は ・右目外転筋麻痺 ・痙性歩行（補助無しで歩けますが、走れません。急ぐと転びます。）の二つの症状があります。 その他にはすごく疲れやすく、常に頭痛もあるようです。 そして昨日、神経内科に再受診し、確定ではなく可能性だけで言うと「脊髄小脳変性症」と「遺伝性を含む痙性対麻痺」の可能性があると言われました。 その病気を調べてみると通常頭部MRIで小脳の萎縮が確認されるとあったのですが、頭部MRIが異常なしの場合でも、その２つの病気と診断されることはあるのでしょうか？ ご回答いただけると幸いです。

４１歳女性です。 脊髄小脳変性症の遺伝家系です。 知る限り、５～６人の親戚が60代で症状が出始めています(おそらく私の父も) 遺伝子検査をしようか考え中ですが、保因者だとわかった場合、今後の研究に何か役立てる可能性はありますでしょうか？ やはり、発症してからでないと研究対象にはならないでしょうか。 離婚歴があり、子供はおらず婦人科疾患で妊孕性もなくなったため、いつ検査してもあまり影響はないのですが、もし遺伝しているのであれば少しでも研究が進んだり、世の中の役に立てたらと考えています。

お聞きします。 最近良く男性更年期障害について耳にすることが多く現在の自分自身に当てはまる項目が多くあります。 元々の持病の影響と付加されて更年期障害の 影響もあるのかなと思っています。 かかりつけの病院でホルモン検査をしていただいております。 結果はまだですが！ 結果が出ていない中で判断は難しいと思いますが持病に更年期障害が付加される事もあり得ますか？ 症状を緩和するにはホルモン注射とか漢方薬治療ですかね？ バネ指とか足のつりと手足の痺れが代表的な症状です。 宜しくお願いします。

大学病院で脊髄小脳変性症への 脂肪幹細胞治療を行なっているか 調べたのですが見つからず、 クリニックで再生医療を行っている ところで検討しています。 どういった基準でクリニックを 選んだら良いのか不安があります。 アドバイスいただきたいです。

閲覧ありがとうございます。歩くと縦に揺れる、地面がぐにゃぐにゃになるめまいに悩まされている者です。脊髄小脳変性症ではないかと、本当に心配しています。 脊髄小脳変性症の一番初期の段階の症状…色々あると思いますが、下記のような場合は、脊髄小脳変性症を除外しても良いと思われますでしょうか？ ・めまい以外の症状はない。 ・歩行時のふらつきはない。 ・閉眼片足立ちは一分以上可能。 ただ、最近気付いたのですが、私としましては歩き方を変える（すり足、足の幅を左右に広げる）とめまいが軽減することが不安です。どうして歩き方を変えると、めまいがなくなるのか…。私が脊髄小脳変性症である可能性はあるのでしょうか…。 ※めまいが始まったのが一ヶ月前で三週間前にMRIを撮り異常無し。神経内科の平衡検査も異常なし。どちらでも心因性めまい、神経内科ではそれに加えて首からくるめまいだろうと言われている。

友人が脊髄小脳変性症です。 だんだん悪くなってきて今は寝たきりで言葉も出なくなりました。 親友なのでお見舞いに行きたい気持ちはあるのですが、本人が動けない話せない状態なので、どうして良いのかわかりません。 ただこちらが話しかければ本人はわかっているのでしょうか？ そのような状態で見舞いに来られても本人の体の負担にならないでしょうか？

彼氏がいるのですが、彼氏の父が脊髄小脳変性症と診断され、彼氏の兄も脊髄小脳変性症と診断されました。遺伝です。ですので彼氏も遺伝があるから調べたところ陰性でした。その場合彼氏は陰性で普通の人と変わらないと言われたそうなのですが、子どもを授かった場合隔世遺伝はするのでしょうか？よろしくお願いします。

はじめまして。 私の主人(30代)のことで相談しました。 主人の父が脊髄小脳変性症を50代になって発症したそうです。父方の家系では遺伝性の脊髄小脳変性症で亡くなっている方が結構いらっしゃるそうなんです。 主人は発症していないのですが、遺伝性のものだとしたらいずれはかかってしまうのですよね? 主人は父に、『だんだん遺伝も薄くなってるだろうから、お前やその子どもにはこの病気はでないだろう』と言われているそうで、主人はどうやら病気のことに関しては楽観視しているような…。 主人は検査をしておらず、今のところ発症している様子もないのですが、これから子どもを作ることを考えると不安で仕方ないです。 やはり主人も検査してもらったほうがいいのでしょうか…。 父の言うようにこの病気は遺伝子が薄くなり病気にかからなくなるものなのですか?どのくらいの確率で遺伝するものなのですか? また発症していないとなるとどのような検査をしたら良いのでしょう?遺伝子検査になると費用(地域などによって差があるとは思いますが)はどのくらいかかるのでしょう?

とても不安なのでお願いします｡私の母も祖母も脊髄小脳変性症です｡母は3人兄弟で.姉.母.弟なのですが.3人のうち母だけが遺伝で今はかなり病気が進行していて.見ていて辛くなります｡母は私に病気が遺伝していないか.昔から心配していて今年ﾊﾀﾁになるので.検査に行く約束をしています｡ そこで聞きたいのですが.遺伝している可能性は何%ぐらいあるのでしょうか??ちなみに私には兄がいます｡あと私には産まれて3ヶ月になる息子がいます｡息子に遺伝してしまう事はあるんでしょうか??心配でたまりません｡ どうか回答よろしくお願いします｡

母方の曽祖母が10年以上前に87歳で脊髄小脳変性症で他界しました。何歳の時から発症したのかわからないのですが、おそらく20年は闘病していたと思います。祖母は現在82歳ですが発症しておらず、57歳の母も発症していません。祖母の兄弟には何人か発症している人もいて、70代で車椅子に乗って生活している人もいます。その子供も発症している人もいるようです。 曽祖母が発症した際、この型は遺伝性であり晩年に発症し少しずつ進行すると言われたそうです。 遺伝の確率は５０%とのことですが、82歳の祖母は発症していません。この場合、わたしの祖母には遺伝していないと言えるでしょうか。 また、もし遺伝していた場合の発症率はどのくらいなのでしょうか。