オーラップ錠3mg

• 脳内の伝達物質（ドパミン）に作用し、強い不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改善します。
  通常、小児の自閉性障害や精神遅滞に伴う異常行動、病的症状、精神症状などの治療や精神状態の安定化に用いられます。

主な副作用として、睡眠障害（不眠、眠気）、振戦（手足の震え）、アカシジア（静坐不能）、流涎（よだれ）、発疹、かゆみなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 動悸、胸部不快感
  [心室頻拍、突然死]

• 急激な発熱、手足の震え、筋肉のこわばり
  [悪性症候群]

• けいれん
  [痙攣発作]

• 食欲不振、吐き気・嘔吐、けいれん
  [低ナトリウム血症]

• のどの痛み、頭痛、発熱
  [無顆粒球症、白血球減少]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。先天性QT延長症候群またはその家族歴がある。不整脈またはその既往歴がある。QT延長を起こしやすい。昏睡状態、うつ病、パーキンソン病またはレビー小体型認知症がある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 小児の自閉性障害、精神遅滞に伴う症状：通常、小児は1回主成分として1〜3mgを1日1回服用します。年齢・症状により適宜増減されますが、1日6mgまで増量されることがあり、場合により1日2回に分けて服用することもあります。
  上記以外：通常、成人は初期には1日主成分として1〜3mgを1日1回、必要により2〜3回に分けて服用します。症状に応じて1日4〜6mgに徐々に増やされます。最高量は1日9mgまで、維持量は通常1日6mg以下とされています。症状に応じて適宜増減されます。1日1回の場合はできるだけ朝に服用してください。
  本剤は1錠中に主成分として3mgを含む製剤で、1回3mg以上を服用する場合に用いてください。いずれも、必ず指示された服用方法に従ってください。

• 飲み忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く1回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時間が近い場合は1回とばして、次の通常の服用時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• 眠気、めまい、ふらつきがあらわれることがあるので、車の運転などの危険を伴う機械操作などをしないでください。
• 飲酒により薬の作用が強くあらわれることがありますので、服用中の飲酒はひかえてください。
• グレープフルーツやグレープフルーツジュースにより薬の作用が強くあらわれることがあるので、同時に摂取しないでください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。