パーキンソン病家族辛いに該当するQ&A

昨日、15時頃に排便を行って5分ほどしてから体のだるさと寒気を感じてすぐに横になり布団を被りました。 寒気は中々収まらず、同時に体が震えてきて特に下半身が震えると同時に勝手にピクピクと動くようになり、息も少ししづらくなるという状況でした。（力が入って抜けない感覚がありました。） その後、なんとか少しだけ眠ることができて震えはだんだんと落ち着いたのですが、体のだるさなどもすごくかなりしんどい状態でした。 他にも心拍数が今日の朝まで110〜130ほどありました。現在は80〜90ほどです。 この症状からどういったことが考えられますでしょうか。勝手に身体が動いたりすることからパーキンソン病などのことも頭によぎって不安が大きくあります。コロナ等の病気も疑ったのですが、家族は誰も症状がないので違うのかなと思いました。 また、普段から自律神経の調子が悪いのかふらつきやめまいがあります。 薬はドグマチール50mgを1日に1度服用しています。

今寝たきりになっている父についてです。 （可能性の有無について伺いたいです） 現在72歳の父ですが、現在寝たきりで、さらに食事が出来ておらず、だいぶ弱っております。もともと施設にいて、そこから発熱により「誤嚥性肺炎」を疑われ、 実際にうっすら肺に影もあったことから、熱を下げる治療などを行っておりますが、一切良くなっておりません。 元々、40歳で糖尿病、６０代で小脳脳梗塞になり、さらに６６～６７の頃より、浅い睡眠の際に大きな寝言や歌を歌うなどの奇行があり、その頃より、「パーキンソン病」や 「レビー小体型認知症」についての疑いを私は持っておりました。私は別居家族なので、同居家族に働きかけても、結局報われず、色々と治療や検査が遅れに遅れ、気づいたときには、認知症の症状が急激に進む事態となり、最終的に脳外科にて「認知症」 で、恐らくレビーだけど、アルツハイマーとも区別がしづらい。 と診断されたのが2年ほど前です。 その後、認知症の症状は薬を飲んでも全く効かず、悪くなる一方でした。 それが、最近、実は誤嚥性肺炎ではなく、最悪「悪性リンパ腫」の可能性もある。と言われたのです。 私自身、甲状腺機能低下症には陥っていないものの、血液検査で「橋本病」 と診断されています。家族にいないか？と聞かれ、真っ先に思い出したのが父の事でした。甲状腺を専門で見る病院で父は検査を受けたことがありません。 通常の血液検査でも、甲状腺疾患か否かはわかるのでしょうか？ また、父のような症状の方で甲状腺機能低下症であった、という例はありますでしょうか？

14年前からパーキンソン病、2年半前に脳梗塞（後遺症なし）。 パーキンソンはマドパー朝昼晩、脳梗塞はイーケプラは朝晩500mg服用。 朝と夜の服用後の苦しそうな、記憶力低下、何をしたら分からなくなる症状、何も分からなくなる症状が最近強く。 イーケプラの量が多いのではないかと感じております。 血圧高くなく、血液ドロドロでもないのですが… 本人の薬服用後の苦しそうな感じ、動けない感じが家族的にもつらく。 ご相談いたしました。

5月より腰痛から坐骨神経痛になりました。ここ最近は落ちついていますが、いまだ痺れ重みと圧迫感があって歩行バランスを取るのが難しいことが多々です。整形外科的に原因は分かっていませんが変形性腰椎症から来るもの？と言われています。 ところで、パーキンソン病の症状（右腕の動きが以前より少々悪い、手がしびれる、歩行がしずらい）に悩み、8月にダットスキャン検査を受けました。その結果年齢による少々のドーパミン減少はあるものの異常なしとのことでした。 しかし、11月末に気になって別の神経内科で診て頂いたところ、ダットスキャン検査は異常なしだが ドーパミンのお薬を3カ月服用しないとパーキンソン病か症候群か分からないとのことでした。そのためドバコール50を飲み始めましたが副作用が酷く、かえって身体の動きが悪い、重たい、めまいがする、鬱的になるなどがあり、医師に相談したところ、気のせいだし暫く飲まないと分からないと言われ、さらに3カ月の間には300ミリに増やし状態を見るとのことでした。数日で副作用は止まるかと、服用再開したのですが、副作用は変わらず家族に心配されるほどでした。現在服用はしておりません。たとえパーキンソン病であったとしても、あの辛さを思うに薬の服用はしたくないとすら思ってしまいます。現在の医師に背いて申し訳ないし、二度とそちらに伺えないと思うと残念です。しかし、パーキンソン病の判定には3カ月そういった薬をどうしても飲み続ける必要があるのでしょうか？

32歳女性です。 普段からよくつまづくのですが（昔からで家族からは足をあげて歩かないからだと言われてきました）、昨日はつまづいた記憶がないのに、急に足がとまらないような？走り出してしまうような感覚になり、手をついて転んでしまいました。 その時は喋りながら歩いていたので、つまづいたのかな、雨で歩きにくくロングのタイトスカートをはいていたので歩きづらかったからなぁと思ったのですが、ネットで調べるとパーキンソン病などがでてきて怖くなりました。 病院へ行った方がいいのか、アドバイスお願い致します。

４２歳女性です。神経内科を受診し本態性振戦と診断されました。紙に字を書き、血液検査、CTの検査でした。気にしないで性格みたいなものと言われ、月に１回受診症状が辛い時にアロチノロール塩酸塩５ｍｇを朝晩１錠飲んできました。緊張する性格で人と接することが好きではないのに八方美人、家族(夫と子供達)以外に言えない性格です。１年前に引っ越しまた神経内科に2.３か月に１度受診しています。その最初にMRIと血液検査(甲状腺を調べる？)をしました。最近緊張が増しストレスもあるせいかふるえが強くなり手に力が入らないような時もあり、普段の動作(娘の髪の毛を結う　菜箸を使う　パソコンをうつ)がしにくかったりします。足のふるえはよく分からないのですが、左足がなんとなく歩きにくい時もあります。起床時すぐに親指をまげるとふるえます。先日、受診した際に担当医師に伝えました。私が他の大きな病気ではないですよね？と聞くとパーキンソン病には見えません仮に２０年後にパーキンソン病になったとしても今は予防薬はありません。万が一パーキンソン病だとしても薬を飲む段階ではないというような事を言われました。が、考えれば考えるほど不安になり、私のように本態性振戦からパーキンソン病に進むことはあるのでしょうか？また実はパーキンソン病なのに本態性振戦と診断されていることはありますか？３年半の年月でふるえが進んだということはパーキンソン病の可能性はありますか？(万が一パーキンソン病だとするともっと病状はすすんでいますか？)ポップコーンをつまもうとすると親指人差し指中指がぐらぐらします。緊張時に字を書くとふるえます。また本態性振戦の足のふるえとはどのようなものですか？腕のふるえもありますか？心配性なため違う神経内科に行ってみようかととても悩んでいます。

薬を処方されてから、足の震え、頭がぼーっとする等の症状が出たように思われ、医者に相談しましたが取り合ってもらえず、他の病院で検査をしてもらいましたが、心の病気ではないか？と言われ、今度は 心療内科に行くと、パーキンソン病の疑いがあるとのことで、パーキンソンの方の薬とうつの薬を処方され服用しています。家族としては、最初の薬を飲んでいて体調をくずしたので、薬害パーキンソン症候群の疑いはないのかと思っていますがどうでしょうか…。日に日に弱って行く母を見ているのが辛いです。 現在は、心療内科から神経内科に通い、レビーの疑いもあると言われています。内科の薬に疑いはないでしようか。

祖母が7年位前からパーキンソン病なのですが。病院で限界ギリギリの量のパーキンソンの薬を処方されています。その他、胃薬、安定剤や呆け防止薬など、1日に驚く程の量です。薬が少なかった頃は体調も良かったのに、薬が増えるごとに衰弱しています。脳神経外科の先生が処方した薬ですが「これは危険ですよ」と祖母の生活している施設の看護師が服用させなかった物もあります。病院の先生を信じてこのままで良いのでしょうか。そして、私達家族に出来る事は何ですか?祖母は1日の半分以上を苦しんで過ごしています。今は脳神経外科だけ通っていますが、薬の副作用か、1日の大半が苦しみだからなのかは分かりませんが、精神的な苦しみや幻想の様なものもあるようです。このまま弱って行く姿は辛いです。一体私達家族はどうしたら良いですか…?長いのにまとまらなくて、ごめんなさい。宜しくお願いします。。

父73才パーキンソン病 7月に誤嚥性肺炎になり今も入院しています1ヶ月前に胃ろうをつくりました。長い絶食の後ペースト食までいきましたが タンを吸引すると食物も引けてまた肺炎になるということで それ以降は口からは何も×になり今は胃からゼリー状の食事を1日3回1200カロリーのみです。毎日 お茶がほしい何か食べたいと 何も食べれない絶望感でボーっとしいます 医師に相談しましたが また肺炎になるから口からはダメだと言われます。今の病院には嚥下のリハビリをしてくれる医師がいません。専門の病院とは何科がある病院ですか?どのようにさがせば良いでしょうか? 元々 通院していた神経内科の主治医に聞けば良いのでしょうか…パーキンソン病(ヤール5)で体も不自由で どんなに時間がかかっても食べることだけが楽しみだった父にトロミをつけて水分だけでもと思うのですが 今入院中の看護師さんに 家族が それでは 駄目です覚悟を決めてください。と言われました 辛いです… 宜しくお願いします。