てんかんに該当するQ&A

何時もありがとうございます。 発汗が酷く困っています。 年齢的にも更年期障害かなと思っていますが、 16才の時てんかんを発症。 今も抗てんかん薬を服用しています。 (フェニトイン、バレリンR錠) ただ、スマホで調べるとこんな事が書かれています。 (てんかんのある女性では補うホルモンの量に比例して発作が増えたという報告があるのでホルモン補充療法の実施に際しては慎重に適応を判断する必要がある。)と書かれていました。 仕事が接客業なので何とかホルモン補充療法受けたいのですが、てんかんの発作が増えるのは困ります。何とかなりませんか。

外出などで太陽の光に当たった時に黒目が上に行き白目になることが何度かありました。 結節性硬化症と異所性灰白質の疑いで様子見をしてる子です。 てんかん発作などの可能性はありますか？ 明るい光とかはてんかんの引き金になるのですか？

てんかんで倒れてからラモトリキン100mgを飲んでいますが、軽い頭痛がずっと何年も続いていて頭がすっきりした事がありません。（てんかんになる前の時は覚えてませんが） 5年以上経って、薬を飲む様になってからは一度もてんかんの症状は出ていませんが、頭痛は睡眠を取っても治りません。 市販の頭痛薬を飲んでも大丈夫でしょうか？ プラスリウマチの方でステロイドを飲んでいます。

【背景】 自己免疫介在性脳炎が疑われる30歳男性（既往歴無し）です。 NORSEの状態にあり、静注鎮静で約半年治療を続けておりましたが、てんかん発作が減少傾向にあるため静注鎮静を停止して、経口の抗てんかん薬で様子見をしています。 2週間前から抗てんかん薬の組み合わせ変更に伴い、フェノバールを投与したところ上肢で律動的な大きな動きが出る様になりました。 動きが出ている時にてんかん波は検出されず、筋刺激を与えたり、本人が随意的に動こうとすると律動的なピク付きが発生することから、ここで回答頂いたとおりミオクローヌスかと思っています。 【質問】 抗てんかん薬変更後2週間経ちますが、最近はミオクローヌス様のピク付きも減少してきたのですが、これは回復の傾向と捉えて良いのでしょうか？ と言うのも、本人が随意的に動こうとした時にミオクローヌスが出ているとすると、現在動きが出ないのは随意的に動こうとしていない。つまり脳機能が低下してきているのでは無いかと恐れています。

1ヶ月ほど前から耳鳴りがひどくて困ってます １日中サイレンみたいな耳鳴りがしていてしんどいです 耳鼻科に行きましたが聴力に異常なしでた（昔耳小骨耳鼻科と言われたのはかわっていません） 私は7年ほど前からてんかんの薬（痙攣どめ）を飲んでます ここ何年かてんかんの症状もないから薬を飲まなかったり飲んだりを繰り返しています それから去年コロナになってから生理不順で2週間続いたりしました だからストレスで耳鳴りがしだした気もしないではないです 耳鳴りはてんかんの薬を飲み忘れたせいかストレスから耳鳴りがおこって毎日なっているか昔の耳小骨硬化症が悪化しておこっているのか教えてください 昨日から飲み忘れたりしていたてんかん薬を毎日飲むように心がけるようにしようと思っています

小学生になってもおねしょが続き病院で薬を処方されましたが変わらずでした。いつか治るだろうとおもっていたのですが、17歳になっても続いています。合宿や修学旅行などは大丈夫ですが、実家に泊まった時はおねしょしてしまいます。その後大学病院など紹介状をもらいましたが、年齢が合わない、泌尿器科では専門外などでどこに受診して良いのか分かりません。中学3年のときにてんかん発作をおこし今はてんかんの薬を服用しています。

生後２ヶ月と４日になる娘がいます。 ２人目の子育て中です。 点頭てんかんという病気を知ってから不安になっています。 今日朝ミルクを飲ませ、うんこをきばった後に、両手を上に上げ、驚いた表情を何回かしていました。 その時は大きな物音はなかったのでてんかんの発作だったらどうしようと思い様子を見ていました。 その後しゃっくりが出始め、そこからまた１回そのような動きがありました。 １、お腹がギュルギュルなっていたのですが、そのような体内の動きにびっくりしてモロー反射をしたりしますか？ てんかんの可能性はありますか？ 動画を撮ろうと思い撮り始めるとそのような動きはありませんでした。 ２、妊娠中や産後に異常はありませんでしたが、点頭てんかんになる確率はありますか？ ３、生後２ヶ月ですが、うつ伏せにして首がどれくらい上がるかしてみたのですがまだほとんど上がらずでした。発達的に遅いですか？？ 不安なことが多くいろいろネットで調べてまた不安になってばかりです。 詳しく教えてください。よろしくお願い致します。

私の子供についてです。 2017年電車内でてんかん発作を起こしたのをきっかけに検査を受けたところ神経膠腫の疑いとの事で、メチオニンPET検査を受けました。悪性進行箇所はまったくありませんでしたが、恐らくは乏突起膠腫だろうと思われるが、遺伝子検査をしてみないと診断結果を出せないと言う事でした。 ただ、当時、まったく悪性化していない点からみて、今無理に遺伝子検査をしなくても良いとの医師の判断でした。 それから通院をしつつ、抗てんかん薬を服用していましたが3年後の2020年にてんかん発作で倒れ救急搬送されましたが、遺伝子検査の事は言われず退院。その後はてんかんで倒れることなく会社勤めをしつつ生活をしていましたが、先日の診察時、浸潤箇所が少し大きくなっていました。医師から遺伝子検査はいつでもいいと言われましたが、当の子供本人は自覚症状がまったくないため、首を縦に振りません。 医師は本人の意志次第だから…との事ですが、いったいいつ受けるのが正解なのでしょうか？ また、PET検査を受けてから6年が経過しています。半年に一度のペースでMRIを受けていますが、悪性化しているか否かの判断はどう見極めるんでしょうか？ アドバイスどうぞよろしくお願いいたします。

現在、てんかんでビムパットとレキサルティとクエチアピンを常用、発作時にロラゼパムを服用しています。本日風邪のため、医療機関を受診したところモンテルカスト錠、レボセリジン塩酸塩錠、ロキソプロフェンNa錠、 クロフェドリンS配合錠を処方されました。 受診時にてんかんであることは伝えましたが、飲んでいる薬については聞かれなかったため飲み合わせが心配です。服用しても大丈夫でしょうか？

13歳の子供です。 チックで受診し、脳波を取ったところ異常がありました。今までてんかん発作などは無いため経過観察となりました。 また、赤ちゃんの頃に脳の前頭葉に石灰化があると言われていました。(経過観察で発達検査をしていましたがCTなどはしていません) 調べていたところ、結節硬化症という病気なのではと思い、今後、てんかん発作や、他の症状が出てくるのかと心配です。 1、脳波に異常があっても大丈夫なのでしょうか？ 2、結節硬化症の疑いはありますでしょうか？ 次回通院がまだ先なので、聞くことが出来ず心配です。よろしくお願いします。